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59次在線儀表監(jiān)測(cè)變色樹(shù)脂對(duì)有機(jī)物污染的影響
SNT-001BS變色樹(shù)脂使用方法
這是一類帶有指示劑功能的強(qiáng)酸性陽(yáng)樹(shù)脂,,既能與水中的陽(yáng)離子進(jìn)行交換反應(yīng),,又具有明顯的變色特性,。不僅有明顯的變色特性(再生型和失效型分別為玫瑰紅色和黃色或藍(lán)色),交換能力也比普通樹(shù)脂強(qiáng),。主要用于測(cè)定蒸汽和凝結(jié)水處理混床出水的陽(yáng)離子電導(dǎo)率,,常用于電廠汽輪機(jī)內(nèi)冷水的監(jiān)測(cè),及電子儀表,、食品醫(yī)藥工業(yè)等領(lǐng)域,。
變色樹(shù)脂用于測(cè)定蒸汽和凝結(jié)水處理混床出水的氫電導(dǎo)率時(shí),樹(shù)脂裝于直徑50mm的透明交換柱中,,水中的陽(yáng)離子被樹(shù)脂交換轉(zhuǎn)化成氫離子,,大大提高了監(jiān)測(cè)水中陽(yáng)離子的靈敏度。同時(shí),,樹(shù)脂失效時(shí)顏色發(fā)生了明顯的變化,,指示出交換柱的工作狀態(tài)。
以利于現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)測(cè),。
一,、性能指標(biāo):SNT-001BS
外觀:墨綠色球狀顆粒
粒度:(粒徑0.45~1.25mm)≥95
交換容量:≥5.10mmol/gd
含水量: 50~60
濕真密度:1.07~1.29g/ml
濕視密度:0.79~0.87g/ml
二、操作條件 :
使用溫度:100℃
小床層深度:300mm
運(yùn)行流速: 1.0-3.0BV/小時(shí)(BV:樹(shù)脂體積)
三,、樹(shù)脂失效后,,可以倒出樹(shù)脂進(jìn)行收集,換新樹(shù)脂繼續(xù)運(yùn)行,。
多次收集多的樹(shù)脂可以一起再生,。
再生方法:
1、裝填好樹(shù)脂后,,通過(guò)鹽酸溶液濃度為3-5,、體積為樹(shù)脂體積的3-5倍進(jìn)行再生、
2,、再生流速按照0.5-2.0BV/小時(shí),。通酸時(shí)間為1個(gè)小時(shí)以上。
3,、然后以2-5BV/小時(shí)流速用除鹽水進(jìn)行清洗,。洗至PH中性為至備用。
4,、一般使用量很少,、再生時(shí)的酸及除鹽水人工費(fèi),得不償失,。使用單位都是按照一次性的使用,。
變色陽(yáng)離子交換樹(shù)脂
變色樹(shù)脂使用范圍:
監(jiān)測(cè)和控制給水、凝結(jié)水和蒸汽的氫電導(dǎo)率,,是保證水汽質(zhì)量,,控制火電廠水汽系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢的重要手段之一,。
由于水汽中氨的濃度、取樣流速經(jīng)常變化,,加上機(jī)組啟停等原因,,難以判斷H型交換柱何時(shí)失效。H型交換柱失效初期,,由于少量銨離子穿透,,使氫電導(dǎo)率測(cè)量值偏低;當(dāng)H型交換柱失效,,大量銨離子透過(guò),氫電導(dǎo)率測(cè)量值又偏高,。因此,,當(dāng)交換柱失效后引起氫電導(dǎo)率變化時(shí),難以及時(shí)判斷是水質(zhì)惡化還是交換柱失效,。目前國(guó)外采取的解決辦法是采用變色陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,,失效層與未失效層顏色不同,可以在H型交換柱失效前及時(shí)進(jìn)行再生處理,,可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)水質(zhì)惡化問(wèn)題并及時(shí)采取解決措施,。
