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IJS1013-0100MGIJS1013-Ursolic Acid
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IJS1013-0100MG 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：426更新時(shí)間：2023-03-15 09:27:30
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 一周 |
|---|
產(chǎn)品介紹
IJS1013-Ursolic Acid
Ursolic Acid,，≥95%
【英文同義名】：NSC 4060,Prunol,NSC 167406, Malol,Maerotaine, Bungeolic Acid, UA
【中文同義名】：熊果酸
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Ursolic Acid | IJS1013-0100MG | 100 mg | ￥1,199.00 |
產(chǎn)品描述
Ursolic Acid(熊果酸）,，一種天然存在的三萜,，已被證明有抗血管生成和抗增殖特性，IC50為5mM [1],。在鏈脲佐菌素-煙酰胺誘導(dǎo)的糖尿病小鼠中,，熊果酸可以改善胸腺萎縮和高血糖[2]。UA可以抑制肝癌細(xì)胞的增殖,，誘導(dǎo)多種類型腫瘤細(xì)胞的凋亡,。激活的p53途徑參與UA抑制SMMC-7721肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[3]。熊果酸抑制Jun N-末端激酶,，Akt和哺乳動(dòng)物雷帕霉素的靶蛋白的磷酸化,，但對(duì)ERK和p38的磷酸化沒(méi)有影響,。熊果酸還顯著地降低MDAMB231細(xì)胞中的NFkappaB P65，c-Jun和c-fos的蛋白水平[4],。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | anti-proliferative properties |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 5 microM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 77-52-1 | 分子量: 456.7 |
分子式: C30H48O3 | 純度: ≥95% |
同義名: NSC 4060,Prunol,NSC 167406, Malol,Maerotaine, Bungeolic Acid, UA | |
化學(xué)名: 3β-?hydroxy-?urs-?12-?en-?28-?oic acid | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 25 mg/ml) | |
保存： 3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4567 | 2.2835 | 4.5670 | 11.4175 | 22.8350 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Ursolic Acid的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。
參考文獻(xiàn)
[1] Sohn KH, et al. Anti-angiogenic activity of triterpene acids. Cancer Lett. 94(2):213-8(1995).
[2]Lee J, et al. Ursolic acid ameliorates thymic atrophy and hyperglycemia in streptozotocin-nicotinamide-induced diabetic mice. Chem Biol Interact. 188(3):635-42(2010).
[3] Yu YX, et al. Ursolic acid induces human hepatoma cell line SMMC-7721 apoptosis via p53-dependent pathway. Chin Med J (Engl). 123(14):1915-23(2010).
[4] Yeh CT, et al. Ursolic acid, a naturally occurring triterpenoid, suppresses migration and invasion of human breast cancer cells by modulating c-Jun N-terminal kinase, Akt and mammalian target of rapamycin signaling. Mol Nutr Food Res. 54(9):1285-95(2010).
