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IF55分,！翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力高分文章

2022-2-16　　閱讀(305)

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IF55分！翌圣轉(zhuǎn)染試劑助力高分文章
轉(zhuǎn)染試劑在生命科學(xué)領(lǐng)域的諸多研究方向被廣泛使用,，應(yīng)用場景囊括了基因表達(dá),、基因沉默、CRISPR基因編輯等涉及細(xì)胞操作的各個環(huán)節(jié),。翌圣系列轉(zhuǎn)染試劑憑借轉(zhuǎn)染效率高,，可重復(fù)性好等優(yōu)勢,，在諸多分子細(xì)胞實驗中成功應(yīng)用,，受到廣大科研工作者的信賴，相關(guān)科研成果也陸續(xù)發(fā)表,。

值得一提的是,，Hieff Trans™ Liposomal Transfection Reagent脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染質(zhì)粒已經(jīng)獲得廣大用戶的認(rèn)可，并發(fā)表了諸多高分影響因子文章,。

01
RNA結(jié)構(gòu)與功能研究

2022年1月3日,，華東理工大學(xué)生物反應(yīng)器工程國家重點實驗室、光遺傳學(xué)與合成生物學(xué)交叉學(xué)科研究中心楊弋教授團(tuán)隊在《Nature Biotechnology》雜志上在線發(fā)表了題為《Optogenetic control of RNA function and metabolism using engineered light-switchable RNA-binding proteins》的研究長文,。

該研究基于合成生物學(xué)及光遺傳學(xué)原理,，并結(jié)合全新的高通量篩選策略成功構(gòu)建了系列光控RNA效應(yīng)因子,，實現(xiàn)了動物細(xì)胞內(nèi)RNA生成、剪接,、運輸,、翻譯、降解等代謝活動的時空精密控制,。（《Nature Biotechnology》（IF54.908））

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02

miRNA技術(shù)相關(guān)的疾病機(jī)制與潛在新的治療策略


復(fù)旦大學(xué)于文強(qiáng)課題組通過抑癌基因再激活為治療三陰性乳腺癌提供了全新的視角,。

在此次研究中，于文強(qiáng)帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊以乳腺癌為疾病研究對象,，研究了157對乳腺癌,、29個卵巢癌以及一些正常組織樣本，結(jié)合 NamiRNA - 增強(qiáng)子 - 基因激活通路的研究和乳腺癌中增強(qiáng)子的異常表現(xiàn),，他們推測乳腺癌中可能存在大量低表達(dá)的 NamiRNA,，這些低表達(dá)的 NamiRNA 無法借助 NamiRNA - 增強(qiáng)子這一通路激活抑癌基因，進(jìn)而抑癌基因呈現(xiàn)低表達(dá),，也就為腫瘤的生長和發(fā)展提供了有利條件,。（ 《Nucleic Acids Research》（IF16.9））

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03
CRISPR-Cas基因編輯研究

武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院病毒學(xué)國家重點和省細(xì)胞穩(wěn)態(tài)重點實驗室殷雷課題組在Cas12a脫靶研究取得的新成果，在《Molecular Therapy》期刊上在線發(fā)表了題為“Cas12a variants designed for lower genome-wide off-target effect through stringent PAM recognition"的研究文章,。

殷雷研究組長期關(guān)注病原識別和分子設(shè)計,，研究組成功設(shè)計得到其PAM識別嚴(yán)格同時基因編輯效率依舊高效的多個變體，能同時編輯多個基因,，在哺乳細(xì)胞全基因組上GUIDE-seq表明這些變體相較于野生型具有相當(dāng)?shù)幕蚓庉嫽钚院透偷拿摪行?yīng)與染色體重排效應(yīng),，并申請了相關(guān)。該研究為基因編輯酶的低脫靶人工設(shè)計改造提供了新的思路和候選分子,。（《Molecular Therapy》（IF: 11.454））

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04
靶點的機(jī)制研究

南京中醫(yī)藥大學(xué)楊燁,、顧春艷課題組在治療多發(fā)性骨髓瘤可能的潛在靶點AHSA1研究論文。多發(fā)性骨髓瘤（Multiple myeloma,，MM）目前不可治愈,，迫切需要新的治療靶點和藥物。

該研究在“以毒攻毒"治療惡性腫瘤的中醫(yī)藥理論啟發(fā)下,，以具有抗腫瘤活性的傳統(tǒng)毒性中藥蟾酥提取物---蟾毒靈為探針,，綜合運用HuProt™20K蛋白芯片、蛋白質(zhì)譜等方法,，篩選并鑒定了與MM增殖耐藥相關(guān)的致癌基因AHSA1,。

機(jī)制研究揭示AHSA1作為HSP90A的協(xié)同伴侶激活CDK6和PSMD2, 從而促進(jìn)MM細(xì)胞增殖、耐藥,。和作者李念光教授團(tuán)隊在國內(nèi)合成了AHSA1選擇性抑制劑KU-177,，KU-177在原代細(xì)胞、PDX模式動物以及與蛋白酶體抑制劑藥物聯(lián)合用藥中顯示出良好抗腫瘤活性,。同時,，由于KU-177特異性靶向AHSA1,，避免了蟾毒靈直接應(yīng)用引起的毒副作用，最終達(dá)到了“減毒增效"的目的,。

