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【干貨+試用】一文get核酸片段化酶知識(shí)要點(diǎn)

近小翊在后臺(tái)收到一封留言,，說建庫(kù)的片段化儀器壞了，不能做超聲打斷,，問有沒有其他核酸打斷的方法推薦。

核酸打斷的方法可以分為機(jī)器法和試劑法,。其中機(jī)器法包含接觸式和非接觸式,，接觸式主要包括探頭式和水浴超聲兩大類，這類方法比較實(shí)惠,，但是直接接觸樣本會(huì)導(dǎo)致樣本損耗和污染，非接觸式主要包括Diagennode和Covaris這兩個(gè)品牌,，這類儀器和耗材的成本太高,，單個(gè)樣本的耗材成本達(dá)20-50元。試劑法指的是采用片段化酶對(duì)核酸進(jìn)行打斷,，這類方法成本較低,，操作簡(jiǎn)便省時(shí),，只需要在樣本中加入片段化酶，再反應(yīng)一段時(shí)間即可完成反應(yīng),。市面上報(bào)道可用于核酸打斷的片段化酶有很多，包括應(yīng)用于高通量測(cè)序的Tn5轉(zhuǎn)座酶,、NEB公司推出的Fragmentase,、DNase I和Endonuclease V等,。這里小翊就借花獻(xiàn)佛，將試劑法核酸片段化酶的資料整理出來與大家分享,。

DNase Ⅰ

DNase I（Deoxyribonuclease I）：中文名稱為脫氧核糖核酸酶I,，是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產(chǎn)生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈寡脫氧核苷酸的核酸內(nèi)切酶,。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物，5'端為磷酸基團(tuán),，3'端為羥基,。DNase Ⅰ酶切底物DNA通常依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價(jià)錳離子激活,。

常見應(yīng)用：

?RNA樣本中DNA的消化

?體外轉(zhuǎn)錄后去除模板DNA

?通過切口平移與DNA聚合酶I一起進(jìn)行DNA標(biāo)記

?dsDNA酶切,，生成隨機(jī)的DNA文庫(kù)

在鎂離子存在條件下,，DNase I隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn),；二價(jià)錳離子存在條件下，DNase I可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈,，形成平末端，或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端,。

圖 DNase Ⅰ在Mg²⁺以及Mn²⁺存在下可切割dsDNA,。圖片來源于Thermo

DNase Ⅰ在不同的離子存在下可以片段化dsDNA,，然后實(shí)際操作中卻易受到多種條件的影響,，如酶的用量,，反應(yīng)溫度,，底物DNA的純度等。此外研究發(fā)現(xiàn)DNase Ⅰ對(duì)嘧啶核苷酸旁邊位點(diǎn)有偏好性,，大大影響終文庫(kù)的多樣性^[1],。

Endonuclease V

核酸內(nèi)切酶 V 是在E. coli 中發(fā)現(xiàn)的一種 DNA 修復(fù)酶。其識(shí)別脫氧肌苷（脫氧腺苷在DNA中的脫氨基產(chǎn)物）,，對(duì)錯(cuò)配的脫氧肌苷3′ 端第二個(gè)磷酸二酯鍵進(jìn)行切割，產(chǎn)生一個(gè) 3′ 羥基,、5′ 磷酸的切刻,。除此之外在較小程度上可以識(shí)別AP位點(diǎn)，基因錯(cuò)配的DNA位點(diǎn),，插入/缺失不匹配等位點(diǎn),。

常見應(yīng)用：

?突變研究

?DNA修復(fù)

?錯(cuò)配剪切

?基因分型

?DNA重組

圖 Endonuclease V可識(shí)別AP位點(diǎn)或尿素,、堿基錯(cuò)配,、插入/缺失錯(cuò)配,、發(fā)夾結(jié)構(gòu)的 DNA,。圖片來源于Thermo

2002年，日本學(xué)者Kentaro Miyazaki使用Endonuclease V用于DNA樣本的隨機(jī)片段化,。由于Endonuclease V可特異性識(shí)別尿嘧啶,，因而可以通過調(diào)節(jié)DNA中尿嘧啶的殘留量來控制終Endonuclease V酶切的長(zhǎng)度,。結(jié)果表明在沒有dUTP的情況下，DNA不會(huì)被酶切（Lane 1）,，當(dāng)dTTP/dUTP的比例降低時(shí),，片段的平均長(zhǎng)度也隨之降低（Lane 2，3,，4）,，當(dāng)dUTP*替代dTTP的時(shí)候，DNA會(huì)被切割的很短（Lane 5）^[1],。

圖 不同的dTTP/dUTP濃度比例條件下,，DNA被酶切后的片段分布電泳圖

Endonuclease V一般識(shí)別特定的位點(diǎn),，本研究中通過PCR隨機(jī)引入尿嘧啶可用于DNA的隨機(jī)片段化。由于堿基序列組成的差異,，樣本的GC含量對(duì)Endonuclease V片段化效果有潛在影響,，實(shí)際操作中尤其是NGS應(yīng)用中也會(huì)受到諸多條件的限制。

dsDNA Fragmentase

dsDNA Fragmentase是NEB公司推出的一款片段化酶,，以單酶的形式出售,。該產(chǎn)品實(shí)際上是兩種酶按一定比例組合成的混合酶體系,，一種酶在DNA雙鏈上隨機(jī)產(chǎn)生缺刻,，另一種酶識(shí)別這個(gè)缺刻并在互補(bǔ)鏈上切割，從而產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂,。Fragmentase進(jìn)行雙鏈DNA-片段化反應(yīng)后產(chǎn)生帶有5’磷酸和3’羥基的短突出粘性末端DNA -片段。

