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精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色試劑盒產(chǎn)品說明書

 

 

主要用途

 

精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色試劑是一種旨在使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素和赫斯特33258雙重?zé)晒?/span>染色技術(shù),，分析生理性反應(yīng)性或病理性退行性頂體缺失的而經(jīng)典的技術(shù)方法,。該技術(shù)經(jīng)過精心研制,、成功實驗證明的,。適用于各種動物或人體精子細(xì)胞以及凍存精子細(xì)胞,，以及受精時的精子細(xì)胞,。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用,，操作簡便,，性能穩(wěn)定，熒光清晰。

 

技術(shù)背景

 

在男科學(xué)（Andrology）中,，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）,、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息,。其中精子的活力（vitality）,、運動能力（motility）、授精潛力（fertilizing potential）,、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性（integrity）,、頂體反應(yīng)（acrosomal reaction）功能的評價是精子分析的重要指標(biāo)，也是決定人工受孕或體外授精（in vitro fertilization,；IVF）的重要參數(shù),。其中頂體反應(yīng)，是指當(dāng)精子接近卵子實施授精時,，精子頭部前半端的帽狀結(jié)構(gòu)頂體,，釋放出溶解酶，以便精子和卵子的膜融合,。頂體反應(yīng)測試是一項穩(wěn)定的精子功能參數(shù),，可以用于預(yù)測受精成功率。因此頂體的結(jié)構(gòu)完整性（intact）是評價的主要標(biāo)志,，也是不育癥和避免孕藥物研究的對象,。使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素（Isothiocyano-fluoresceinated peanut Arachis hypogaea agglutinin；PNA-FITC）和赫斯特33258（Hoechst 33258）雙重?zé)晒?/span>染色技術(shù),，是精子頂體反應(yīng)分析和授精效率評價的常用的方法,。首先使用赫斯特33258染色，分析精子活力,，基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特點,，受到活體精子細(xì)胞（包括游動性和非游動性精子）的排斥，而容易進入死亡精子細(xì)胞,。其次使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素染料，與頂體外膜糖蛋白上的半乳糖殘基（β-D-galactosyl residue）的結(jié)合,，顯示完整性（未反應(yīng)性unreacted）頂體,，同時可以應(yīng)用于受精時的精卵反應(yīng)。雙染的作用,，以幫助區(qū)分生理性反應(yīng)性頂體缺失（loss）或病理性退行性頂體缺失,。通過常用的熒光顯微鏡（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長530nm）便可清晰觀察到綠色頂體狀態(tài)（status）,。  

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

保存液（Reagent A）	毫升
染色液A（Reagent B）	毫升
清理液（Reagent C)	毫升
固著液（Reagent D）	毫升
染色液B（Reagent E）	毫升
產(chǎn)品說明書	1份

 

保存方式

 

保存在－20℃冰箱里,；染色液A和B（Reagent B和E）避免光照，有效保證6月

  

 

 

用戶自備

 

碘化丙啶：用于精子細(xì)胞染色

1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器

微型臺式離心機：用于樣品染色操作的容器

血細(xì)胞計數(shù)器：用于細(xì)胞計數(shù)

載玻片和蓋玻片：用于精子細(xì)胞爬片

（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察染色的精子細(xì)胞

細(xì)胞流式儀：用于分析染色的精子細(xì)胞

 

實驗步驟

 

一,、熒光顯微鏡分析

 

• 移取新鮮獲得的1毫升精液（48小時內(nèi)）到1.5毫升離心管
• 放進37培養(yǎng)箱孵育30分鐘
• 放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升保存液（Reagent A）,，混勻顆粒群
• 在血細(xì)胞計數(shù)器上進行精子細(xì)胞計數(shù)，并調(diào)整到2 × 10⁷精子細(xì)胞/毫升
• 移取100微升精子細(xì)胞到新的1.5毫升離心管
• 加入xx微升染色液A（Reagent B）,，混勻
• 室溫下孵育5分鐘,，避免光照
• 放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx微升清理液（Reagent C）,，混勻顆粒群
• 放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 重復(fù)實驗步驟12至14一次
• 加入xx微升保存液（Reagent A），混勻顆粒群
• 即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端
• 用蓋玻片或另一個載玻片推片
• 置于空氣中涼干
• 加上xx微升預(yù)冷的固著液（Reagent D）,，覆蓋樣品表面
• 室溫下孵育1分鐘
• 小心抽去固著液
• 小心加上xx微升染色液B（Reagent E）,，覆蓋樣品表面
• 室溫下孵育20分鐘，避免光照
• 小心抽去染色液
• 小心加上xx微升清理液（Reagent C）,，覆蓋樣品表面
• 小心抽去清理液
• 蓋上蓋玻片或封片液
• 即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察并計數(shù)（注意：每個視野計數(shù)200個精子）

