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IEP1034-0010MGIEP1034-LAQ824
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IEP1034-0010MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):398更新時間:2023-03-15 09:26:06

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產(chǎn)品簡介
LAQ824 (Dacinostat)是新型HDAC抑制劑,,IC50為32 nM,且激活p21啟動子[1],。在體外, LAQ824抑制 H1299細(xì)胞裂解液中的人HDAC活性,, IC50為32 nM,。此外, LAQ824通過激活p21 啟動子,也激活編碼p21 細(xì)胞周期抑制劑的基因表達(dá),,Z大啟動子活性 (AC50)為50%時,,濃度為0.30 μM[1]。
產(chǎn)品介紹

IEP1034-LAQ824

LAQ824,,>98%

【英文同義名】:Dacinostat NVP-LAQ824

訂購信息:(*,,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

LAQ824

IEP1034-0010MG

10 mg

¥1,539.00

IEP1034-0050MG

50 mg

¥7,639.00

產(chǎn)品描述

LAQ824 (Dacinostat)是新型HDAC抑制劑,IC5032 nM,,且激活p21啟動子[1],。在體外, LAQ824抑制 H1299細(xì)胞裂解液中的人HDAC活性, IC5032 nM,。此外, LAQ824通過激活p21 啟動子,,也激活編碼p21 細(xì)胞周期抑制劑的基因表達(dá),,zui大啟動子活性 (AC50)50%時,,濃度為0.30 μM[1] 處理72小時后, LAQ824抑制 H1299 (一種非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)和HCT116 (一種結(jié)腸癌細(xì)胞)細(xì)胞生長,,IC50分別為0.15 μM 0.01 μM, LAQ824的抗增殖效果選擇性作用于腫瘤細(xì)胞系,。而且LAQ824作用于A549細(xì)胞,促進(jìn)p21蛋白增多,,這種作用存在劑量依賴性,,且提高Rb腫瘤抑制基因的次磷酸化狀態(tài)[1]LAQ824100 mg/kg 劑量作用于攜帶HCT116和人結(jié)腸癌移植瘤的裸鼠,,抑制腫瘤生長,,且無細(xì)胞毒性,這種作用存在劑量依賴性[1],。研究顯示LAQ824IL-10基因啟動子水平誘導(dǎo)染色體變化,,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄抑制劑HDAC11PU.1招募增強(qiáng),且抑制BALB/c巨噬細(xì)胞中IL-10產(chǎn)量[2],。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

HDAC

IC50(半數(shù)有效濃度)

32 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 404951-53-7

分子量: 379.45

分子式: C22H25N3O3

純度: >98%

同義名:DacinostatNVP-LAQ824

化學(xué)名:(E)-3-(4-(((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)phenyl)-N-hydroxyacrylamide

外觀:白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.3795

1.8973

3.7945

9.4863

18.9725

37.9450

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

LAQ824的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模?xì)胞種類,,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。

參考文獻(xiàn)

[1] Atadja P, et al. Selective growth inhibition of tumor cells by a novel histone deacetylase inhibitor, NVP-LAQ824. Cancer Res. 64(2):689-95(2004).

[2] Wang H, et al. Histone deacetylase inhibitor LAQ824 augments inflammatory responses in macrophages through transcriptional regulation of IL-10. J Immunol. 186(7):3986-96(2011).




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