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技術(shù)文章

真菌/酵母細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶酶動(dòng)力光度法定量檢測流程

閱讀:1283          發(fā)布時(shí)間:2019-10-14

真菌/酵母細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶酶動(dòng)力光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

 

主要用途

 

真菌/酵母細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)活性酶動(dòng)力光度法定量檢測試劑是一種旨在通過特異反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP還原后峰值的增高即采用光度法來測定真菌/酵母細(xì)胞裂解樣品中酶活性而經(jīng)典的技術(shù)方法,。該技術(shù)經(jīng)過精心研制,、成功實(shí)驗(yàn)證明的其適用于各種真菌/酵母細(xì)胞裂解懸液樣品葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的總活性檢測,。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,,即到即用,,操作簡捷,性能穩(wěn)定,。

 

技術(shù)背景

 

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase,;G6PD;EC1.1.1.49)是一種細(xì)胞漿中的酶,,參與磷酸戊糖代謝通路,,通過維持還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADPH)水平,提供細(xì)胞還原性能量,,進(jìn)而保持谷胱甘肽水平,,幫助細(xì)胞,例如紅細(xì)胞,,防止氧化損傷,。同時(shí)NADPH的產(chǎn)生,促進(jìn)組織細(xì)胞(例如肝臟,、乳腺,、脂肪組織、腎上腺等)生物合成脂肪酸,、類異戊二烯等,。在植物中,存在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的多種異構(gòu)體,,位于細(xì)胞漿,、質(zhì)體基質(zhì)(plastidic stroma)、和過氧化體,。在酵母細(xì)胞中,,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷將干擾硫的還原性同化作用(reductive assimilation),增強(qiáng)對(duì)于過氧化氫的敏感等,。基于葡萄糖-6-磷酸(D-glucose-6-phosphate)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的作用下,,轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)脂(6-phosphoglucono-δ-lactone 產(chǎn)物后,同時(shí)其輔酶因子氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸oxidized nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,;β-NADP)轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,;β-NADPH),通過測定吸光值的變化(340nm 波長),,來定量分析葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的總活性,。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶反應(yīng)系統(tǒng)為:

 

G6PD

D-glucose-6-phosphate  +  β-NADP  →   6-phosphoglucono-δ-lactone  +  β-NADPH

                              

產(chǎn)品內(nèi)容

 

裂解液(Reagent A)    10毫升

強(qiáng)化液(Reagent B)   2

緩沖液(Reagent C)  10毫升

反應(yīng)液(Reagent D)     1.25毫升

底色液(Reagent E)     1.25毫升

陰性液(Reagent F)     1毫升

產(chǎn)品說明書      1份

 

 

 

 

 

保存方式

 

保存裂解液(Reagent A)、緩沖液(Reagent C),、反應(yīng)液(Reagent D)和底色液(Reagent E)在-20冰箱里,;其余的保存在4冰箱里;反應(yīng)液(Reagent D)和底色液(Reagent E)避免光照;有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于樣品制備和保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器

(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作

200微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于光度的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于光度分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開始前,,將-20℃冰箱里的試劑盒中的裂解液(Reagent A置入冰槽里融化,。然后進(jìn)行下列操作。

 

  • 樣品準(zhǔn)備

 

  • 準(zhǔn)備好10毫升待測的新鮮真菌/酵母細(xì)胞(OD600=0.4至0.8,,即1至2 X 107細(xì)胞/毫升)
  • 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • 置于冰槽里5分鐘
  • 放進(jìn)4臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,,速度為1000g
  • 小心抽去上清液
  • 加入250微升裂解液(Reagent A),充分混勻
  • 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 加入100毫克強(qiáng)化液(Reagent B)
  • 強(qiáng)力渦旋震蕩15秒
  • 置于冰槽里1分鐘
  • 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟9至10五次
  • 加入250微升裂解液(Reagent A),,充分混勻
  • 放進(jìn)4微型臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘,,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1
  • 即刻放進(jìn)-70保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

 