該酶通過改變酶切時(shí)間將DNA酶切至特定大小的DNA -片段,，與初始的Input DNA量以及Input DNA長(zhǎng)度無關(guān)。

圖 不同起始量的gDNA不同酶切時(shí)間后的片段分布,。圖片來源于NEB

圖 不同長(zhǎng)度的gDNA不同酶切時(shí)間后的片段分布。圖片來源于NEB

Tn5

Nextera^XT技術(shù)相信大家都不陌生,，2011年1月，Illumina宣布收購(gòu)Epicentre生物技術(shù)公司,，于是理所當(dāng)然的Epicentre公司的Nextera技術(shù)核心也歸illumina公司所有,。

Nextera^XT將P5/P7端部分接頭序列和轉(zhuǎn)座子末端序列形成包被接頭與Tn5形成轉(zhuǎn)座復(fù)合體,，該復(fù)合體會(huì)打斷受體DNA，形成一端帶有P5部分的Adapter1,一端帶有P7部分Adapter2的DNA,，之后通過PCR加上index序列以及接頭其余部分，形成完整的文庫(kù),，整個(gè)建庫(kù)流程僅需90 min。

圖 Tn5轉(zhuǎn)座酶建庫(kù)原理示意圖

Tn5也借此引爆極速建庫(kù)之戰(zhàn),，而競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手也并沒有坐以待斃,，Thermo用Mu轉(zhuǎn)座酶推出了Museek Library Preparation Kit for Ion Torrent；Agilent 推出Vibrio(哈式弧菌),，Vibrio與Tn5序列之間的相似性高達(dá)40%,。盡管如此,，其市場(chǎng)反饋以及實(shí)際情況都不如Tn5,。

同時(shí)Tn5由于其片段化的偏好性經(jīng)常受到競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的詬病。據(jù)統(tǒng)計(jì)Tn5在插入位點(diǎn)兩側(cè)9個(gè)堿基左右有明顯的偏好性,。

圖 轉(zhuǎn)座酶插入位置前后9堿基左右有明顯的偏好性,。圖片來源于網(wǎng)絡(luò)

片段化酶小結(jié)

片段化酶與NGS

NGS因其檢測(cè)靈敏度高，特異性高且兼具定性和定量檢測(cè),，在NIPT,，腫瘤基因突變，PGD/PGS等領(lǐng)域展現(xiàn)了極為廣闊的臨床與科研應(yīng)用前景,。

然而受限于平臺(tái)測(cè)序讀長(zhǎng)短的不足，建庫(kù)前需隨DNA進(jìn)行隨機(jī)打斷,。目前主要是以機(jī)械法為主（如Covaris）,，但是超聲本就是物理方法打斷，會(huì)對(duì)DNA造成明顯的損傷,，且超聲儀器與耗材成本居高不下，這對(duì)競(jìng)爭(zhēng)激烈的NGS下游服務(wù)企業(yè)來說,，成本太過高昂,。因而這也將是以片段化酶+常規(guī)建庫(kù)試劑搭配的酶切法建庫(kù)試劑盒進(jìn)入市場(chǎng)的重要契機(jī)。

對(duì)于不同的片段化酶來說,，Tn5依然是目前市場(chǎng)上極速建庫(kù)的wang者,，然而另一方面Tn5在建庫(kù)中所表現(xiàn)出的偏好性也使得不少的客戶望而卻步。因此像DNase Ⅰ,、Endonuclease Ⅴ以及Fragmentase在市場(chǎng)上初露鋒芒,，其中DNase Ⅰ與Endonuclease Ⅴ因其各自的不足尚未被*開發(fā)利用,，F(xiàn)ragmentase則是目前NGS端為大眾所熟知的片段化酶,。

精品推薦

翊圣生物結(jié)合自身分子酶的創(chuàng)新研發(fā)，推出片段化酶Smearase,，本產(chǎn)品酶切效果僅與酶切時(shí)間有關(guān)而與樣本類型GC含量以及Input DNA無關(guān),。以此為核心的酶切法建庫(kù)試劑盒Hieff NGS^® OnePotⅡ DNA Library Prep Kit for Illumina擺脫了繁瑣的超聲過程，同時(shí)簡(jiǎn)化了操作流程,，極大的降低了建庫(kù)的時(shí)間和成本,。并且針對(duì)FFPE樣本也能獲得優(yōu)異的測(cè)序結(jié)果。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、操作簡(jiǎn)便：片段化/末端修復(fù)/加A一步完成

2,、穩(wěn)定酶切：酶切效果僅與時(shí)間有關(guān),，不受物種類型與Input DNA影響

3、偏好性低：酶切偏好性遠(yuǎn)低于Tn5

4,、適用范圍廣：不僅適用于常規(guī)gDNA,，cDNA，還適用于FFPE等樣本

性能展示：

圖 不同酶切時(shí)間后樣本片段分布情況‘

訂購(gòu)/試用裝信息：

參考文獻(xiàn)：

Miyazaki K. Random DNA fragmentation with endonuclease V: application to DNA shuffling. Nucleic Acids Res. 2002 Dec 15;30(24):e139.