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近些年,在加入ICH之后,,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)在創(chuàng)新藥審批,、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)以及后續(xù)上市等生命周期全過程給予了生物藥企業(yè)不少政策支持,。這些藥物研發(fā)新政使得中國(guó)創(chuàng)新藥的研發(fā)生產(chǎn)能力獲得了巨大的進(jìn)步,。為了更加聚焦創(chuàng)新生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)工藝,(BIC2021)第三屆亞洲生物制藥創(chuàng)新峰會(huì) 將于9月28-29日在上海召開,。
此次峰會(huì)將回顧與展望雙抗,、 CAR-T、AAV,、基因與細(xì)胞治療,、iPSC干細(xì)胞療法、溶瘤病毒療法,、創(chuàng)新疫苗,、mRNA等生物制品的開發(fā)及生產(chǎn)的技術(shù)。2大主題專場(chǎng),、3天峰會(huì),、4大主題分論壇為與會(huì)人員提供一場(chǎng)精彩的技術(shù)盛宴。
作為生命科學(xué)工具產(chǎn)業(yè),,翌圣生物科技(上海)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱翌圣生物)此次攜UCF.ME® UltraNuclease 全能核酸酶及相關(guān)檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品亮相此次大會(huì),。在生物制品的生產(chǎn)工藝中,,去除細(xì)胞中的雜質(zhì)是純化工藝中至關(guān)重要的一步,DNA殘留相關(guān)的潛在危害包括了免疫原性,、感染性(HIV)以及致瘤性(Ras)等。翌圣生物的全能核酸酶產(chǎn)品能夠高效去除核酸殘留,,且對(duì)核酸沒有序列要求,,操作簡(jiǎn)便耗時(shí)短??蓱?yīng)用于慢病毒純化,、腺病毒/腺相關(guān)病毒的純化、病毒疫苗的純化等多樣化應(yīng)用場(chǎng)景,。
翌圣生物分子酶原料生產(chǎn)全程均在GMP生產(chǎn)車間完成,,質(zhì)檢方案嚴(yán)格按照藥典方法,原料符合無宿主殘留(HCD,、HCR,、HCP),無核酸酶殘留(DNase free,、RNase free),,無蛋白酶殘留,,無微生物殘留,無病原體,、動(dòng)物源,、抗生素污染,超低內(nèi)毒素殘留,,高比活,,高純度等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。*生物藥物生產(chǎn)所需,。歡迎客戶前來展臺(tái)溝通交流,!
展 會(huì) 信 息
◆ 展會(huì)時(shí)間:2021.9.28-29日
◆ 展會(huì)地點(diǎn):上海浦東嘉里酒店
◆ 翌圣展位號(hào):C01
大 會(huì) 議 程