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mRNA疫苗生產(chǎn)中的重要底物——假尿苷三磷酸和N1-甲基假尿苷三磷酸
疫情的持續(xù)使全球?qū)γ绲男枨笞兊糜葹槠惹小RNA疫苗領(lǐng)域在此次疫情中得到了快速發(fā)展,。與傳統(tǒng)的滅活疫苗和減毒疫苗相比,，mRNA疫苗具備生產(chǎn)周期短，安全性更高等優(yōu)勢,。更重要的是,，在研發(fā)上，mRNA 疫苗能夠快速地更新迭代,，因此在應(yīng)對不斷出現(xiàn)的冠突變株上更勝,。
然而，mRNA疫苗的研發(fā)也面臨一些難點(diǎn),，其中最大的挑戰(zhàn)之一就是mRNA的免疫原性,。mRNA作為外源物質(zhì)，進(jìn)入人體后會激活人體的免疫系統(tǒng),，進(jìn)而引發(fā)由mRNA本身引起的炎癥反應(yīng),，并可能導(dǎo)致mRNA還未發(fā)揮作用就被免疫系統(tǒng)清除。引入天然修飾核苷酸是降低mRNA疫苗免疫原性的有效手段之一,。
假尿苷（Pseudouridine）是RNA上的修飾核苷,，又被稱為RNA的“第五種核苷"。2005年,，Katalin Karikó等人發(fā)現(xiàn)將假尿苷引入RNA中能降低其免疫原性,，并且RNA的免疫原性隨著假尿苷引入比例的增高而降低[1]。2008年,，Katalin Karikó等人還發(fā)現(xiàn)用假尿苷*替代尿苷的mRNA不僅能極大地降低mRNA的免疫原性,，還能提高mRNA的穩(wěn)定性并增強(qiáng)其翻譯能力[2]。2015年,，Oliwia Andries等人發(fā)現(xiàn)用N1-甲基假尿苷*替代尿苷比用假尿苷*替代尿苷更能降低mRNA的免疫原性,，且更能增強(qiáng)mRNA的蛋白表達(dá)能力[3]。這些研究提示,，將假尿苷或N1-甲基假尿苷引入mRNA或許能有效降低mRNA疫苗的免疫原性,，增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性，且增強(qiáng)其蛋白表達(dá)能力,。
已上市的兩款冠mRNA疫苗： mRNA-1273（Moderna）和BNT162b2（輝瑞-BioNTech）均采用N1-甲基假尿苷三磷酸（m1ψTP）取代尿苷三磷酸（UTP）,。而德國疫苗CureVac的冠mRNA疫苗CVnCoV效力很低,，只有48%，這一結(jié)果引起了人們的廣泛熱議,，人們推測這或許是由于CVnCoV沒有使用修飾核苷所導(dǎo)致的,。由此可見，利用假尿苷或N1-甲基假尿苷替代的方式可能將成為mRNA疫苗生產(chǎn)的趨勢,。
圖1. 尿苷,、假尿苷和N1-甲基假尿苷的結(jié)構(gòu)式[3]
翌圣生物可為您提供高純度（純度>99%）的假尿苷三磷酸（ψTP）和N1-甲基假尿苷三磷酸（m1ψTP），助力您的mRNA疫苗研發(fā)之路,。
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
Pseudouridine-5-triphosphate, trisodium salt solution (100 mM) 假尿苷三磷酸鈉鹽溶液(100 mM) | 10650ES20 | 20 μL |
10650ES70 | 100 μL | |
10650ES80 | 1 mL | |
N1-Me-Pseudo UTP sodium solution (100 mM) N1-甲基假尿苷三磷酸鈉鹽(100 mM) | 10651ES20 | 20 μL |
10651ES70 | 100 μL | |
10651ES80 | 1 mL |
參考文獻(xiàn)：
[1] Karikó, K., Buckstein, M., Ni, H., & Weissman, D. (2005). Suppression of RNA recognition by Toll-like receptors: the impact of nucleoside modification and the evolutionary origin of RNA. Immunity, 23(2), 165–175.
[2] Karikó, K., Muramatsu, H., Welsh, F. A., Ludwig, J., Kato, H., Akira, S., & Weissman, D. (2008). Incorporation of pseudouridine into mRNA yields superior nonimmunogenic vector with increased translational capacity and biological stability. Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy, 16(11), 1833–1840.
[3] Andries, O., Mc Cafferty, S., De Smedt, S. C., Weiss, R., Sanders, N. N., & Kitada, T. (2015). N(1)-methylpseudouridine-incorporated mRNA outperforms pseudouridine-incorporated mRNA by providing enhanced protein expression and reduced immunogenicity in mammalian cell lines and mice. Journal of controlled release: official journal of the Controlled Release Society, 217, 337–344.
