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IUP1061-0005MGIUP1061-PR-619
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IUP1061-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：498更新時間：2023-03-15 09:28:22
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IUP1061-PR-619
PR-619，≥95%
【英文同義名】：PR 619, PR619
訂購信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | PR-619 | IUP1061-0005MG | 5 mg | ￥649.00 |
IUP1061-0025MG | 25 mg | ￥1,139.00 | ||
IUP1061-0100MG | 100 mg | ￥4,529.00 |
產(chǎn)品描述
PR-619是一種具有細(xì)胞膜通透性的廣譜DUBs抑制劑,，EC50 在5-20 μM [1]。將穩(wěn)定表達(dá)zui長的人類tau蛋白異構(gòu)體的細(xì)胞與PR-619一起孵育后,，細(xì)胞發(fā)生形態(tài)學(xué)改變和熱休克蛋白（HSP,，包括HSP70和αB-crystallin）上調(diào)，同時發(fā)生微觀組織中心周圍蛋白（包括泛素,，HSPs以及泛素結(jié)合蛋白p62）集聚[2],。在少突神經(jīng)膠質(zhì)的OLN-t40細(xì)胞實驗中，DUB inhibition by PR-619引起的DUB抑制還可導(dǎo)致細(xì)胞自噬以及LC3和泛素結(jié)合蛋白p62的募集形成聚合物,，同時不會干擾自噬潮[3],。
靶點
靶點 | DUBs |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 5-20 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 2645-32-1 | 分子量: 223.3 |
分子式: C7H5N5S2 | 純度: ≥95% |
同義名: PR 619, PR619 | |
化學(xué)名: C,??C'-??(2,??6-??diamino-??3,??5-??pyridinediyl) ester thiocyanic acid | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 200 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2233 | 1.1165 | 2.2330 | 5.5825 | 11.1650 | 22.3300 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
PR-619的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類,，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Altun M, et al. Activity-based chemical proteomics accelerates inhibitor development for deubiquitylating enzymes. Chem Biol. 18(11):1401-12(2011).
[2] Seiberlich V, et al. The small molecule inhibitor PR-619 of deubiquitinating enzymes affects the microtubule network and causes protein aggregate formation in neural cells: implications for neurodegenerative diseases. Biochim Biophys Acta. 1823(11):2057-68(2012).
[3] Seiberlich V, et al. Inhibition of protein deubiquitination by PR-619 activates the autophagic pathway in OLN-t40 oligodendroglial cells. Cell Biochem Biophys. 67(1):149-60(2013).
