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參考價(jià): | 面議 |
- 40738ES50 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):3522更新時(shí)間:2023-03-15 09:22:41
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產(chǎn)品名稱(chēng): LysoTracker Green DND-26 溶酶體綠色熒光探針
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格(元) |
LysoTracker Green DND-26 溶酶體綠色熒光探針 | 40738ES50 | 50µl | -20℃避光保存 | 359.00 |
產(chǎn)品描述
LysoTracker®系列探針是對(duì)活細(xì)胞中的酸性區(qū)室進(jìn)行選擇性染色的一類(lèi)熒光染料,,該類(lèi)探針具有幾大重要的特點(diǎn),1)選擇性標(biāo)記酸性細(xì)胞器,;2)納摩爾級(jí)(nM)濃度即可有效標(biāo)記活細(xì)胞,;3)具有多色探針提供,可根據(jù)情況對(duì)樣品進(jìn)行多標(biāo)實(shí)驗(yàn),。LysoTracker®結(jié)構(gòu)上由一個(gè)熒光基團(tuán)和相連的弱堿基構(gòu)成,,可自由穿過(guò)細(xì)胞膜,一般聚集在球形細(xì)胞器上,,適用于觀(guān)察溶酶體內(nèi)部生物合成及相關(guān)發(fā)病機(jī)理,。Lysotracker中性pH下僅僅發(fā)生部分質(zhì)子化,,因此該探針標(biāo)記細(xì)胞器的原理可能與其*質(zhì)子化并滯留在細(xì)胞器膜上有關(guān),。
本品LysoTracker® Green DND-26為綠色熒光標(biāo)記的溶酶體探針,具有504/511nm的zui大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng),。本品以溶于無(wú)水DMSO的1mM儲(chǔ)存液形式提供,。
產(chǎn)品性質(zhì)
CAS號(hào)(CAS NO.) | N/A |
分子式(Formula) | C18H26BClF2N4O |
分子量(Molecular Weight) | 398.6894 |
Ex/Em(nm) | 504/511 |
外觀(guān)(Appearance) | 黃色溶液 |
結(jié)構(gòu)式(Structure) | ![]() |
運(yùn)輸和保存方法
室溫運(yùn)輸。-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融,。
注意事項(xiàng)
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
使用方法
使用前,,先將本品取出回溫至室溫,并對(duì)其進(jìn)行簡(jiǎn)短離心使DMSO溶液集中于管底,。*工作濃度需根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求,、細(xì)胞類(lèi)型、細(xì)胞或組織的膜通透性等進(jìn)行優(yōu)化,。
1.工作液的配制
利用培養(yǎng)基或合適的緩沖液將1mM 儲(chǔ)存液稀釋至工作濃度,,推薦工作液濃度為50-75nM;
【注意】:1)為了降低探針加載過(guò)度可能引起的假陽(yáng)性,,建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度,。2)若細(xì)胞在染色后于不含染料的培養(yǎng)基中孵育,,會(huì)觀(guān)察到熒光信號(hào)的衰減和細(xì)胞的空泡化現(xiàn)象。
2.染色
2.1 對(duì)于貼壁細(xì)胞
1)將細(xì)胞置于培養(yǎng)皿中的蓋玻片上,,加入合適培養(yǎng)基,,使其爬片生長(zhǎng)。
2)待細(xì)胞生長(zhǎng)到合適豐度,,吸除培養(yǎng)液,,加入適量37℃預(yù)熱的含探針工作液。于生長(zhǎng)狀態(tài)下孵育30min~2h(具體孵育時(shí)間需根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型而定),?!咀⒁狻浚簩?duì)Lysotracker Green DND-26內(nèi)化過(guò)程的動(dòng)力學(xué)研究表明,活細(xì)胞攝取此染料僅需數(shù)秒即可,。缺點(diǎn)在于此探針可能引起溶酶體產(chǎn)生“堿性效應(yīng)Alkalizing effect”,,也就是說(shuō)過(guò)長(zhǎng)孵育時(shí)間會(huì)誘導(dǎo)溶酶體pH值提高。建議僅當(dāng)該探針于37℃孵育細(xì)胞1-5min才可用作pH指示劑,。
3)利用新鮮培養(yǎng)基替換上述染色液并在熒光顯微鏡(含合適濾片)下觀(guān)察,。若染色不夠充分,建議增加染料濃度或延長(zhǎng)染色時(shí)間,。
2.2 對(duì)于懸浮細(xì)胞
1)離心,,吸除上清。
2)利用37℃預(yù)熱的探針工作液重懸細(xì)胞,,于生長(zhǎng)狀態(tài)下孵育30min~2h(具體時(shí)間需根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型而定),。
3)離心,吸除染色液,,加入新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。
4)置于熒光鏡下觀(guān)察。若染色不夠充分,,建議增加染料濃度或加長(zhǎng)染色時(shí)間,。
【注意】:對(duì)于懸浮細(xì)胞,也可將細(xì)胞貼附于經(jīng)BD Cell-Tak處理過(guò)的蓋玻片上,,然后使用類(lèi)似于貼壁細(xì)胞的方法進(jìn)行染色,。
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