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關(guān)于生物制藥工藝創(chuàng)新與質(zhì)量安全研討會(huì)
閱讀：1322 發(fā)布時(shí)間：2015-1-28新年伊始,，以工藝創(chuàng)新和質(zhì)量安全為主題的“生物制藥工藝創(chuàng)新與質(zhì)量安全研討會(huì)"于2015年1月21日?qǐng)A滿(mǎn)落幕,。本次研討會(huì)成功地為150余位來(lái)自我國(guó)生物制藥領(lǐng)域的各界專(zhuān)業(yè)人士搭建了一個(gè)溝通交流平臺(tái),，大家針對(duì)生物制品的質(zhì)量控制、安全策略,、法規(guī)要求及新技術(shù)應(yīng)用等議題展開(kāi)了廣泛而深入的探討.
研討會(huì)期間,，來(lái)自中國(guó)食品藥品檢定研究院、藥明康德,、上海恒瑞醫(yī)藥,、天士力制藥、賽多利斯和博世的各位專(zhuān)家相繼發(fā)表了精彩主題演講,，主要議題為：生物制品的質(zhì)量控制要求,、高通量細(xì)胞培養(yǎng)工藝平臺(tái)的應(yīng)用實(shí)踐、抗體制藥工程創(chuàng)新思維,、生物制品生產(chǎn)工藝中的安全策略,、一次性技術(shù)在流感疫苗工藝中的應(yīng)用、一次性使用罐裝系統(tǒng)的實(shí)施要點(diǎn),、PDA一次性技術(shù)應(yīng)用指南分析等.
