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動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

 

主要用途

 

動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在使用化學(xué)方法,，快速有效地裂解動(dòng)物細(xì)胞,，通過高速離心，獲得澄清細(xì)胞裂解懸液,，在β-半乳糖苷酶反應(yīng)體系里,，以人工合成的二惡二酮類化合物作為發(fā)光底物，水解所產(chǎn)生的發(fā)光產(chǎn)物,，通過發(fā)光探測儀（Luminometer）測定其相對(duì)冷光單位（RLU）的變化,，以此進(jìn)行測算酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于基因組學(xué),、蛋白質(zhì)組學(xué)和其它分子生物學(xué)研究,。其適用于轉(zhuǎn)基因后的活體組織外源性以及衰老細(xì)胞內(nèi)源性半乳糖苷酶活性分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，參數(shù)優(yōu)化，操作簡便,、高度敏感。

 

技術(shù)背景

 

大腸桿菌的標(biāo)志基因Lac Z編碼β-半乳糖苷酶（β-galactosidase ,； β-gal）,，在其催化作用下，半乳糖可從乳糖的水解作用中得到,。β-半乳糖苷酶非常穩(wěn)定,，對(duì)蛋白水解降解作用抗性強(qiáng)，且容易測試,。因此β-半乳糖苷酶成為目前常用的報(bào)告基因,，以評(píng)價(jià)載體轉(zhuǎn)染的效果。在衰老細(xì)胞內(nèi),，顯示β-半乳糖苷酶活性,。甲氧基二惡二酮氯代金剛烷苯基吡喃半乳糖苷（3- (4-methoxyspiro [1, 2-dioxetane-3, 2'- (5'-chloro) tricyclo [3.3.1.13,7]-decan]-4-yl-phenyl -ß-D-galacto pyranoside），是一種二惡二酮（dioxetane）類發(fā)光底物，以替代乳糖,，在β-半乳糖苷酶（pH7.8）的催化下,，去糖基化后，產(chǎn)生二惡二酮,，進(jìn)而在多聚苯甲基乙烷乙烯基苯甲氯化銨和熒光素鈉（poly (benzyldimethylvinylbenzyl) ammonium chloride and sodium fluorescein）的啟動(dòng)反應(yīng)作用下,，同時(shí)pH調(diào)整到12，由此二惡二酮分解,，發(fā)出冷光,，在冷光儀（475nm波長）下,，檢測發(fā)光信號(hào),，來測定β-半乳糖苷酶的活性。其發(fā)光產(chǎn)物半衰期為10分鐘,，檢測敏感度可達(dá)20飛克（fg）,。

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

清理液（Reagent A）     毫升

裂解液（Reagent B）   毫升

稀釋液（Reagent C）   微升

反應(yīng)液（Reagent D）   微升

堿性液（Reagent E）   毫升

啟動(dòng)液（Reagent F）   微升

陰性液（Reagent G）   毫升

產(chǎn)品說明書    1份

 

保存方式

 

保存裂解液（Reagent B）、反應(yīng)液（Reagent D）和啟動(dòng)液（Reagent F）在－20℃冰箱里,，避免反復(fù)凍融,；其余的保存在4℃冰箱里；反應(yīng)液（Reagent D）和啟動(dòng)液（Reagent F）避免光照,；堿性液（Reagent E）具有腐蝕性,，注意操作安全；有效保證6月

 

 

 

用戶自備

 

β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)樣：用于建立β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線

15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器

1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器

（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作

黑色96孔板：用于冷光檢測操作的容器

恒溫水槽或培養(yǎng)箱：用于反應(yīng)物孵育

冷光儀：用于樣品冷光檢測

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開始前,，開啟化學(xué)發(fā)光儀預(yù)熱,，設(shè)置波長475nm；開啟恒溫水槽,，設(shè)置溫度為37℃,。同時(shí)從－20℃冰箱里取出裂解液（Reagent B）和反應(yīng)液（Reagent D）等置于冰槽里融化；反應(yīng)液（Reagent D）和啟動(dòng)液（Reagent F）避免光照,。然后進(jìn)行下列操作：

 

• 樣品準(zhǔn)備

 

• 手術(shù)取出動(dòng)物組織,，并秤重以確定200毫克組織重量 
• （選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
• （選擇步驟）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次
• 移入到一個(gè)液氮凍存管
• 即刻放進(jìn)液氮罐過一夜
• 次日從液氮罐里取出，即刻（快速度）用研磨棒碾碎組織成粉末狀（注意：切莫使組織凍融）
• 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管
• 加入預(yù)冷的xx微升裂解液（Reagent B） 
• 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
• 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,，充分混勻
• 置于冰槽里孵育30分鐘,，期間每10分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩30秒（注意：如需暫時(shí)停止，放進(jìn)－70℃冰箱里儲(chǔ)存?zhèn)溆?/span>）
• 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,，速度為16000g（或13000RPM,，例如eppendorf 5415）
• 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
• 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測（注意：建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒）
• 即刻放進(jìn)－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

