隨著新藥典實施,，我國的各個制藥工業(yè)，

紛紛已經開始使用TOC(總有機碳)分析儀對制藥用水

(純水和注射用水)的總有機物含量進行監(jiān)測,，

以保證制藥用水能夠滿足某些強制的規(guī)定要求,，

比如美國藥典USP<643>和歐洲藥典EP2.2.44,

以及中國藥典CP2005附錄VIII R的要求。

滿足這些要求將可以保證通過FDA或COS認證（見注釋）,，

或者滿足我們國家所強制的某些認證,。

藥典要求（TOC）分析儀/在線總有機碳分析儀分流器

水樣進入儀器后分成相同流量的兩路，

其中一路通過延遲線圈進入二氧化碳傳感器,，檢測TIC,，

另一路通過氧化反應器利用紫外燈（UV燈）加二氧化鈦薄膜光催化氧化作用將有機物分解為二氧化碳，進入二氧化碳傳感器檢測TC,。

總有機碳可通過這個差值計算得到：TOC = TC–TIC,。

詳詢：  

產品名稱：（TOC）總有機碳分析儀

產品型號：BC-40A

二氧化碳測量循環(huán)

儀器每4分鐘檢測得出一個數據（包括TOC值和電導率值），

在4分鐘的測量循環(huán)中TC和TIC是獨立檢測的,。

TOC儀器的測定原理

　　總有機碳（TOC）,，

由專門的儀器——總有機碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀）來測定。

TOC分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳,，并且測定其含量,。

利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系，

從而對水溶液中總有機碳進行定量測定,。

　　儀器按工作原理不同,，

可分為燃燒氧化—非分散紅外吸收法、電導法,、氣相色譜法等,。

其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉化，

流程簡單,、

重現性好,、

靈敏度高，

因此這種TOC分析儀廣為國內外所采用,。

　　TOC分析儀主要由以下幾個部分構成：

進樣口,、

無機碳反應器、

有機碳氧化反應（或是總碳氧化反應器）,、

氣液分離器,、

非分光紅外CO2分析器、

數據處理部分,。

藥典要求（TOC）分析儀/在線總有機碳分析儀應用范圍

該儀器可用于檢測制藥工業(yè)中純化水,、注射用水和去離子水中有機碳的濃度；

也可用于半導體行業(yè)中超純水TOC的檢測,。

在制藥領域和生物化學領域清潔驗證過程中,，可用于驗證清潔效果。

該儀器具有在線檢測功能,，

以在線監(jiān)測制藥工業(yè)的制水系統(tǒng),、

半導體工業(yè)的超純水制備系統(tǒng)和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等,。

主要技術參數

電    源：220V±22V               電源頻率：50Hz±1Hz

額定功率：100W                    基本尺寸：44cm×18cm×26cm

檢測極限：0.001mg/L               檢測精度：±4%

檢測范圍：0.001mg/L～1.000mg/L    分析時間：4min

響應時間：15 min以內              樣品溫度：1-95℃

環(huán)境溫度：10-40℃                 溫度變化在±5℃/d以內

內部樣品流速：0.5 ml/min          相對濕度：≤ 85%

重復性誤差：≤ 3%                 零點漂移：±5%

量程漂移：±5%

使用與操作方法

開始檢測并計入檢測次數,，檢測完畢后顯示zui后一次檢測結果，

其中幾次檢測的結果均自動保存在查詢記錄當中,。

檢測次數的設置方式為：

用“選擇”鍵移動光標,，用“設置”鍵修改數字，

按“確定”鍵進行確認,，進入分析界面,。

先進行四次沖洗過程

特點

① 不需要添加酸試劑、氧化劑和任何氣體,，無需附加日常維護費,。

② 操作簡單,、快捷、可靠,。使用者無需專業(yè)知識和專門培訓,。

③ 針對TOC1000ppb以下去離子水的檢測設計，在線,、離線檢測可以切換使用,。

④ 超大的存儲器能自動存儲zui近12個月連續(xù)檢測的數據，可以查詢任意一天的檢測記錄,，并能打印檢測結果,。

⑤ 檢測速度快，一次檢測分析時間僅為4分鐘,。

⑥ 同步檢測水樣的電導率值,，將TOC分析儀與電導率儀合二為一。

⑦ 體積小,、重量輕,、耗能少、攜帶方便,。

⑧ 具有自動的上限報警輸出,，超出設定的檢測結果時可以提醒操作者。

⑨ 易于按照USP <643>和EP <2.2.44>以及中國藥典2005年版附錄Ⅷ R所要求的TOC檢測方法進行系統(tǒng)適應性驗證,。

⑩ 超大的320´234的點陣真彩顯示器以及人性化的界面,，具有RS232數據接口和打印機接口,。

TOC與清潔認證

FDA對于清潔認證并無通用方法或限度標準,，

鑒于生產設備和產品性質的多樣性，

由藥品監(jiān)督機構設立統(tǒng)一的限度標準和檢驗方法是不現實的,。

企業(yè)應該根據其生產設備和產品的實際情況,，

制定科學合理、能夠實現并能通過適當方法檢驗的限度標準,。

對純水和注射用水的檢測要求的TOC是ppb級,，

而清潔認證中是對TOC的要求是ppm級的高濃度。