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IMA1047-0010MGIMA1047-SB 590885
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IMA1047-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：370更新時(shí)間：2023-03-15 09:29:26
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IMA1047-SB 590885
SB 590885，≥99%
【英文同義名】：SB590885, SB-590885
【中文同義名】：
訂購(gòu)信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | SB 590885 | IMA1047-0010MG | 10 mg | ￥1,249.00 |
IMA1047-0050MG | 50 mg | ￥4,869.00 | ||
IMA1047-0100MG | 100 mg | ￥7,839.00 |
產(chǎn)品描述
SB590885是一種有效的,，選擇性的B-Raf 激酶抑制劑，其Ki值為0.16 nM,。SB590885能夠穩(wěn)定致癌B-Raf激酶的再現(xiàn)性結(jié)構(gòu)域,，作用機(jī)制和先前報(bào)道的多激酶抑制劑BAY43-9006不同。當(dāng)細(xì)胞接觸SB-590885時(shí),，SB-590885顯示了對(duì)惡性細(xì)胞表達(dá)致癌的B-Raf的有絲分裂原活化的蛋白激酶的活化,，增殖，轉(zhuǎn)化和致瘤性的選擇性抑制,，而對(duì)其它癌細(xì)胞系和正常細(xì)胞則顯示變量敏感性或相似治療的耐藥性 [1],。另外，SB590885也被用于B-Raf在腦缺血中的作用的研究 [2],。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | B-Raf kinase |
Ki | 0.16nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 405554-55-4 | 分子量: 453.55 |
分子式: C27H27N5O2 | 純度: ≥99% |
同義名: SB590885, SB-590885 | |
化學(xué)名: (E)-5-(2-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dihydroinden-1- one oxime | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 11.02 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4536 | 2.2678 | 4.5355 | 11.3388 | 22.6775 | 45.3550 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
SB 590885的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類,，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] King AJ, et al. Demonstration of a genetic therapeutic index for tumors expressing oncogenic BRAF by the kinase inhibitor SB-590885. Cancer Res. 1;66(23):11100-5(2006).
[2] Ahnstedt H, et al. Human cerebrovascular contractile receptors are upregulated via a B-Raf/MEK/ERK-sensitive signaling pathway. BMC Neurosci. 11;12:5(2011).
