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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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硬核研發(fā)+智造實(shí)力，真正實(shí)現(xiàn)符合生物制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)染試劑國產(chǎn)化,！
2025-4-16 閱讀(43)
全球貿(mào)易壁壘高筑,、供應(yīng)鏈動(dòng)蕩的背景下，生物醫(yī)藥行業(yè)亟需打破進(jìn)口依賴,，實(shí)現(xiàn)核心技術(shù)的自主可控,。作為國產(chǎn)轉(zhuǎn)染試劑的，翌圣生物憑借自主研發(fā)實(shí)力與國際的智造體系,，不僅攻克了PEI轉(zhuǎn)染試劑“卡脖子"難題,，更以媲美進(jìn)口的性能、穩(wěn)定的國產(chǎn)化供應(yīng)和成本優(yōu)勢,，成為基因治療領(lǐng)域國產(chǎn)替代,。
研發(fā)硬實(shí)力：從底層創(chuàng)新到技術(shù)突圍
翌圣生物深知，國產(chǎn)替代的核心在于源頭創(chuàng)新,。公司組建了由海內(nèi)外頂尖科學(xué)家的研發(fā)團(tuán)隊(duì),，覆蓋高分子化學(xué),、基因工程,、AI計(jì)算等多學(xué)科領(lǐng)域，并搭建了兩大核心技術(shù)平臺,，構(gòu)筑起行業(yè)壁壘：
AI驅(qū)動(dòng)的分子設(shè)計(jì)平臺
基于人工智能分子動(dòng)力學(xué)模擬與高通量虛擬篩選技術(shù),，精準(zhǔn)預(yù)測PEI分子結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，快速鎖定修飾位點(diǎn),。
例如,，通過模擬PEI與細(xì)胞膜的相互作用，優(yōu)化陽離子密度與疏水基團(tuán)比例,，成功降低細(xì)胞毒性,，并提高轉(zhuǎn)染效率。
高通量生物驗(yàn)證平臺
集成細(xì)胞培養(yǎng)與流式檢測系統(tǒng),，可高通量完成轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞毒性測試,，加速候選分子從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化。
在AAV病毒包裝實(shí)驗(yàn)中，成功從上千個(gè)候選化合物中篩選出適配多血清型的PEI衍生物,，并成功完成3批次GMP級別產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn),。
案例：針對傳統(tǒng)PEI在懸浮細(xì)胞中穩(wěn)定性差的痛點(diǎn)，翌圣通過引入“氫鍵-疏水雙修飾"技術(shù),，使復(fù)合物在剪切力環(huán)境下穩(wěn)定性提升,，突破大規(guī)模生產(chǎn)的工藝瓶頸。研發(fā)出針對懸浮體系大規(guī)模制備AAV的高性能轉(zhuǎn)染試劑Hieff Trans® PEI AAV Transfection Reagent,。
圖 1. PEI 修飾分子篩選
翌圣生物自主研發(fā)的新型PEI AAV轉(zhuǎn)染試劑,，專為懸浮293細(xì)胞系規(guī)模化生產(chǎn)重組AAV而開發(fā),，轉(zhuǎn)染試劑量減半（質(zhì)粒：轉(zhuǎn)染試劑=1：0.5）,，病毒產(chǎn)量不變（E12 VG/mL）；且病毒產(chǎn)量及實(shí)心率顯著優(yōu)于品牌P轉(zhuǎn)染試劑,。
翌圣生物通過其創(chuàng)新的轉(zhuǎn)染試劑,，在AAV病毒包裝領(lǐng)域具有幾大核心亮點(diǎn)：
轉(zhuǎn)染試劑用量減半，成本更低
PEI AAV轉(zhuǎn)染試劑專為懸浮293細(xì)胞系規(guī)?；a(chǎn)重組AAV而開發(fā),。其核心優(yōu)勢在于轉(zhuǎn)染試劑用量減半，病毒產(chǎn)量卻保持不變,，同時(shí)病毒生產(chǎn)的實(shí)心率更高,，為下游雜質(zhì)去除提供了便利。在懸浮293F細(xì)胞中生產(chǎn)AAV時(shí),，即使轉(zhuǎn)染試劑的用量減少至一半,，病毒產(chǎn)量依然不受影響。
高效轉(zhuǎn)染,，廣泛適用
PEI AAV轉(zhuǎn)染試劑不僅在用量上具有顯著優(yōu)勢,，其轉(zhuǎn)染效率也遠(yuǎn)超傳統(tǒng)試劑。與PEI及其他競品相比,，它在懸浮293F細(xì)胞中生產(chǎn)AAV2,、AAV5、AAV8和AAV9等多種血清型時(shí),，均展現(xiàn)出轉(zhuǎn)染效率,，且病毒產(chǎn)量顯著高于競品。