 

• 測定準(zhǔn)備

 

• 從-70℃取出上述制備的待測樣品，置于冰槽里 
• 反應(yīng)液（Reagent D）和啟動(dòng)液（Reagent F）嚴(yán)格注意避光
• 設(shè)定好化學(xué)發(fā)光儀：溫度為30℃預(yù)熱和運(yùn)行程序（清洗步驟等）：整合5秒,，并置零 
• 然后關(guān)掉實(shí)驗(yàn)室的燈光

 

 

• 活性檢測

 

檢測開始前,，將－20℃冰箱里的試劑盒中的試劑置入冰槽里融化；然后移出xx微升稀釋液（Reagent C）到新的1.5毫升離心管,，加入xx微升反應(yīng)液（Reagent D）,，輕柔混勻后,，置于冰槽里，標(biāo)記為反應(yīng)工作液,，放在暗室里,。同時(shí)移出xx微升堿性液（Reagent E）到另一新的1.5毫升離心管，加入xx微升啟動(dòng)液（Reagent F）,，輕柔混勻后,，置于冰槽里，標(biāo)記為啟動(dòng)工作液,，放在暗室里,。然后進(jìn)行下列操作。

 

• 準(zhǔn)備1個(gè)黑色96孔板,，并做好標(biāo)記：包括背景對(duì)照和待測樣品
• 分別加入50微升反應(yīng)工作液到所有測試孔里
• 加入xx微升陰性液（Reagent G）到背景對(duì)照孔里
• 加入5微升待測樣品（50微克細(xì)胞裂解懸液蛋白）到待測樣品孔里
• 輕輕搖動(dòng)酶標(biāo)板,，混勻
• 室溫下孵育60分鐘，避免光照
• 分別加入100微升啟動(dòng)工作液到所有測試孔里
• 輕輕搖動(dòng)96孔板,，混勻
• 室溫下靜置10秒,，嚴(yán)格避免光照
• 即刻放進(jìn)冷光儀檢測：5秒整合檢測
• 獲得相對(duì)發(fā)光單位（Relative Light Unit；RLU）

 

• 樣品活性分析

 

1．計(jì)算公式

 

2．繪制RLU讀數(shù)（Y軸）和時(shí)間（X軸）關(guān)系曲線

 

五,、樣品β-半乳糖苷酶實(shí)際活性單位計(jì)算（建議使用 β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒）

 

• 構(gòu)建β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線：橫座標(biāo)（x軸）為每毫升β-半乳糖苷酶單位濃度,；縱坐標(biāo)（y軸）為標(biāo)準(zhǔn)樣品讀數(shù)（吸光單位OD值）
• 根據(jù)β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線，測算樣品中含有β-半乳糖苷酶的活性單位（單位/毫克樣品）

 

注意事項(xiàng)

 

• 本產(chǎn)品為20次操作
• 建議使用核內(nèi)表達(dá)的載體代替胞內(nèi)表達(dá)的載體轉(zhuǎn)染或感染細(xì)胞或組織
• 本產(chǎn)品的各項(xiàng)參數(shù)達(dá)到優(yōu)化
• 操作時(shí),，須戴手套
• 反應(yīng)液（Reagent D）和啟動(dòng)液（Reagent F）具有光高度敏感性,，因此整個(gè)操作須避光進(jìn)行，避免反復(fù)凍融
• 測讀的所有步驟均須在暗室里進(jìn)行
• 系統(tǒng)操作過程中,，背景測定只需1次
• 用戶可以測定組織裂解懸液的蛋白濃度,，便于計(jì)算活性單位之需；建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量檢測試劑盒
• 加入啟動(dòng)工作液10秒后,，即刻進(jìn)行冷光測定
• 如果用戶沒有冷光儀,，可以使用閃爍探測器（scitillation counter 或β計(jì)數(shù)器）替代，但敏感性較低
• 如果是注射式冷光儀,，建議測試前后使用無離子水沖洗冷光儀注射（injector）管道
• 相對(duì)發(fā)光讀數(shù)RLU（Relative Light Unit）越高,，表明酶活性越高
• 測定后，測定杯須清洗*
• 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升,；如果樣本酶活性過低,，則可以增加樣本量 
• 用戶可以使用β-半乳糖苷酶構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)行樣品酶活性單位檢測或使用β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒
• 本公司提供系列β-半乳糖苷酶檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感