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活體細胞溶酶體膜通透性試劑盒說明
閱讀：2841 發(fā)布時間：2019-10-21活體細胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書
主要用途
活體細胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測試劑是一種旨在通過吖啶橙吸收和細胞內(nèi)再分布檢測技術(shù)，選擇性地聚集在溶酶體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，即存在于或由溶酶體釋放到細胞漿的熒光染料的不同熒光強度變化，來分析和觀察溶酶體膜通透性的而經(jīng)典的技術(shù)方法,。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的,。其適用于各種活體細胞溶酶體（動物,、人體、昆蟲等）膜通透性的檢測,。產(chǎn)品嚴格無菌,，即到即用，活體檢測,，分辨率高,，操作簡捷，性能穩(wěn)定,。
技術(shù)背景
溶酶體（lysosome）是一種動態(tài)性的、多態(tài)性的,、含有水解酶的細胞器,，具有接受和降解來自于分泌性、內(nèi)吞性（endocytic）,、自噬性（autophagic）,、吞噬性（phagocytic）膜運轉(zhuǎn)通路中的大分子。其功能是膜依賴性,，具有解毒和防御作用,。溶酶體膜是溶酶體內(nèi)基質(zhì)和胞漿之間的生理屏障，為整合性糖蛋白,，防止細胞自我降解,。一旦溶酶體膜去穩(wěn)定（destabilization），例如堿性化或內(nèi)容物移位（translocation）,，將導致質(zhì)子和水解酶外漏,，而造成細胞器功能異常，進而產(chǎn)生細胞壞死,、凋亡,，以及病理癥狀，例如朊病毒腦?。╬rion encephalopathies）,、阿茨罕默病,、心肌缺血、脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,、補體激活型肺損傷（complement activation-produced lung injury）,、急性組織損傷等疾病。其中膜通透性增加,，是溶酶體膜去穩(wěn)定性或去完整性的標志之一,，溶酶體內(nèi)容物大量釋放到胞漿中，直接影響細胞的存活,。吖啶橙（acridine orange,；AO）是一種親溶酶體（lysomotropic）異染性（metachromatic）的熒光染料，在完整的溶酶體內(nèi),，為質(zhì)子化（protonated）寡聚體（oligomeric）形式,，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm）,，而在胞漿內(nèi),，為單體去質(zhì)子化形式，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長490nm,，散發(fā)波長528nm）,。吖啶橙進入溶酶體后重新分布，即吸收和細胞內(nèi)再分布（uptake and redistribution）,，用于分析溶酶體膜通透性狀況,。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液（Reagent A） 60毫升
染色液（Reagent B） 100微升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，避免光照,；其余的保存在4℃冰箱里,；有效保證6月
用戶自備
24孔細胞培養(yǎng)板：用于貼壁細胞染色的容器
1.5毫升離心管：用于細胞染色的容器
微型臺式離心機：用于沉淀細胞
培養(yǎng)箱：用于染色孵育
（共聚焦）熒光顯微鏡：用于細胞熒光分析
熒光分光光度儀或熒光酶標儀：用于細胞熒光定量分析
細胞流式儀：用于細胞熒光分析
實驗步驟
一、貼壁細胞染色
1．準備1個細胞培養(yǎng)24孔板的待測細胞（注意：可以使用載玻片,，載玻片培養(yǎng)皿,，35mm培養(yǎng)皿，和其它培養(yǎng)孔板,，見注意事項7）
2．小心抽去細胞培養(yǎng)液
3．小心沿著孔壁加入500微升37℃預熱的清理液（Reagent A）到1個細胞培養(yǎng)孔,，覆蓋培養(yǎng)孔表面
4．小心抽去清理液
5．小心沿著孔壁加入500微升37℃預熱的清理液（Reagent A）到1個細胞培養(yǎng)孔，覆蓋培養(yǎng)孔表面
6．小心沿著孔壁加入5微升染色液（Reagent B）到1個細胞培養(yǎng)孔,，覆蓋培養(yǎng)孔表面
7．放進37℃細胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘,，避免光照
8．小心抽去染色液
9．小心沿著孔壁加入500微升37℃預熱的清理液（Reagent A）到細胞培養(yǎng)孔
10．小心抽去清理液
11．重復實驗步驟9和10一次
12．小心沿著孔壁加入500微升37℃預熱的清理液（Reagent A）到細胞培養(yǎng)孔
13．選擇下列方式之一進行操作：
（A）使用倒置熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：
激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm――紅色熒光減弱,，表明膜通透性（LMP）增強
（B）使用熒光分光光度儀或熒光酶標儀檢測（定量檢測）：
激發(fā)波長490nm,，散發(fā)波長528nm――RFU升高，表明膜通透性（LMP）增強
激發(fā)波長555nm，散發(fā)波長617nm――RFU降低,，表明膜通透性（LMP）增強
二,、懸浮細胞或脫離細胞染色
1．將懸浮細胞或脫離細胞（1 X 106細胞）移入到1.5毫升離心管
2．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM,，例如eppendorf 5415）
3．小心抽去上清液
4．加入500微升37℃預熱的清理液（Reagent A）,，混勻細胞顆粒群
5．放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM,，例如eppendorf 5415）
6．小心抽去上清液
7．加入500微升37℃預熱的清理液（Reagent A）,，混勻細胞顆粒群
8．加入5微升含有染色液（Reagent B），充分混勻
9．放進37℃細胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘,，避免光照
10．放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
11．小心抽去染色液
12．加入500微升37℃預熱的清理液（Reagent A）,，混勻細胞顆粒群
13．放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
14．小心抽去上清液
15．重復實驗步驟12至14一次
16．加入500微升37℃預熱的清理液（Reagent A）,，混勻細胞顆粒群
17．選擇下列方式之一進行操作：
a)進行細胞流式儀分析：FL1（激發(fā)波長488nm,，散發(fā)波長528nm），或FL3（激發(fā)波長555nm,，散發(fā)波長617nm）觀察10000個細胞以上――
FL1：波峰右移,，表明膜通透性（LMP）增強
FL3：波峰左移，表明膜通透性（LMP）增強
b)或使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：
1）移取10微升上述細胞懸液到載波片上,，蓋上蓋玻片
激發(fā)波長555nm,，散發(fā)波長617nm――紅色熒光減弱，表明膜通透性（LMP）增強
c)或使用熒光分光光度儀檢測（定量檢測）：
1）移取500微升上述細胞懸液到1毫升比色杯
2）加入500微升清理液（Reagent A）
3）上下傾倒混勻數(shù)次
4）放進熒光分光光度儀：
激發(fā)波長490nm,，散發(fā)波長528nm――RFU升高，表明膜通透性（LMP）增強
激發(fā)波長555nm,，散發(fā)波長617nm――RFU降低,，表明膜通透性（LMP）增強