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IEP1003-0001MGIEP1003-CPTH2
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IEP1003-0001MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):334更新時間:2023-03-15 09:25:40

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產(chǎn)品簡介
CPTH2(Histone Acetyltransferase Inhibitor IV)是組蛋白乙酰轉移酶(HAT)的抑制劑,,能調制Gcn5網(wǎng)絡,,HATs在其中充當轉錄共激活因子[1]。CPTH2通過增加組蛋白H3的濃度抑制體外HAT反應,。在體內,它能降低特定的H3-AcK14站點散裝組蛋白H3乙?;痆1],。CPTH2可顯著抑制TPA誘導的EC-SOD表達[2]。
產(chǎn)品介紹

IEP1003-CPTH2

CPTH2,,≥95%

【英文同義名】:Histone Acetyltransferase Inhibitor IV

訂購信息:(*,,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

CPTH2

IEP1003-0001MG

1 mg

¥759.00

IEP1003-0005MG

10 mg

¥1,689.00

IEP1003-0010MG

50 mg

¥3,029.00

產(chǎn)品描述

CPTH2Histone Acetyltransferase Inhibitor IV)是組蛋白乙酰轉移酶(HAT)的抑制劑,能調制Gcn5網(wǎng)絡,,HATs在其中充當轉錄共激活因子[1],。CPTH2通過增加組蛋白H3的濃度抑制體外HAT反應。在體內,,它能降低特定的H3-AcK14站點散裝組蛋白H3乙?;?/span>[1]CPTH2可顯著抑制TPA誘導的EC-SOD表達[2],。CPTH2還能降低除PmERK外的分化相關基因的乙?;p少其轉錄,這表明RA誘導的GCN5通過組蛋白乙?;欣诨虻谋磉_[3],。

靶點

靶點

HAT GCN5

化學特性

Cas No.: 357649-93-5

分子量: 291.80

分子式: C14H14ClN3S

純度: 95%

同義名: Histone Acetyltransferase Inhibitor IV

化學名: Cyclopentylidene-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone

外觀: 白色至米黃色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)

保存::3 -20粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質量(mg)

0.2918

1.4590

2.9180

結構式

使用濃度(僅作參考)

CPTH2的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,,細胞種類,,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Chimenti F, et al. A novel histone acetyltransferase inhibitor modulating Gcn5 network: cyclopentylidene-[4-(4'-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone. J Med Chem. 52(2):530-6. (2009).

[2] Kamiya T, et al. Epigenetic regulation of extracellular-superoxide dismutase in human monocytes. Free Radic Biol Med. 61:197-205. (2013).

[3] Shibuya M, et al. Interactive histone acetylation and methylation in regulating transdifferentiation-related genes during tunicate budding and regeneration. Dev Dyn. 244(1):10-20. (2015).




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