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INK1004-0001MGINK1004-Triptolide
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- INK1004-0001MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：581更新時間：2023-03-15 09:27:30
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
INK1004-Triptolide
Triptolide，≥99%
【英文同義名】：TPL,PG490,NSC 163062
【中文同義名】：雷公藤甲素
訂購信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Triptolide | INK1004-0001MG | 1 mg | ￥549.00 |
INK1004-0005MG | 5 mg | ￥1,859.00 |
產(chǎn)品描述
Triptolide (PG490)是一種二萜三環(huán)氧化物,，具有強效免疫抑制和抗炎作用。Triptolide能夠抑制PMA和CD3抗體刺激的人外周血淋巴細胞產(chǎn)生的IL-2過表達,。Jurkat T細胞中,，Triptolide能抑制PMA/IONO刺激的IL-2的轉(zhuǎn)錄。Triptolide抑制嘌呤盒/抗原受體反應(yīng)元件（ARRE）結(jié)合到NF-AT靶序列上,，但不抑制NF-κB結(jié)合位點,。Triptolide能*抑制PMA，PMA/IONO和腫瘤壞死因子-α觸發(fā)的嘌呤盒/ ARRE/ NF-AT和NF-κB結(jié)合到靶DNA序列上 [1]。在顯性遺傳多囊腎病小鼠模型中,，Triptolide能阻止細胞增殖,，并通過恢復(fù)鈣離子信號減弱囊腔形成 [2]。Triptolide能誘導(dǎo)細胞凋亡并減弱細胞周期相關(guān)基因的表達,，能以極低的濃度抑制細胞增殖和克隆形成 [3],。
靶點
靶點 | IL-2 | MMP-3 | MMP7 | MMP19 |
化學(xué)特性
Cas No.: 38748-32-2 | 分子量: 360.40 |
分子式: C20H24O6 | 純度: ≥99% |
同義名: TPL,PG490,NSC 163062 | |
化學(xué)名: (3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS)-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-Decahydro-6-hydroxy-8b–methyl-6a-(1-methylethyl)trisoxireno[4b,5:6,7:8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one | |
外觀: 白色至類白色結(jié)晶粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 150 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3604 | 1.8020 | 3.6040 | 9.0100 | 18.0200 | 36.0401 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Triptolide的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類,，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Qiu D, et al. Immunosuppressant PG490 (triptolide) inhibits T-cell interleukin-2 expression at the level of purine-box/nuclear factor of activated T-cells and NF-kappaB transcriptional activation. J Biol Chem. 274(19):13443-50 (1999).
[2] Leuenroth SJ, et al. Triptolide is a traditional Chinese medicine-derived inhibitor of polycystic kidney disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 104(11):4389-94 (2007).
[3] Yang S, et al. Triptolide inhibits the growth and metastasis of solid tumors. Mol Cancer Ther. 2(1):65-72 (2003).
