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活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

主要用途

活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)吖啶橙吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布檢測(cè)技術(shù),，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，即存在于或由溶酶體釋放到細(xì)胞漿的熒光染料的不同熒光強(qiáng)度變化,，來(lái)分析和觀察溶酶體膜通透性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制,、成功實(shí)驗(yàn)證明的,。其適用于各種活體細(xì)胞溶酶體（動(dòng)物、人體,、昆蟲等）膜通透性的檢測(cè),。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用,，活體檢測(cè),，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷,，性能穩(wěn)定,。

技術(shù)背景

溶酶體（lysosome）是一種動(dòng)態(tài)性的、多態(tài)性的,、含有水解酶的細(xì)胞器,，具有接受和降解來(lái)自于分泌性、內(nèi)吞性（endocytic）,、自噬性（autophagic）,、吞噬性（phagocytic）膜運(yùn)轉(zhuǎn)通路中的大分子。其功能是膜依賴性，具有解毒和防御作用,。溶酶體膜是溶酶體內(nèi)基質(zhì)和胞漿之間的生理屏障,，為整合性糖蛋白，防止細(xì)胞自我降解,。一旦溶酶體膜去穩(wěn)定（destabilization）,，例如堿性化或內(nèi)容物移位（translocation），將導(dǎo)致質(zhì)子和水解酶外漏,，而造成細(xì)胞器功能異常,，進(jìn)而產(chǎn)生細(xì)胞壞死、凋亡,，以及病理癥狀,，例如朊病毒腦病（prion encephalopathies）,、阿茨罕默病,、心肌缺血、脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,、補(bǔ)體激活型肺損傷（complement activation-produced lung injury）,、急性組織損傷等疾病。其中膜通透性增加,，是溶酶體膜去穩(wěn)定性或去完整性的標(biāo)志之一,，溶酶體內(nèi)容物大量釋放到胞漿中，直接影響細(xì)胞的存活,。吖啶橙（acridine orange,；AO）是一種親溶酶體（lysomotropic）異染性（metachromatic）的熒光染料，在完整的溶酶體內(nèi),，為質(zhì)子化（protonated）寡聚體（oligomeric）形式,，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)555nm，散發(fā)波長(zhǎng)617nm）,，而在胞漿內(nèi),，為單體去質(zhì)子化形式，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)490nm,，散發(fā)波長(zhǎng)528nm）,。吖啶橙進(jìn)入溶酶體后重新分布，即吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布（uptakeand redistribution）,，用于分析溶酶體膜通透性狀況,。 

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液（Reagent A） 毫升

染色液（Reagent B） 微升

產(chǎn)品說(shuō)明書 1份

保存方式

保存染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，避免光照,；其余的保存在4℃冰箱里,；有效保證6月

用戶自備

24孔細(xì)胞培養(yǎng)板：用于貼壁細(xì)胞染色的容器

1.5毫升離心管：用于細(xì)胞染色的容器

微型臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞

培養(yǎng)箱：用于染色孵育

（共聚焦）熒光顯微鏡：用于細(xì)胞熒光分析

熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：用于細(xì)胞熒光定量分析

細(xì)胞流式儀：用于細(xì)胞熒光分析

實(shí)驗(yàn)步驟

• 貼壁細(xì)胞染色
  • 準(zhǔn)備1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)24孔板的待測(cè)細(xì)胞（注意：可以使用載玻片,，載玻片培養(yǎng)皿，35mm培養(yǎng)皿,，和其它培養(yǎng)孔板,，見注意事項(xiàng)8）
  • 小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液
  • 小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（Reagent A）到1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔，覆蓋培養(yǎng)孔表面
  • 小心抽去清理液
  • 小心沿著孔壁加入xx微升染色液（Reagent B）到1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔,，覆蓋培養(yǎng)孔表面
  • 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘,，避免光照
  • 小心抽去染色液（Reagent B）
  • 小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（Reagent A）到細(xì)胞培養(yǎng)孔
  • 小心抽去清理液
  • 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟8和9一次
  • 小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（Reagent A）到細(xì)胞培養(yǎng)孔
  • 選擇下列方式之一進(jìn)行操作：

