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- Yeasen/翌圣生物 品牌
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訪問次數(shù):1478更新時間:2022-02-10 13:32:42
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氧化的LDL(Ox-LDL)是修飾LDL中的一類,。修飾的LDL除包括氧化修飾的LDL外,,還包括乙?;疞DL及丙二醛(MDA)、4-羥烯酸(4-HNE)直接結(jié)合的LDL,,
LDL是由極低密度脂蛋白(VLDL)轉(zhuǎn)變而來,,主要功能是把膽固醇運輸?shù)饺砀魈幖毎?,運輸?shù)礁闻K合成膽酸,其可用于研究受體介導的內(nèi)吞作用過程,,尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中,,其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。
氧化的LDL(Ox-LDL)是修飾LDL中的一類,。修飾的LDL除包括氧化修飾的LDL外,,還包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA),、4-羥烯酸(4-HNE)直接結(jié)合的LDL,,這些未經(jīng)氧化修飾而僅經(jīng)一般化學修飾的LDL稱為衍化的LDL。不同于衍化的LDL,,Ox-LDL 的生理學*性表現(xiàn)在:1)在細胞生理功能影響上,,Ox-LDL可誘發(fā)細胞毒性作用,影響花生四烯酸的代謝,,抑制膽固醇酯化作用等,,但衍化的LDL無上述效應;2)Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì),,使LDL上的維生素E含量下降,,而MDA-LDL無上述效應;3)氧化修飾涉及脂質(zhì)過氧化反應,,LDL中的PUFAs被氧化,。MDA對LDL修飾,是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿,,脂質(zhì)過氧化反應輕微,;4)氧化LDL在氧化程度低時,ApoB降解,;在氧化程度高時,,ApoB又可發(fā)生再聚合。MDA對LDL的修飾,,ApoB無降解、聚合反應發(fā)生,;5)Ox-LDL 產(chǎn)生的熒光峰波長為430nm,,而MDA -LDL的熒光峰波長為460nm。Ox-LDL不經(jīng)LDL受體代謝,,由清道夫受體識別,、結(jié)合、內(nèi)吞飲入細胞并喪失正常的膽固醇代謝途徑,,引起細胞內(nèi)脂質(zhì)沉積,,泡沫樣變,。
LDL氧化修飾的方式有很多種,常見的有:1)細胞介導的LDL氧化修飾,,又稱為生物氧化修飾的LDL,。如內(nèi)皮細胞,巨噬細胞,,單核細胞都具有此功能,;2)過度金屬離子介導的LDL氧化修飾,如Ca2+,,Fe2+等,;還有其他形式的氧化修飾,包括物理方法如紫外線,,或過氧化物酶催化,。
翊圣提供的人源氧化低密度脂蛋白(Human Oxidized Low Density Lipoprotein,Ox-LDL),,是由過度銅離子介導人血漿來源的LDL進行的氧化修飾,。新鮮血漿經(jīng)檢測為HCV,HBsAg和HIV陰性,。本產(chǎn)品為無菌包裝,,可以直接稀釋使用。除提供Ox-LDL,,我們還提供人源乙?;?/span>LDL(Ac-LDL),以及熒光標記的LDL,。
制備方法
在含10 μM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL,,加入過量的EDTA終止氧化反應。
產(chǎn)品性質(zhì)
蛋白純度(瓊脂糖凝膠) | >97% |
濃度(Lowry法) | 1.0-2.0 mg/ml |
外觀 | 無色乳狀液體 |
緩沖液配方 | < 0.1 μM EDTA in PBS, pH 7.4 |
稀釋方法
根據(jù)實驗需要用PBS磷酸鹽緩沖液或細胞培養(yǎng)液稀釋即可,。
運輸與保存方法
冰袋運輸,。
+4℃保存,建議避光,,保存時間不要超過2個月,。千萬不可凍存!
注意事項
- 該產(chǎn)品經(jīng)長期保存后會看到少量沉淀,屬于正?,F(xiàn)象,。低速離心1 ~2min去除沉淀物,得到澄清液,。
- Ox-LDL工作液很不穩(wěn)定,,強烈建議根據(jù)單次需要用量,新鮮配置工作液,。
- 為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。