此外,，該轉(zhuǎn)染試劑的復(fù)合物體積經(jīng)過優(yōu)化后可低至1%,，這一特性極大地便利了大規(guī)模AAV病毒載體的生產(chǎn)，解決了傳統(tǒng)大規(guī)模生產(chǎn)中因體積限制而帶來的挑戰(zhàn),。
GMP生產(chǎn)與DMF備案,，助力項(xiàng)目申報(bào)
PEI AAV轉(zhuǎn)染試劑嚴(yán)格遵循GMP生產(chǎn)規(guī)范,，確保產(chǎn)品質(zhì)量和一致性?；贖ieff Trans® PEI Transfection Reagent-GMP轉(zhuǎn)染試劑已經(jīng)完成DMF備案,，并且已支持多個(gè)客戶完成中美項(xiàng)目申報(bào)，Hieff Trans® PEI AAV Transfection Reagent-GMP在DMF備案中,。
圖2. PEI AAV 展示了在低 PEI 和質(zhì)粒輸入下高效的病毒載體生產(chǎn),。AAV9 在懸浮 293F 細(xì)胞中生產(chǎn)，每百萬細(xì)胞的 PEI AAV（左圖,，質(zhì)粒輸入：0.5 µg）或質(zhì)粒（右圖,，PEI AAV 輸入 0.6 µL）劑量不同。病毒在轉(zhuǎn)染后 72 小時(shí)收獲,。
智造硬實(shí)力：國際標(biāo)準(zhǔn)GMP體系,，賦能國產(chǎn)供應(yīng)鏈安全
翌圣生物將研發(fā)優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，打造了全流程國產(chǎn)化智造生態(tài),，從原料到成品實(shí)現(xiàn)100%自主可控：
符合法規(guī)的GMP生產(chǎn)基地
在武漢建成GMP生產(chǎn)基地,，總面積近萬平方米，年產(chǎn)能達(dá)上萬升,，可滿足全球商業(yè)化需求,。
生產(chǎn)車間符合cGMP、ISO 13485標(biāo)準(zhǔn),，采用模塊化設(shè)計(jì),，支持靈活擴(kuò)產(chǎn)與定制化生產(chǎn)，滿足中美項(xiàng)目審計(jì)需求,。
嚴(yán)苛的質(zhì)量控制體系
建立“原料-工藝-成品"三級質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),，保障產(chǎn)品生產(chǎn)穩(wěn)定。
引入過程分析技術(shù),，監(jiān)控PEI分子量分布,、電荷密度等核心指標(biāo)，控制批次間差異,。
國產(chǎn)化供應(yīng)鏈閉環(huán)
關(guān)鍵原料如高純度聚乙烯亞胺,、功能化修飾試劑均實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)替代,。
物流網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國,，24小時(shí)極速響應(yīng)，保障客戶“不斷供,、不等待",。
實(shí)證：某頭部CGT企業(yè)采用翌圣GMP級轉(zhuǎn)染試劑后，通過CDE&FDA工藝核查,，順利完成審計(jì)工作,，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)入臨床,。
圖3. ISO13485的生產(chǎn)基地
國產(chǎn)替代加速度：從“跟跑"的行業(yè)使命
翌圣生物以“技術(shù)+產(chǎn)能"雙引擎驅(qū)動(dòng)，助力中國基因治療產(chǎn)業(yè)崛起：
打破壟斷：成功替代進(jìn)口頭部品牌,，客戶涵蓋國內(nèi) 基因治療企業(yè),。
全球布局：產(chǎn)品通過美國DMF備案，支持多個(gè)中美雙報(bào)項(xiàng)目,，助力本土藥企進(jìn)軍國際市場,。
貿(mào)易戰(zhàn)與技術(shù)的倒逼下，國產(chǎn)化已從“可選項(xiàng)"變?yōu)椤氨剡x項(xiàng)",。翌圣生物以硬核研發(fā)實(shí)力與智造體系,，證明了中國企業(yè)不僅能“替代進(jìn)口"，更能“超越進(jìn)口",。未來,，翌圣將持續(xù)加碼創(chuàng)新，推動(dòng)基因遞送技術(shù)邁向更高效率,、更低成本的新紀(jì)元,，讓“中國智造"成為全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的核心力量。
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
Hieff Trans® PEI AAV Transfection Reagent轉(zhuǎn)染試劑 | 1mL/10mL/100mL | 40823ES03/40823ES10/40823ES60 |
Hieff Trans® PEI AAV Transfection Reagent-GMP轉(zhuǎn)染試劑 | 10 mL /100 mL/1L | 40824ES10/40824ES60/40824ES80 |
