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火電廠弱酸性陽離子交換樹脂電再生可行性探討

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火電廠弱酸性陽離子交換樹脂電再生可行性探討


 

產(chǎn)品名稱:

001x7苯乙烯系強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂

 

產(chǎn)品簡介:

001x7是在交聯(lián)為7的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽離子交換樹脂。主要用于食品、制藥,、硬水軟化和純水制備,,也用于濕法冶金、制糖,、制藥,、味精行業(yè),以及作為催化劑等,。

理化性能指標(biāo):

指標(biāo)名稱

指標(biāo)

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):

GB/T13659-2008

外觀

棕黃至棕褐色球狀顆粒

出廠型式

鈉型

含水量  

45.00-55.00

質(zhì)量全交換容量 mmol/g

≥4.50

體積全交換容量 mmol/ml

≥1.80

濕視密度 g/ml

0.77-0.87

濕真密度 g/ml

1.250-1.290

范圍粒度  

(0.315mm-1.250mm)≥95.0

下限粒度  

(<0.315mm)≤1.0

有效粒徑 mm

0.400-0.700

均一系數(shù)

≤1.60

磨后圓球率

≥90.00

使用參考指標(biāo):

指標(biāo)名稱

指標(biāo)

pH范圍

1-14

高使用溫度

Na+:120   H+:100

轉(zhuǎn)型膨脹率(Na+-H+)

≤10

工作交換容量 mmol/L

≥1200

運行流速 m/h

15-30

 

陰,、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:

  離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水,。如貯存過程中樹脂脫了水,,應(yīng)先用濃食鹽水(-10)浸泡,再逐漸稀釋,,不得直接放于水中,,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,,強(qiáng)型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,,弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中,。樹脂在貯存或運輸過程中,,應(yīng)保持在5-40C的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,,影響質(zhì)量,。若冬季沒有保溫設(shè)備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定,。
新樹脂的預(yù)處理:

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,,還可能吸著鐵,、鋁、銅等重金屬離子,。當(dāng)樹脂與水,、酸、堿或其他溶液相接觸時,,上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中,,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,,新樹脂在投運前要進(jìn)行預(yù)處理,。

 

陽樹脂的預(yù)處理

陽樹脂預(yù)處理步驟如下:

  首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,,然后放盡食鹽水,,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液,,其量與上相同,,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液,,其量亦與上述相同,,浸泡4-8小時,放盡酸液,,用清

水漂流至中性待用,。

 陰樹脂的預(yù)處理

  其預(yù)處理方法中的第一步與陽樹脂預(yù)處理方法中的第一步相同;而后用

5HCL浸泡4-8小時,,然后放盡酸液,,用水清洗至中性;而后用2-4NaOH

液浸泡4-8小時后,,放盡堿液,,用清水洗至中性待用。

火電廠弱酸性陽離子交換樹脂電再生可行性探討近年來,,EDI內(nèi)混合陰,、陽離子交換樹脂,不用化學(xué)藥劑再生而是依靠電再生,。這種技術(shù)取得了良好的經(jīng)濟(jì)和環(huán)保效益,,同時也提示我們,既然EDI內(nèi)樹脂依靠電再生,,那能否利用電能直接再生失效的樹脂這一題目,。同時,近年來又有人提出將水電離來再生失效的離子交換樹脂,,這種方法只消耗電能,。假如該技術(shù)能運用到實踐中往,則避免了酸堿再生的弊端,,將產(chǎn)生重大意義,。

離子交換樹脂

  樹脂理化性能嚴(yán)重下降

  在實驗中發(fā)現(xiàn),隨著實驗次數(shù)的增多,,樹脂破碎程度逐漸明顯,,這將影響到樹脂的再生效果。因此,作了有關(guān)樹脂理化性能測試,。很明顯,,樹脂的全交換容量和耐磨率大幅度下降。使用過的樹脂在進(jìn)行耐磨率實驗時,,基本沒有完整的圓形顆粒,,盡大部分已成粉末。而樹脂理化性能的大幅度降低,,必然導(dǎo)致再生效果不穩(wěn)定,,重現(xiàn)性不好。

離子交換樹脂

  原因分析

  EDI中樹脂是用電來再生的,它可以連續(xù)運行很長時間,。本實驗中卻發(fā)現(xiàn)了諸多嚴(yán)重題目,,下面通過對比混床再生與EDI中樹脂電'>樹脂電再生來分析原因。EDI中填充的是h型和OH型離子交換樹脂,在EDI中制取純水和超純水時,,電滲析可以忽略,。只考慮離子交換作用。

  當(dāng)欲處理水從失效層流到工作層底部時,,由于失效樹脂已飽和,,不可能再參與離子交換,故欲處理水中的離子,,在通過失效樹脂層時不被吸收,,而是受直流電場的作用橫向遷移,待到達(dá)工作層底部時,,全部離子已經(jīng)遷移出淡水室,。由于在保護(hù)層中,電解質(zhì)離子少,,易發(fā)生濃差化,,使水解離成h+和OH-,從而使保護(hù)層中的樹脂保持為h型和OH型,。而在失效層和工作層中,,由于離子濃度相對較高,不易發(fā)生濃差化,,水解離現(xiàn)象基本不發(fā)生,。

離子交換樹脂

  在混床電再生中,填充的樹脂為失效的鹽型樹脂,,樹脂處于亂層狀態(tài),,無法形成保護(hù)層,故其再生是發(fā)生在整個再生室內(nèi),。只有水解離產(chǎn)生h+和OH-的量足夠多時,,樹脂才能達(dá)到充分的再生,,而水解離本身是比較困難的。故要使所有樹脂均再生好,,需要足夠的時間及較大的水解離速度,。

  混床再生過程中,水解離產(chǎn)生的h+和OH-與失效的陰,、陽樹脂發(fā)生置換反應(yīng)使其再生,。由于h+和OH-相對于其它陽離子和陰離子而言,其遷移速度較快,,這必然導(dǎo)致一部分h+和OH-未再生失效的離子交換樹脂,,就已經(jīng)遷移出再生室;另外,,被置換下來的陰陽離子如不能及時遷移走,,則可能再次進(jìn)進(jìn)離子交換樹脂母體骨架活性團(tuán)體的電勢范圍,又把h+和OH-置換出來,。因此,樹脂顆粒發(fā)生了再生-失效-再生的循環(huán)過程,,導(dǎo)致樹脂顆粒無數(shù)次的膨脹-收縮,,從而使樹脂易破裂,理化性能下降,,再生效果不穩(wěn)定,。且h+是所有離子中遷移速度快的,直接遷移出再生室的h+大大多于OH-,,從而導(dǎo)致陽離子再生效果低于陰離子,。

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