（A）使用倒置熒光顯微鏡觀察（定性檢測(cè)）：

激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)528nm――綠色熒光增強(qiáng),，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

激發(fā)波長(zhǎng)555nm,，散發(fā)波長(zhǎng)617nm――紅色熒光減弱，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

• 使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)（定量檢測(cè)）：

激發(fā)波長(zhǎng)490nm,，散發(fā)波長(zhǎng)528nm――RFU升高,，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

激發(fā)波長(zhǎng)555nm，散發(fā)波長(zhǎng)617nm――RFU降低,，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

• 懸浮細(xì)胞或脫離細(xì)胞染色

• 將懸浮細(xì)胞或脫離細(xì)胞（1 X 10⁶細(xì)胞）移入到1.5毫升離心管
• 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
• 小心抽去上清液
• 加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（Reagent A）,，混勻細(xì)胞顆粒群
• 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
• 小心抽去上清液
• 加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（Reagent A）,，混勻細(xì)胞顆粒群
• 加入xx微升含有染色液（Reagent B）,，充分混勻 
• 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照
• 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,，速度為300g（或2000RPM,，例如eppendorf 5415）
• 小心抽去上清液
• 加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（Reagent A），混勻細(xì)胞顆粒群
• 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
• 小心抽去上清液
• 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟12至14一次
• 加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（Reagent A）,，混勻細(xì)胞顆粒群
• 選擇下列方式之一進(jìn)行操作：
  • 進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析：FL1（激發(fā)波長(zhǎng)488nm,，散發(fā)波長(zhǎng)528nm），或FL3（激發(fā)波長(zhǎng)555nm,，散發(fā)波長(zhǎng)617nm）觀察10000個(gè)細(xì)胞以上――

FL1：波峰右移,，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

FL3：波峰左移，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

• 或使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測(cè)）：

1）移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上,，蓋上蓋玻片 

激發(fā)波長(zhǎng)490nm,，散發(fā)波長(zhǎng)528nm――綠色熒光增強(qiáng)，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

激發(fā)波長(zhǎng)555nm,，散發(fā)波長(zhǎng)617nm――紅色熒光減弱,，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

• 或使用熒光分光光度儀檢測(cè)（定量檢測(cè)）：

1）移取500微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色杯

2）加入xx微升清理液（Reagent A）

3）上下傾倒混勻數(shù)次

4）放進(jìn)熒光分光光度儀：

激發(fā)波長(zhǎng)490nm,，散發(fā)波長(zhǎng)528nm――RFU升高，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

激發(fā)波長(zhǎng)555nm,，散發(fā)波長(zhǎng)617nm――RFU降低,，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)

注意事項(xiàng)

• 本產(chǎn)品為20次（0.5毫升體系/次）操作
• 操作時(shí)，須戴手套
• 操作時(shí),，避免污染母液
• 建議細(xì)胞染色完成后,，即刻進(jìn)行熒光檢測(cè)分析
• 孵育時(shí)，必須避免光照
• 本產(chǎn)品適合各種規(guī)格的培養(yǎng)細(xì)胞：載玻片,，載玻片培養(yǎng)皿,，35mm培養(yǎng)皿，和各種培養(yǎng)孔板,，須相應(yīng)調(diào)整處理液：

• 可以使用綠色熒光中激發(fā)波長(zhǎng)490nm±20,，散發(fā)波長(zhǎng)528±38；紅色熒光中激發(fā)波長(zhǎng)555±28,，散發(fā)波長(zhǎng)617±50
• 用戶可以持續(xù)讀數(shù)5分鐘,，觀察熒光讀數(shù)的增強(qiáng)或減低，以表明熒光染料的移位變化  
• 本公司提供系列溶酶體分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