聯(lián)系電話
參考價(jià): | 面議 |
- 40725ES10 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):1019更新時(shí)間:2022-05-08 19:36:03
- 聯(lián)系人:
- 曹女士
- 電話:
- 400-6111-883
- 手機(jī):
- 售后:
- 4006-111-883
- 傳真:
- 86-21-34615995
- 地址:
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 40725ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號(hào)
規(guī)格
價(jià)格(元)
*
DiO (DiOC18(3)) 細(xì)胞膜綠色熒光探針
40725ES10
10 mg
488.00
464.00
40725ES25
25 mg
988.00
939.00
產(chǎn)品描述
DiO是一種親脂性的熒光染料,,可以用來染細(xì)胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu),。進(jìn)入細(xì)胞膜后,DiO在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散,,最佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色,。DiO在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng),,被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光,,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命??梢杂脴?biāo)準(zhǔn)的FITC濾光片檢測(cè),。
DiO通常不會(huì)明顯影響細(xì)胞的生存力,因此被廣泛用于正向或逆向的,,活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長(zhǎng)期示蹤劑(long-term tracer),。除了簡(jiǎn)單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的融合和粘附,,檢測(cè)發(fā)育或移植過程中細(xì)胞遷移,,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測(cè)脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散,檢測(cè)細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等,。
產(chǎn)品性質(zhì)
同義名(Synonym)
DiOC18(3); DiO perchlorate; 3,3-Dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate
CAS 號(hào)(CAS NO.)
34215-57-1
分子式(Molecular Fomular)
C53H85ClN2O6
分子量(Molecular Weight)
881.72
外觀(Appearance)
橘色至紅色固體
Ex/Em
484/501 nm
推薦濾光器(Filter)
XF23-Omega, 31001-Chroma
純度(Purity)
>97%
溶解性(Solubility)
溶于DMF,,DMSO,乙醇
結(jié)構(gòu)式(Structure)
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸,。產(chǎn)品-20 oC干燥避光保存,,有效期1年。
注意事項(xiàng)
1,、熒光染料均存在淬滅問題,,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅,。
2,、染色固定的細(xì)胞或組織時(shí),通常使用配制在PBS中的4%多聚甲醛固定,,使用其它不適當(dāng)固定液會(huì)導(dǎo)致熒光背景較高,。3,、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
4,、本產(chǎn)品僅作科研用途!
使用方法
1. 染色液制備
1.1,、配置DMSO或EtOH 儲(chǔ)存液:儲(chǔ)存液用DMSO或EtOH配置濃度1~2 mM,。
【注】:a、未使用的儲(chǔ)存液分裝儲(chǔ)存在-20℃,,避免反復(fù)凍融,,可穩(wěn)定保存6個(gè)月。
b,、發(fā)現(xiàn)較難溶解時(shí)可以適當(dāng)加熱,,并用超聲處理以促進(jìn)溶解。
c,、必須保證所用溶劑新鮮無水,。
1.2、工作液制備:用合適的緩沖液(如:無血清培養(yǎng)基,,HBSS或PBS)稀釋儲(chǔ)存液,,配制濃度為1~5 μM的工作液。
【注】:工作液最終濃度建議根據(jù)不同細(xì)胞系和實(shí)驗(yàn)體系來優(yōu)化,。
2. 懸浮細(xì)胞染色
2.1,、加入適當(dāng)體積的染色工作液重懸細(xì)胞,使其密度為1×106/mL,。
2.2,、37℃孵育細(xì)胞2~20 min,不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時(shí)間不同,??梢? min作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果,。2.3,、孵育結(jié)束,按1000~1500 rpm離心5 min,。
2.4,、傾倒上清液,再次緩慢加入37℃預(yù)熱的生長(zhǎng)培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。
2.5,、重復(fù)2.3,,2.4步驟兩次以上,。
3. 貼壁細(xì)胞的染色
3.1,、將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。
3.2,、從培養(yǎng)基中移走蓋玻片,,吸走過量培養(yǎng)液,將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中,。
3.3,、在蓋玻片的一角加入100 μL的染料工作液,輕輕晃動(dòng)使染料均勻覆蓋所有細(xì)胞,。
3.4,、37℃孵育細(xì)胞 2~20 min,不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時(shí)間不同,??梢?0 min作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果,。3.5,、吸干染料工作液,用培養(yǎng)液洗蓋玻片2~3次,,每次用預(yù)溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞,,孵育5~10 min,然后吸干培養(yǎng)基,。
4. 顯微鏡檢測(cè)
4.1,、DiD,DiO,,DiI,,DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。
4.2,、多色染料的同時(shí)檢測(cè),,濾光器按照以下設(shè)定:
a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004,;
b) DiI和DiD=Omega XF92,,Chroma 51007;
c) DiI,,DiO和DiD=Omega XF93,,Chroma 61005
表1 相關(guān)產(chǎn)品性質(zhì)
產(chǎn)品名稱
貨號(hào)
分子量
Ex/Em
推薦濾光器
DiO
40725ES10
881.7
484/501 nm
XF23-Omega, 31001-Chroma
DiI
40726ES10
933.87
550/567 nm
XF32-Omega, 31002-Chroma
DiD
40758ES25
959.91
644/663 nm
XF47-Omega, 31023-Chroma
DiR
40757ES25
1013.39
748/780 nm
XF112-Omega,41009-Chroma
HB220415