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真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

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真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

 

主要用途

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽,在細(xì)胞氧化條件下,產(chǎn)生熒光,,來定量檢測細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的,。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用真菌/酵母菌株細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析??梢员挥糜诩?xì)胞凋亡,、信號(hào)傳遞、衰老和代謝等的研究,。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,,即到即用,操作簡易,,活體檢測,,性能穩(wěn)定,熒光清晰,。

 

技術(shù)背景

真菌/酵母細(xì)胞是一種低等單細(xì)胞真核生物,,具有細(xì)胞生長快,易于培養(yǎng),,遺傳操作簡單明了等原核生物的特點(diǎn),。作為模式生物,它具有比較完備的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制和表達(dá)產(chǎn)物的加工修飾能力,,在分子遺傳學(xué)方面認(rèn)識(shí)早,,先作為外源基因表達(dá)的細(xì)胞宿主。超氧自由基陰離子(superoxide radical,;O2-),、過氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2),、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical,;OH-),、過氧化基(peroxyl radical;ROO-),、氫過氧自由基(hydroperoxyl,;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical),、氮氧基(nitric Oxide,;NO-、過氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion,;ONOO-次氯酸(hypochlorous acid,;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical),、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen Species,;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡,。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽(2',7'-dichlorofluorescein diacetate,,DCFH-DA)一種*自由通過細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過氧化氫,、過氧化基,、過氧亞硝基陰離子等氧化,便產(chǎn)生熒光,。據(jù)此測定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度,。據(jù)此測定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。

 

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液(Reagent A)    200毫升

染色液(Reagent B)    500微升

稀釋液(Reagent C)     50毫升

溶解液(Reagent D)     25毫升

產(chǎn)品說明書    1份

 

保存方式

保存染色液(Reagent B)在-20冰箱里,,嚴(yán)格避免光照,;其余的保存在4冰箱里,有效保證6月

 

用戶自備

1.5毫升離心管:用于真菌/酵母染色的容器

載玻片:用于染色觀察

微型臺(tái)式離心機(jī):用于沉淀真菌/酵母細(xì)胞

培養(yǎng)箱或恒溫水槽:用于染色孵育

比色皿:用于熒光定量分析

(共聚焦)熒光顯微鏡:用于細(xì)胞熒光分析

細(xì)胞流式儀:用于細(xì)胞熒光分析

熒光分光光度儀:用于細(xì)胞熒光定量分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)開始前,,將-20℃冰箱里的試劑盒中的染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,。然后移出10微升染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,加入990微升稀釋液(Reagent C),,混勻后,,標(biāo)記為染色工作液,,置入冰槽里,。然后進(jìn)行下列操作。

 

  • 準(zhǔn)備好1毫升新鮮的酵母菌液(OD600=1至2,;1 X 107細(xì)胞/毫升)
  • 移入到1.5毫升離心管
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,,速度為3000g(或6000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 加入1毫升預(yù)冷的清理液(Reagent A),,混勻
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,,速度為3000g(或6000RPM,,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟5至7一次
  • 加入1毫升含有染色液(Reagent B)稀釋液(Reagent C)染色工作液,混勻(注意:參見注意事項(xiàng)7
  • 放進(jìn)28℃培養(yǎng)箱里或恒溫水槽孵育20分鐘,,避免光照
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,,速度為3000g(或6000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 加入1毫升預(yù)冷的清理液(Reagent A),,混勻
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,,速度為3000g(或6000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽掉上清液
  • 加入500微升預(yù)冷的清理液(Reagent A),,混勻
  • 放進(jìn)冰槽里
  • 選擇下列方式之一進(jìn)行操作:
    • 即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析:波長488nm氬離子激光,,觀察50000個(gè)細(xì)胞以上――

波峰右移,表明活性氧族(ROS)含量高

 

  • 或使用(共聚焦)熒光顯微鏡觀察(定性檢測):

1)移取5微升上述細(xì)胞懸液到載波片上,,蓋上蓋玻片

2)激發(fā)波長490nm,,散發(fā)波長530nm――

綠色熒光增強(qiáng),表明活性氧族(ROS)含量高

 

  • 或使用熒光分光光度儀檢測(定量檢測):

1)移取500微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色杯

2)加入500微升溶解液(Reagent D)

3)上下傾倒混勻數(shù)次

4)室溫下,,靜置15分鐘,,避免光照

4)放進(jìn)熒光分光光度儀:激發(fā)波長490nm,散發(fā)波長530nm――

RFU增高,,表明活性氧族(ROS)含量高

 

注意事項(xiàng)

  • 本產(chǎn)品為50次操作
  • 操作時(shí),,須戴手套
  • 操作時(shí),避免污染母液
  • 建議染色完成后,,即刻進(jìn)行熒光檢測分析
  • 孵育時(shí),,必須避免光照
  • 本產(chǎn)品染色劑不易洗掉,染色持久
  • 根據(jù)不同菌株類型,,可以調(diào)整染色工作液的使用劑量(1:100至1:1000容量比),,避免過度染色
  • 本公司提供陽性對(duì)照甲萘醌溶液(12041),觀察細(xì)胞熒光增強(qiáng)現(xiàn)象
  • 本公司同時(shí)提供真菌/酵母細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒(10016.7),,滿足不同用戶需求
  • 本公司提供系列活性氧分析試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰

 

 

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