 

觀察藍色熒光—染色液A（Reagent B）：濾波器激發(fā)波長350nm,，散發(fā)波長460nm ――可見藍色熒光，表明死亡精子細(xì)胞

 

觀察綠色熒光—染色液B（Reagent E）：濾波器激發(fā)波長490nm,，散發(fā)波長530nm ――可見綠色熒光,，表明精子頂體區(qū)域

 

• 分析結(jié)果

 

• 細(xì)胞流式儀分析

 

• 移取新鮮獲得的1毫升精液（48小時內(nèi)）到1.5毫升離心管
• 放進37培養(yǎng)箱孵育30分鐘
• 放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升保存液（Reagent A）,，混勻顆粒群
• 在血細(xì)胞計數(shù)器上進行精子細(xì)胞計數(shù),，并調(diào)整到2 × 10⁷精子細(xì)胞/毫升
• 移取100微升精子細(xì)胞到新的1.5毫升離心管
• （選擇步驟）加入xx微升染色液A（Reagent B），混勻
• （選擇步驟）室溫下孵育5分鐘,，避免光照
• （選擇步驟）放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為600g
• （選擇步驟）小心抽去上清液
• （選擇步驟）加入xx微升清理液（Reagent C），混勻顆粒群
• （選擇步驟）放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為600g
• （選擇步驟）小心抽去上清液
• 加入xx微升染色液B（Reagent B）,，混勻顆粒群
• 室溫下孵育20分鐘，避免光照
• 放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升清理液（Reagent A）,，混勻顆粒群
• 放進微型臺式離心機離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入200微升用戶自備的碘化丙啶（propidium iodide,；PI,；0.4微克/毫升），混勻顆粒群
• 室溫下孵育5分鐘,，避免光照
• 放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升清理液（Reagent A），混勻顆粒群
• 放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 重復(fù)實驗步驟26至28一次
• 加入xx毫升清理液（Reagent A）,，混勻顆粒群
• 即刻進行細(xì)胞流式儀分析：觀察10000個細(xì)胞以上，200細(xì)胞/秒

 

激發(fā)波長	488nm	488nm	350nm
染料	染色液B（Reagent E）	用戶自備的碘化丙啶（propidium iodide；PI）	染色液A（Reagent B）
匹配熒光染料	異硫氰酸熒光素（FITC）	藻紅蛋白（phycoerythrin,；PE）
熒光顏色	綠色	紅色	藍色
散發(fā)波長	530nm	630nm	460nm
流式儀通道	FL2	FL3	FL1
熒光增強	精子頂體完整性	精子膜完整性	死亡精子細(xì)胞

 

• 三色標(biāo)記細(xì)胞流式儀檢測參考圖像如下（X軸：FL2—綠色熒光,；Y軸：FL3—紅色熒光）

 

象限	熒光結(jié)果	結(jié)果分析
左下象限	PI—PNA—HOUCHST—	完整頂體和膜的活體精子細(xì)胞
左上象限	PI+PNA—HOUCHST+	完整頂體而不完整膜的死亡精子細(xì)胞
右下象限	PI—PNA+HOUCHST—	頂體損壞而膜完整的活體精子細(xì)胞
右上象限	PI+PNA+HOUCHST+	頂體損壞和不完整膜的死亡精子細(xì)胞

 

 

注意事項

 

• 本產(chǎn)品為20次操作
• 操作時須戴手套
• 樣品檢測前，建議在血細(xì)胞計數(shù)器上進行精子細(xì)胞計數(shù)
• 精子細(xì)胞計數(shù)時乘上稀釋倍數(shù)10⁴,。標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計數(shù)器（Hemocytometer）的計算方法是：

1毫米方塊的細(xì)胞計數(shù)X 10⁴（稀釋倍數(shù)）＝實際細(xì)胞數(shù)/毫升

• 染色完成后,，即刻進行檢測分析
• 用戶可以使用鈣離子載體A23187或Ionomycin誘導(dǎo)精子頂體缺失
• 用戶可以使用SYBR-14替代HOUCHST33258，進行細(xì)胞流式儀分析
• 通常使用PSA-FITC和PI雙染用于細(xì)胞流式儀分析
• 完整頂體（intact/whole acrosome）參考圖像如下：

 

 

 

• 頂體赤道部分（Equatorial segment）參考圖像如下：

 

 

 

• 本公司提供系列發(fā)育生物學(xué)相關(guān)檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