  • 測定準(zhǔn)備

 

  • 開啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為25℃):波長340nm,,間隔60秒,,讀數(shù)6次(共5分鐘),并置零 
  • 從-20℃冰箱里取出試劑,,置于冰槽里融化,;底色液(Reagent E避免光照
  • 緩沖液(Reagent C在室溫下均衡溫度
  • 背景對(duì)照測定

 

  • 移取195微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入25微升反應(yīng)液(Reagent D
  • 加入25微升底色液(Reagent E
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻
  • 25℃溫度下孵育3分鐘
  • (選擇步驟)取出比色皿
  • 加入5微升陰性液(Reagent F
  • 上下傾倒數(shù)次,,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,,此為背景空對(duì)照(5分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù))

 

  • 樣品測定

 

  • 移取195微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入25微升反應(yīng)液(Reagent D
  • 加入25微升底色液(Reagent E
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻
  • 25℃溫度下孵育3分鐘
  • 加入5微升待測樣品(20微克蛋白)(注意:樣品須清澈
  • 上下傾倒數(shù)次,,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,,此為樣品讀數(shù)5分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù)) 

 

五、計(jì)算樣品活性

 

[(樣品讀數(shù)-背景讀數(shù))X 0.25體系容量,;毫升)X樣品稀釋倍數(shù)]÷[0.005(樣品容量,;毫升)X 6.22(毫摩爾吸光系數(shù))X 5反應(yīng)時(shí)間;分鐘)]=單位/毫升÷(樣品蛋白濃度)毫克/毫升=單位/毫克

 

單位=微摩爾葡萄糖-6-磷酸/分鐘

 

  • 酶標(biāo)儀測定

 

  • 96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對(duì)照和樣品
  • 分別移取195微升緩沖液(Reagent C到96孔板
  • 分別加入25微升反應(yīng)液(Reagent D
  • 分別加入25微升底色液(Reagent E
  • 輕輕搖動(dòng)96孔板
  • 25℃溫度下孵育3分鐘
  • 分別加入5微升陰性液(Reagent F待測樣品(20微克蛋白)到相應(yīng)孔(注意:樣品須清澈
  • 輕輕搖動(dòng)96孔板
  • 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測:5分鐘讀數(shù)和0分鐘讀數(shù)
  • 活性計(jì)算

 

[(樣品讀數(shù)-背景讀數(shù))X樣品稀釋倍數(shù)X 0.25體系容量,;毫升)]÷[0.005(樣品容量,;毫升)X 6.22(毫摩爾吸光系數(shù))X 0.6光徑距離;厘米)X 5反應(yīng)時(shí)間,;分鐘)]=單位/毫升÷(樣品蛋白濃度)毫克/毫升=單位/毫克 

 

單位=微摩爾葡萄糖-6-磷酸/分鐘

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為50次操作,,包括背景對(duì)照
  • 操作時(shí),,須戴手套
  • 強(qiáng)化液(Reagent B)為固體狀,,移取方法為:使用0.5毫升PCR管的蓋子內(nèi)圈盛滿;或秤重0.1克
  • 系統(tǒng)操作過程中,,背景測定只需1
  • 建議使用比色皿測定
  • 樣品須澄清,,至關(guān)重要 
  • 加樣后3秒內(nèi)光度測定
  • 測定值由低到高變化;測定可持續(xù)5分鐘
  • 光度測定后,,比色皿須清洗*
  • 樣本測定5分鐘讀數(shù)高于0分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
  • 建議待測樣本蛋白濃度為20微克/5微升,;如果樣本酶活性過低或過高,則可以增加或降低樣本量(本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1)
  • 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
  • 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶單位活性定義為:在25℃,,pH 7.4條件下,,每分鐘內(nèi)能夠轉(zhuǎn)化1微摩爾葡萄糖糖-6-磷酸6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)脂所需的酶量作為一個(gè)活性單位
  • 本公司提供系列醫(yī)學(xué)生化經(jīng)典分析試劑產(chǎn)品

 

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