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ILL1061-0005MGILL1061 Zileuton
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ILL1061-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：267更新時(shí)間：2023-03-15 09:26:06
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ILL1061 Zileuton
Zileuton，≥98%
【英文同義名】：ABT-077,ICI D2138,Zyflo?,Leutrol?
【中文同義名】：齊留通
訂購(gòu)信息：（*,，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Zileuton | ILL1061-0005MG | 5 mg | ￥659.00 |
產(chǎn)品描述
Zileuton（齊留通）是抗哮喘藥物的一種,，是5-脂氧合酶（5-LOX）的抑制劑，其IC50為0.5 μM,。常被用作一種評(píng)估5-LOX和白三烯作用的選擇性工具,。在體外實(shí)驗(yàn)中，Zileuton顯著降低腹腔巨噬細(xì)胞激活的小鼠和J774巨噬細(xì)胞中的PGE2和6酮前列腺素F1α（PGF1α）的水平,。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,，Zileuton抑制LPS刺激的人全血中的PGE2的產(chǎn)生和在角叉菜膠誘導(dǎo)的胸膜炎大鼠模型的胸膜中6-酮前列腺素F1α的水平[1]。另外,，許多研究還檢測(cè)了COX抑制劑對(duì)人的結(jié)直腸癌的效果,，這些研究的結(jié)果證明了，5-LOX在結(jié)腸息肉和癌癥的表達(dá)的抑制對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖產(chǎn)生影響。但是對(duì)5-LOX在結(jié)腸癌的發(fā)展中的作用還沒(méi)有很好的研究,。 目前,，齊留通正處于肺癌煙草使用障礙治療的臨床二期研究中。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | 5-lipoxygenase |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 0.5 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 111406-87-2 | 分子量: 236.29 |
分子式: C11H12N2O2S | 純度: ≥98% |
同義名: ABT-077,ICI D2138,Zyflo?,Leutrol? | |
化學(xué)名: 1-[1-(1-Benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-hydroxyurea | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2363 | 1.1815 | 2.3629 | 5.9073 | 11.8145 | 23.6290 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Zileuton的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。
參考文獻(xiàn)
[1] Rossi A, et al. The 5-lipoxygenase inhibitor, zileuton, suppresses prostaglandin biosynthesis by inhibition of arachidonic acid release in macrophages. Br J Pharmacol. 161(3):555-70(2010).
[2] Melstrom LG, et al. Overexpression of 5-lipoxygenase in colon polyps and cancer and the effect of 5-LOX inhibitors in vitro and in a murine model. Clin Cancer Res. 14(20):6525-30(2008).