該研究立足于傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論與資源,，運用現(xiàn)代大數(shù)據(jù)、組學(xué)及其他生命科學(xué)前沿技術(shù),，發(fā)現(xiàn)治療MM的新靶標(biāo)以及先導(dǎo)化合物,，有助于填補(bǔ)我國在MM創(chuàng)新藥物開發(fā)方面的空白。（《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（IF11.161））

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05
致病機(jī)制研究

浙江大學(xué)黃俊課題組與中科院生物物理所周政課題組在對乳腺癌易感基因產(chǎn)物BRCA1-BARD1異源二聚體被招募到DNA雙鏈斷裂損傷（DNA double-strand breaks,，DSBs）處的分子與結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的研究論文,。通過結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等手段闡明了BRCA1-BARD1異源二聚體通過BARD1結(jié)合核小體并識別組蛋白標(biāo)記而被招募到DSB位點,，進(jìn)而促進(jìn)同源重組修復(fù),。

本研究發(fā)現(xiàn)BARD1通過識別泛素K63-E64位點，而非普遍存在的I44與I36位點與泛素結(jié)合,，從而揭示了一種新的泛素識別模式,。BARD1同時識別了核小體上DNA損傷誘導(dǎo)的H2AK15ub標(biāo)記和新生核小體上未被甲基化修飾的H4K20me0標(biāo)記。BARD1-泛素化核小體的結(jié)合是BRCA1-BARD1復(fù)合物在S/G2期被招募到DSB位點的基礎(chǔ),。破壞BARD1-泛素化核小體的相互作用,，嚴(yán)重影響了BRCA1-BARD1復(fù)合物在DSB位點的招募，致使同源重組修復(fù)效率下降,，從而導(dǎo)致細(xì)胞對同源重組修復(fù)缺陷的腫瘤靶向治療藥物-聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶抑制劑（PARPi）非常敏感,。本研究解析了BRCA1-BARD1復(fù)合物被招募到DNA損傷位點的分子和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，詮釋了相關(guān)BARD1突變的致病機(jī)理,，同時為相應(yīng)的癌癥治療提供了新的思路,。（Molecular Cell（IF17.97））。

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翌圣生物的Hieff Trans™ siRNA/miRNA體外轉(zhuǎn)染試劑同樣受到廣大用戶的青睞,，如蘇州大學(xué)周芳芳課題組和浙江大學(xué)張龍課題組對治療研究方向,，在細(xì)胞表面受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2 (ACE2)的研究論文，構(gòu)建了一種含有ACE2的細(xì)胞外囊泡(Vs),，并通過蛋白質(zhì)棕櫚?；瘻y定了EV-ACE2水平。研究表明,，ACE2上的Cys141和Cys498殘基會被鋅指DHHC型棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 3(ZDHHC3)棕櫚?；约氨货,；鞍琢蝓ッ? (LYPLA1)去棕櫚?；@些過程對于ACE2的膜靶向和EV分泌而言至關(guān)重要,。

此外,，實驗通過將依賴于S-棕櫚?；馁|(zhì)膜(PM)靶向序列與ACE2融合，構(gòu)建了表面富含ACE2的EVs(PM-ACE2-EVs),。結(jié)果表明,，PM-ACE2-EVs能與SARS-CoV-2 S-RBD進(jìn)行高親和力結(jié)合，并阻斷其與細(xì)胞表面ACE2的相互作用,。該研究為構(gòu)建用于預(yù)防和治療的新型生物材料提供了一個有效的工程化方案（《Advanced Materials》（IF30.849））

6.png
相關(guān)發(fā)表文章不勝枚舉……   

為回饋廣大用戶對翌圣系列轉(zhuǎn)染試劑的支持與信賴,，近期將有該產(chǎn)品線的*活動，敬請關(guān)注,！

翌圣生物轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品如下表所示：

名稱
貨號
規(guī)格
價格（元）
Hieff Trans™ Liposomal Transfection Reagent 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑
40802ES01
100 μL
168
40802ES02
0.5 mL
738
40802ES03
1.0 mL
1308
40802ES08
5×1mL
4878
Calcium Phosphate Cell Transfection Kit 磷酸鈣法細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑
40803ES70
200 T
625
Polybrene (hexadimethrine bromide) 聚凝胺（10 mg/ml）
40804ES76
500 μL
180
40804ES86
5×500 μL
500
Hieff Trans™ Suspension Cell-Free Liposomal Transfection Reagent 懸浮細(xì)胞專用脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑
40805ES01
100 μL
228
40805ES02
0.5 mL
948
40805ES03
1.0 mL
1678
40805ES08
5×1 mL
5268
Hieff Trans™ in vitro siRNA/miRNA Transfection Reagent siRNA/miRNA體外轉(zhuǎn)染試劑
40806ES01
0.1 mL
372
40806ES02
0.5 mL
1472
40806ES03
1.0 mL
2572
Polyethylenimine Linear(PEI) MW25000 線性PEI轉(zhuǎn)染試劑MW25000
40815ES03
1 g
1855
40815ES08
5×1 g
7255
Polyethylenimine Linear(PEI) MW40000（rapid lysis）線性PEI轉(zhuǎn)染試劑（速溶型）MW40000
40816ES02
100 mg
655
40816ES03
1 g
1855
40816ES08
5×1 g
7255

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