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IJS1012-0100MGIJS1012-Niclosamide
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IJS1012-0100MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)：431更新時(shí)間：2023-03-15 09:27:30
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IJS1012-Niclosamide
Niclosamide，≥98%
【英文同義名】：Niclocide?
【中文同義名】：氯硝柳胺
訂購(gòu)信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Niclosamide | IJS1012-0100MG | 100 mg | ￥1,359.00 |
IJS1012-0200MG | 200 mg | ￥2,069.00 |
產(chǎn)品描述
Niclosamide（氯硝柳胺）,，一種FDA批準(zhǔn)的驅(qū)蟲(chóng)藥,，是一種新的STAT3信號(hào)傳導(dǎo)途徑的小分子抑制劑，IC50值為0.25 μM [1],。Niclosamide有效抑制STAT3的的激活和轉(zhuǎn)錄功能,，從而誘導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制，細(xì)胞凋亡和癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯并具有STAT3組成型活性[1],。通過(guò)其對(duì)STAT3的影響,，Niclosamide抑制DU145前列腺癌細(xì)胞增殖和集落形成，其具有組成型活性的STAT3,，IC50值分別為0.7和0.1μM [1],。它不抑制mTOR的催化活性而抑制傳向mTORC1的信號(hào)[2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | STAT3 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 0.25 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 50-65-7 | 分子量: 327.1 |
分子式: C13H8Cl2N2O4 | 純度: ≥98% |
同義名: Niclocide? | |
化學(xué)名: 5-?chloro-?N-?(2-?chloro-?4-?nitrophenyl)-?2-?hydroxy-?benzamide | |
外觀(guān): 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存： 3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3271 | 1.6355 | 3.2710 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Niclosamid的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。
參考文獻(xiàn)
[1] Ren X, et al. Identification of Niclosamide as a New Small-Molecule Inhibitor of the STAT3 Signaling Pathway. ACS Med Chem Lett. 1(9):454-9(2010).
[2] Balgi AD, et al. Screen for chemical modulators of autophagy reveals novel therapeutic inhibitors of mTORC1 signaling. PLoS One. 4(9):e7124(2009).
