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技術(shù)文章

AO染色液吖啶橙說(shuō)明書

閱讀:2716          發(fā)布時(shí)間:2022-7-14

Acridine Orange屬于三環(huán)雜芳香燃料,,可以標(biāo)記DNA、RNA,,屬于異染性熒光染料,。該染料具有膜通透性,能透過(guò)細(xì)胞膜,,使核DNA和RNA染色,。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進(jìn)行檢測(cè)。AO與核酸結(jié)合方式主要有:1,、插入性結(jié)合,,AO嵌入核酸雙鏈的堿基對(duì)之間,這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合,,其熒光發(fā)射峰為530nm,,激發(fā)后呈綠色熒光;2,、靜電吸引,,帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合,這種結(jié)合方式主要為AO與RNA的結(jié)合,,其熒光發(fā)射峰為640nm,,激發(fā)后呈紅色熒光,少量結(jié)合會(huì)呈桔黃色或桔紅色熒光,。因此,,吖啶橙嵌合到雙鏈DNA中顯綠色,與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)桔黃色或橙紅色熒光。

AO染色液(1mg/ml)為儲(chǔ)存液,,使用時(shí)應(yīng)稀釋到合適濃度后使用,。染色后在熒光顯微鏡下觀察,AO可透過(guò)正常細(xì)胞膜,,使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光,;而在凋亡細(xì)胞中,因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷,,形成凋亡小體。AO使其染上致密濃染的黃綠色熒光或黃綠色碎片顆粒,;而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失,。AO染色常與EB染色合用雙染,因EB只染死細(xì)胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光,,由此可區(qū)分出正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。


自備材料:

熒光顯微鏡

低速離心機(jī)

PBS

細(xì)胞計(jì)數(shù)板

載玻片,、蓋玻片

 

操作步驟(僅供參考)

收集細(xì)胞(采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),,應(yīng)先固定細(xì)胞),用PBS清洗細(xì)胞1次,,計(jì)數(shù)并調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度至106/ml,。

取適量的細(xì)胞懸液,加入Acridine Orange Stain(1mg/ml),,使AO終濃度為8.5~17μg/ml,,輕輕混勻。

室溫避光染色15~20min,,滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細(xì)胞儀分析,。

熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)波長(zhǎng)488nm),計(jì)數(shù)并拍照,。

 

染色結(jié)果:

正常細(xì)胞

單鏈DNA或RNA

細(xì)胞被均勻染成黃綠色熒光

(發(fā)射波長(zhǎng)510~540nm)

凋亡細(xì)胞

雙鏈DNA

染色質(zhì)濃縮,,細(xì)胞核碎裂成點(diǎn)狀,被染成大小不一,、致密濃染的綠色顆粒(發(fā)射波長(zhǎng)大于600nm)

 

注意事項(xiàng):

Acridine Orange Stain(1mg/ml)不含破膜劑,,較少單獨(dú)使用。

吖啶橙染色常與EB染色合用,,可區(qū)分出正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。

如有低溫離心機(jī)進(jìn)行離心效果更佳,。

操作過(guò)程中應(yīng)注意減少試劑暴露于強(qiáng)光下的時(shí)間,。

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

有效期: 12個(gè)月有效,。常溫運(yùn)輸,,4℃保存。


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