在線儀表監(jiān)測(cè)變色樹(shù)脂對(duì)有機(jī)物污染的影響
有機(jī)物污染對(duì)強(qiáng)堿陰樹(shù)脂的影響
1、強(qiáng)堿陰樹(shù)脂對(duì)有機(jī)物的吸著力,。天然水中的有機(jī)物(以富維酸和腐殖酸為代表)經(jīng)過(guò)H+交換及除碳后,,因pH值的降低,有機(jī)物幾乎全部以分子狀態(tài)存在于陰床進(jìn)水中,。因?yàn)楦乘岱肿恿看?,疏水性?qiáng),與強(qiáng)堿陰樹(shù)脂的苯乙烯-二乙烯苯聚合的骨架具有較強(qiáng)的吸附能力-范德華力,。同時(shí),,這些大分子的有機(jī)酸都含有多個(gè)羧酸基團(tuán),與OH型強(qiáng)堿陰樹(shù)脂的季胺基官能團(tuán)也具有較強(qiáng)的化學(xué)親和力,,因此使有機(jī)酸被強(qiáng)堿樹(shù)脂牢固地吸著于顆粒表面,。
強(qiáng)堿陰樹(shù)脂
強(qiáng)堿陰樹(shù)脂的骨架改為親水性的丙烯酸與二乙烯苯的聚合物,減少了骨架對(duì)有機(jī)酸吸附的范德華力,,會(huì)使有機(jī)酸的吸著率略有降低,。如將OH型強(qiáng)堿陰樹(shù)脂改為Cl型,則因改變了有機(jī)酸與強(qiáng)堿陰樹(shù)脂的OH之間的酸堿中和反應(yīng),,使化學(xué)親和力下降,,樹(shù)脂對(duì)有機(jī)物的吸著率也會(huì)降低。這種基團(tuán)型態(tài)對(duì)有機(jī)物吸著的影響大于骨架材質(zhì)的影響,。
2,、有機(jī)物的再生洗脫,。新的凝膠型強(qiáng)堿陰樹(shù)脂的對(duì)有機(jī)物的吸著率很高(95),洗脫率卻很低(15),。隨著運(yùn)行周期的增加,,吸著率基本不變,洗脫率雖從15上升到60以上,。但是,,到樹(shù)脂工作交換容量開(kāi)始降低時(shí),洗脫率也只有60,,這說(shuō)明有機(jī)物仍不斷地在樹(shù)脂上積聚,,它會(huì)進(jìn)一步降低樹(shù)脂的工作交換容量,并使出水質(zhì)量惡化,。
強(qiáng)堿陰樹(shù)脂
3,、有機(jī)物特性的影響。分子量比較大的腐殖酸,,一方面由于分子量大,,親水性較差,另一方面因?yàn)樗?COOH較少,,所以它們主要是以范德華力吸附于樹(shù)脂的骨架上,,難于洗脫。富維酸則因分子量小,,含有的-COOH多,,所以多以化學(xué)親和力與樹(shù)脂的多個(gè)交換基團(tuán)相結(jié)合,再生過(guò)程中較容易被洗脫,。
強(qiáng)堿陰樹(shù)脂
對(duì)天然水中的有機(jī)物根據(jù)其在水中的溶解度,,可以分為懸浮的、膠體的和溶解的三種,。對(duì)于以物理吸附作用附著于樹(shù)脂表面的懸浮有機(jī)物,,可以使用加強(qiáng)過(guò)濾或?qū)ξ廴镜臉?shù)脂進(jìn)行空氣擦洗、超聲波清洗等方法去除,。膠體的有機(jī)物一般是帶有負(fù)電荷的,,它們的粒徑在0.2-1.0nm之間,對(duì)樹(shù)脂的污染既是物理性的,,又是化學(xué)性的,,可通過(guò)混凝澄清或超過(guò)濾的方法去除。溶解性的有機(jī)物是污染強(qiáng)堿陰樹(shù)脂的主要成分,,它們以范德華力和化學(xué)親和力吸著于強(qiáng)堿陰樹(shù)脂,,洗脫率低,終影響樹(shù)脂的工作交換容量和出水質(zhì)量,。
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