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翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——英百瑞（杭州）生物醫(yī)藥有限公司于今年12月收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）發(fā)布的IBR733細胞注射液臨床試驗（IND）默示許可（受理號：CXSL2300643）,。
IBR733細胞注射液是同源異體外周血來源的通用現(xiàn)貨型CAR-raNK細胞產(chǎn)品,，主要用于治療復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病,。
翌圣生物在此項目中提供了全面的支原體NAT快速檢測相關(guān)的技術(shù)服務(wù)與驗證支持，其中MycAway™支原體qPCR檢測試劑盒已根據(jù)EP 2.6.7和JP G3對其專屬性,、檢測限和耐用性進行了全面驗證,，同時覆蓋USP、WHO,、ChP等中要求驗證的支原體菌株類型,，試劑盒性能符合中外法規(guī)及國際機構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)，助力該項目的臨床實驗申請順利獲得國家藥監(jiān)局受理,。
翌圣相關(guān)產(chǎn)品：
NAT法 | 支原體qPCR檢測和方法驗證
關(guān)于IBR733注射液
IBR733注射液是由英百瑞自主研發(fā)的一款全球創(chuàng)新的CD33/CLL1雙特異抗體與NK細胞復(fù)合偶聯(lián)的產(chǎn)品,，其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和治療方法均為國際，具有重要里程碑意義,。英百瑞已開展的研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）結(jié)果顯示,，IBR733注射液療效顯著且非常安全，有望為AML患者帶來新的希望,。
關(guān)于英百瑞
英百瑞致力于解決臨床未滿足的腫瘤和免疫類疾病的治療,，主要聚焦沿的NK細胞治療藥物和細胞連接器產(chǎn)品的開發(fā)。英百瑞有國際的tiNK,、CAR-raNK細胞技術(shù)平臺，有的體外大規(guī)模封閉式培養(yǎng)NK細胞的先進工藝,，基于自有平臺技術(shù)開發(fā)了IBR854,、IBR733等多個通用現(xiàn)貨型細胞治療產(chǎn)品，已進行多個研究者發(fā)起的臨床試驗(IIT),，初步證明了安全性和有效性,，目前IBR854細胞注射液已推進到I期臨床試驗階段，另有多個實體瘤和血液瘤的新藥正在逐步推進中,。
