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鍋爐軟化水樹脂在醫(yī)學的中應(yīng)用
產(chǎn)品名稱: | 001x7苯乙烯系強酸性陽離子交換樹脂 | |
產(chǎn)品圖: | ||
產(chǎn)品簡介: | 001x7是在交聯(lián)為7的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽離子交換樹脂。主要用于食品,、制藥,、硬水軟化和純水制備,也用于濕法冶金,、制糖,、制藥、味精行業(yè),,以及作為催化劑等,。 | |
理化性能指標: | 指標名稱 | 指標 |
執(zhí)行標準: | GB/T13659-2008 | |
外觀 : | 棕黃至棕褐色球狀顆粒 | |
出廠型式 : | 鈉型 | |
含水量 : | 45.00-55.00 | |
質(zhì)量全交換容量 mmol/g : | ≥4.50 | |
體積全交換容量 mmol/ml : | ≥1.80 | |
濕視密度 g/ml : | 0.77-0.87 | |
濕真密度 g/ml : | 1.250-1.290 | |
范圍粒度 : | ( | |
下限粒度 : | (< | |
有效粒徑 mm : | 0.400-0.700 | |
均一系數(shù) : | ≤1.60 | |
磨后圓球率 : | ≥90.00 | |
使用參考指標: | 指標名稱 | 指標 |
pH范圍 | 1-14 | |
高使用溫度℃ | Na+:120 H+:100 | |
轉(zhuǎn)型膨脹率(Na+-H+) | ≤10 | |
工作交換容量 mmol/L | ≥1200 | |
運行流速 m/h | 15-30 |
陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:
離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份,,在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水,。如貯存過程中樹脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10)浸泡,,再逐漸稀釋,,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎,。在長期貯存中,,強型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,,然后浸泡在潔凈的水中,。樹脂在貯存或運輸過程中,應(yīng)保持在5
新樹脂的預(yù)處理:
新樹脂常含有溶劑,、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,,還可能吸著鐵、鋁,、銅等重金屬離子,。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,,上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中,,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,,新樹脂在投運前要進行預(yù)處理,。
陽樹脂的預(yù)處理
陽樹脂預(yù)處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,,使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液,,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),,放盡堿液后,,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液,,其量亦與上述相同,,浸泡4-8小時,放盡酸液,,用清
水漂流至中性待用,。
陰樹脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用
5HCL浸泡4-8小時,,然后放盡酸液,,用水清洗至中性;而后用2-4NaOH溶
液浸泡4-8小時后,,放盡堿液,,用清水洗至中性待用。
鍋爐軟化水樹脂在醫(yī)學的中應(yīng)用我國自20世紀50年代以來開始生產(chǎn)和應(yīng)用離子交換樹脂,。經(jīng)過半個多世紀的發(fā)展國內(nèi)常規(guī)離子交換樹脂的制造和應(yīng)用技術(shù)已經(jīng)較為成熟,,水平與國外相當。離子交換樹脂主要用于電力,、食品,、醫(yī)藥,、電子和冶金等行業(yè),。下面,介紹一下離子交換樹脂在醫(yī)學的中的應(yīng)用,。
藥物的精制純化
藥物的精制純化是將藥液中有效成分轉(zhuǎn)化成離子形式,,與樹脂發(fā)生離子交換,將有效成分吸附上去,利用酸堿成鹽原理將有效成分轉(zhuǎn)化成鹽,,再進行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經(jīng)過吸附上柱后洗脫,,提高有效成分含量,達到純化精制目的。其應(yīng)用以抗生素為主,,在其他類藥物中也有廣泛的應(yīng)用,。
藥物樹脂靶向給藥系統(tǒng)
離子交換樹脂除了上述用于口服藥樹脂緩控釋系統(tǒng)外,還可用于靶向給藥,。近年來,,越來越多的臨床研究表明,抗腫瘤藥物的選擇性不高,,從而限制了藥效的進一步發(fā)揮,。因此,將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度,、減少全身毒性和不良反應(yīng)的靶向系統(tǒng)已越來越受到重視,。靶向給藥系統(tǒng)由藥物與載體組成,常見的載體有微球,、脂質(zhì)體,、單克隆抗體、復(fù)乳及細胞載體等,,而利用離子交換原理可將藥物制成非生物降解的藥樹脂微球,。
一般認為,粒徑大于50µm的微粒在靶組織的滯留量少于粒徑較小的微粒,。因此,,可根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇具有適宜交聯(lián)度和孔徑的離子交換樹脂,制備成相應(yīng)的藥物樹脂微球,。由于血液中的離子種類和強度較為恒定且樹脂微球體積較小,,因而可將藥樹脂微球進行靜脈注射并結(jié)合γ-閃爍照相技術(shù)對其靶向性進行評價,樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內(nèi)部擴散的限速因素,,而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為,。
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