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理性闡述qPCR實驗的Ct值的合理范圍,。（附Ct值過大或過小的解決方法）
Ct值是什么,？
Ct值具有什么樣的作用,？
Ct值的正常范圍是多少,？
Ct值太大或者太小的原因,？
Ct值是熒光定量PCRzui重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式,。它被用于計算基因表達量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大可被認為是合理,？如何保證Ct值的有效范圍呢,？今天就讓小編來為大家解答這個問題。
Ct值是什么,？
qPCR擴增過程中,，擴增產(chǎn)物的熒光信號達到設(shè)定的熒光閾值時的所對應(yīng)的擴增循環(huán)數(shù)（Cycle Threshold）。C代表Cycle,，T代表Threshold,。簡單講，Ct值就是qPCR中起始模板擴增達到一定產(chǎn)物量時,，所對應(yīng)的循環(huán)數(shù),。所謂“一定產(chǎn)物量”后續(xù)作進一步解釋。
Ct值有什么作用,？
1.指數(shù)擴增,、模板量與Ct值的關(guān)系
理想情況下，qPCR中的基因經(jīng)過一定的循環(huán)數(shù)被指數(shù)擴增而積累,，擴增循環(huán)數(shù)和產(chǎn)物量之間的關(guān)系是：擴增產(chǎn)物量=起始模板量×（1+En）循環(huán)個數(shù),。然而qPCR反應(yīng)并不是一直處于理想情況下，當(dāng)擴增產(chǎn)物量達到“一定產(chǎn)物量”時,，此時循環(huán)個數(shù)為Ct值,，處于指數(shù)擴增時期。Ct值與起始模板量的關(guān)系：模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的對數(shù)存在線性關(guān)系,。起始模板量濃度越高,，Ct值越小,；起始模板量濃度越低,，Ct值越大。
2.擴增曲線,、熒光閾值與一定產(chǎn)物量
qPCR擴增產(chǎn)物量是以熒光信號的形式直接呈現(xiàn),，也就是擴增曲線。在PCR早期,，擴增處于理想情況下,，循環(huán)數(shù)較少，產(chǎn)物積累少,，產(chǎn)生熒光的水平不能與熒光本底背景明顯地區(qū)別,，之后熒光的產(chǎn)生增加進入指數(shù)期,。可以在PCR反應(yīng)剛處于指數(shù)期的某一點上來檢測PCR產(chǎn)物的量,，以此作為“一定產(chǎn)物量”,，并且由此來推斷模板zui初的含量。因此,，一定產(chǎn)物量對應(yīng)的熒光信號強度,，也就是熒光閾值。
在PCR的后期,，擴增曲線不再呈現(xiàn)指數(shù)擴增,，進入線性期和平臺期。
3.Ct值的重現(xiàn)性
PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期,，此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*,，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,，得到的Ct值是恒定的。
Ct值的范圍,？
1.擴增效率En
PCR擴增效率是指聚合酶把待擴增基因轉(zhuǎn)變生成擴增子的效率,。由1個DNA分子轉(zhuǎn)變生成2個DNA分子時的擴增效率為100%。擴增效率常用En表示,。為了方便后續(xù)文章的分析,，簡要介紹下影響擴增效率的因素。
影響因素 | 解釋 | 如何判定,？ |
A.PCR抑制劑 | 1.模板RNA中可能含有抑制PCR反應(yīng)的物質(zhì),，如蛋白質(zhì)或去污劑等。 2.反轉(zhuǎn)錄后的cDNA中含有高濃度的模板RNA和反轉(zhuǎn)錄試劑成分,，也可能對后續(xù)PCR存在抑制,。 | 1.可通過測定A260/A280和A260/A230比值或RNA電泳，判斷是否存在污染,。 2.反轉(zhuǎn)錄后cDNA是否按照一定比例進行稀釋,。 |
B.引物設(shè)計不合理 | 引物不能有效退火 | 檢查引物是否存在二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)、存在錯配,；有時需注意跨內(nèi)含子設(shè)計。 |
C.反應(yīng)程序不合適 | 1.引物不能有效退火,。 2.DNA聚合酶活性未充分釋放,， 3.長期高溫，DNA聚合酶活性下降,。 | 1.退火溫度高于引物Tm值,。 2.預(yù)變性時間太短,。 3.反應(yīng)程序各階段時間過長。 |
D.試劑未充分混勻或移液誤差 | 反應(yīng)體系中,，PCR反應(yīng)成分的局部濃度過高或不均勻,，導(dǎo)致PCR擴增不呈指數(shù)擴增。 |
|
E.擴增子長度 | 擴增子長度太長,，超過300bp,，擴增效率低。 | 檢查擴增子長度是否在80bp-300bp之間,。 |
F.qPCR試劑的影響 | 試劑中DNA聚合酶濃度較低或Buffer中離子濃度非*化,，導(dǎo)致Taq酶活力未達zui強。 | 標(biāo)準(zhǔn)曲線測定引物擴增效率,。 |
2.Ct值的范圍
Ct值的范圍為15-35,。Ct值小于15，認為擴增在基線期范圍內(nèi),，未達到熒光閾值,。理想情況下，Ct值與模板起始拷貝數(shù)的對數(shù)存在線性關(guān)系,，也就是標(biāo)準(zhǔn)曲線,。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線，擴增效率為100%時,，計算出基因單個拷貝數(shù)定量的Ct值在35左右,，若大于35，理論上模板起始拷貝數(shù)小于1,，可認為無意義,。
對于不同的基因Ct范圍，因起始模板量中基因拷貝數(shù)和擴增效率不同,，需做出該基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線,，計算出基因的線性檢測范圍。
3.Ct值的影響因素
由擴增循環(huán)數(shù)和產(chǎn)物量之間的關(guān)系：擴增產(chǎn)物量=起始模板量×（1+En）循環(huán)個數(shù),，可以看出,，在理想條件下，起始模板量和En會對Ct值產(chǎn)生影響,。模板質(zhì)量或者擴增效率的差異會造成Ct值偏大或過小,。
4.Ct值過大或過小
小翊威逼利誘了我公司技術(shù)部的牛牛們，總結(jié)出Ct值常見的兩類問題的原因和解決方法,，以饗讀者,。
問題 | 可能的原因 | 解決方法 |
Ct值過大 | 1.模板濃度低或存在PCR抑制物 2.擴增效率低 | 1.提高模板濃度；或提高RNA或cDNA稀釋比例,；或重新制備模板,。 2.降低退火溫度,，或選用二步法擴增；組分和體系充分混勻,；優(yōu)化反應(yīng)程序,；或嘗試更換試劑。 |
Ct值過小 | 1.模板濃度高 2.NTC和NRC存在污染 3.引物設(shè)計不合適 | 1.減少模板RNA量,；或更高比例稀釋cDNA,。 2.重新更換所有試劑；或使用UDGase防污染試劑,。 3.優(yōu)化程序,，避免非特性擴增。 |
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