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石蠟切片蘇木素伊紅染色試劑盒說明書
閱讀：972 發(fā)布時間：2023-8-24主要用途
石蠟切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用標準化的化學分離石蠟處理,，進而使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色,，以觀察存檔中的石蠟包埋的組織切片中組織細胞結構的而經(jīng)典的廣譜染色技術方法,。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的,。優(yōu)化了Harris和Mayer方法,。適用于各種石蠟包埋組織切片，包括各種生理和病理組織切片,，以及固著在福爾馬林或非交聯(lián)固著劑的組織,。產(chǎn)品嚴格無菌,，即到即用，使用方便,，性能穩(wěn)定,，透明度好，著色清晰,。
技術背景
作為細胞結構染色劑之一的蘇木素（Hematoxylin）和伊紅（Eosin）已被證明是病理組織切片良好的染色液之一,。蘇木素是染色細胞核的，而伊紅染色細胞漿的,。染色后細胞核呈現(xiàn)藍色,，細胞漿則呈現(xiàn)粉紅色或紅色。染料滲透性強,，染色透明度好,，核漿對比鮮明，組織細胞結構清晰可辨,。染色后可以進行后續(xù)免疫熒光染色或其它染料的染色。
產(chǎn)品內容
脫蠟液（Reagent A） 毫升
補水液A（Reagent B） 毫升
補水液B（Reagent C） 毫升
補水液C（Reagent D） 毫升
補水液D（Reagent E） 毫升
清理液（Reagent F） 毫升
染色液A（Reagent G） 毫升
染色液B（Reagent H） 毫升
染色液C（Reagent I） 毫升
染色液D（Reagent J） 毫升
染色液E（Reagent K） 毫升
染色液F（Reagent L） 毫升
染色液G（Reagent M） 毫升
染色液H（Reagent N） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在室溫下,，染色液C（Reagent I）和染色液E（Reagent K）避免光照,，試劑具有揮發(fā)性，注意密閉瓶蓋,；有效保證6月
用戶自備
小型染色缸：用于切片的染色操作
光學顯微鏡：用于組織細胞染色后觀察分析
實驗步驟
一,、 脫蠟處理
1． 取出10片待測的石蠟包埋的組織切片（注意：石蠟包埋前，組織切片須用10％甲醛4℃條件下,，固定16小時,，此步很重要）
2． 放進80℃烘箱，孵育30分鐘
3． 室溫下靜置15分鐘
4． 按下表依次放進小染色缸里孵育
染色缸 | 孵育時間 |
xx毫升脫蠟液（Reagent A） | 15分鐘 |
xx毫升脫蠟液（Reagent A） | 15分鐘 |
xx毫升脫蠟液（Reagent A） | 15分鐘 |
xx毫升補水液A（Reagent B） | 3分鐘 |
xx毫升補水液B（Reagent C） | 3分鐘 |
xx毫升補水液C（Reagent D） | 3分鐘 |
xx毫升補水液D（Reagent E） | 3分鐘 |
5． 小心移去切片上的補水液D（Reagent E）
6． 小心加上xx微升清理液（Reagent F）在切片上,，鋪滿整個切片樣品表面
7． 室溫下孵育5分鐘
8． 小心移去切片上的清理液（Reagent F）
二,、 染色處理
1． 準備16個能容納20毫升染色液以及切片大小的染色缸
2． 按下表順序依次倒入xx毫升各種染色液到染色缸里
3． 用鑷子輕輕夾住切片邊角，按下表依次放進小型染色缸里,，在室溫下按規(guī)定時間孵育（不要松開鑷子）,；在移到下一個染色缸前，將切片邊緣放在吸水綿紙上少許時間,，吸去染色液,，然后放進下一個新的染色缸里孵育。
4． 晾干后,，在光學顯微鏡下觀察：細胞核呈現(xiàn)藍色,，細胞漿則呈現(xiàn)粉紅色或紅色，組織細胞結構清晰可辨,。
5． 可以進行后續(xù)免疫熒光染色或其它染料的染色,。
注意事項
1． 本產(chǎn)品為50次操作
2． 在整個操作過程中須戴手套
3． 試劑具有揮發(fā)性,，注意密閉瓶蓋
4． 石蠟包埋前，組織切片須用10％甲醛4℃條件下,，固定16小時,，否則造成樣品支離破碎
5． 所有操作在室溫下進行
6． 每次更換試劑溶液時，保持切片面基本晾干,。空氣中晾干狀態(tài)為沒有水滴,，呈濕潤狀態(tài)，可見反光
7． 試劑可以重復使用
8． 組織細胞染色完成后,，即刻進行光學顯微鏡觀察
9． 染色后切片可以放進載玻片盒里長久保存
10． 本公司提供系列細胞染色試劑產(chǎn)品
質量標準
1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定透明度好
3． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定著色清晰