BOD（生化需氧量）的定義
英文:Biology Oxygen Demmand,。是一種用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來間接表示水體被
BOD檢測儀器
有機物污染程度的一個重要指標,。其定義是：在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機物所消耗的游離氧的數(shù)量,，表示單位為氧的毫克/升（O2,，mg/l）。主要用于監(jiān)測水體中有機物的污染狀況,。一般有機物都可以被微生物所分解,，但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧,，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處于污染狀態(tài),。
定義
微生物對有機物的降解與溫度有關(guān),，一般適宜的溫度是15～℃，所以在測定生化需氧量時一般以20℃作為測定的標準溫度,。20℃時在BOD的測定條件（氧充足,、不攪動）下，一般有機物20天才能夠基本完成在*階段的氧化分解過程（完成過程的99％）,。就是說,，測定*階段的生化需氧量，需要20天,，這在實際工作中是難以做到的。為此又規(guī)定一個標準時間,，一般以5日作為測定BOD的標準時間,，因而稱之為五日生化需氧量，以BOD5表示之,。BOD5約為BOD20的70％左右,。
設(shè)為5天的幾種說法
一是因為5天的時候主要為有機物耗氧明顯，不會產(chǎn)生氨氮等其他物質(zhì)的消耗,。二是開始做這項研究是在英國,，而所有的英國河流流出國境（即：流入大海）的長時間是5天。三是因為5天內(nèi)生物的降解已經(jīng)達到一個較高的比例了 ,，檢測明顯,。四是因為5日工作日制度，也就是使得送樣的本周就可以取得結(jié)果,，所以定為5日,。
測定
稀釋與接種法（GB7488-87）
本標準參照采用ISO5815--1983，本國家標準規(guī)定采用稀釋與接種法作為測定水中生化需氧量的標準方法,，這是一種經(jīng)驗性的常規(guī)方法,。
適用范圍:本方法適用于BOD5或等于2mg/L并且不超過6000mg/L的水樣。BOD5大于6000mg/L的水樣仍可用本方法,，但由于稀釋會造成誤差,，有必要要求對測定結(jié)果做慎重的說明。本試驗得到的結(jié)果是生物化學(xué)和化學(xué)作用共同產(chǎn)生的結(jié)果,，它們不象單一的,、有明確定義的化學(xué)過程那樣具有嚴格和明確的特性，但是它能提供用于評價各種水樣質(zhì)量的指標,。本試驗的結(jié)果可能會被水中存在的某些物質(zhì)所干擾,，那些對微生物有毒的物質(zhì),，如殺菌劑、有毒金屬或游離氯等,，會抑制生化作用,。水中的藻類或硝化微生物也可能造成虛假的偏高結(jié)果。
原理:將水樣注滿培養(yǎng)瓶,，塞好后應(yīng)不透氣,，將瓶置于恒溫條件下培養(yǎng)5天。培養(yǎng)前后分別測定溶解氧濃度,，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質(zhì)量,，即BOD5值。由于多數(shù)水樣中含有較多的需氧物質(zhì),，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧（DO）量,，因此在培養(yǎng)前需對水樣進行稀釋，使培養(yǎng)后剩余的溶解氧（DO）符合規(guī)定,。一般水質(zhì)檢驗所測BOD5只包括含碳物質(zhì)的耗氧量和無機還原性物質(zhì)的耗氧量,。有時需要分別測定含碳物質(zhì)耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區(qū)別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養(yǎng)瓶中投加硝化抑制劑,，加入適量硝化抑制劑后,，所測出的耗氧量既為含碳物質(zhì)的耗氧量。在5天培養(yǎng)時間內(nèi),，硝化作用的耗氧量取決于是否存在足夠數(shù)量的能進行此種氧化作用的微生物,，原污水或初級處理的出水中這種微生物的數(shù)量不足，不能氧化顯著量的還原性氮,，而許多二級生化處理的出水和受污染較久的水體中,，往往含有大量硝化微生物，因此測定這種水樣時應(yīng)抑制其硝化反應(yīng),。在測定BOD5的同時,，需要葡萄糖和谷氨酸標準溶液完成驗證試驗。
試劑:分析時,，只采用*的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水（在全玻璃裝置中蒸餾的水或去離子水）,，水中含銅不應(yīng)高于0.01mg/L，并不應(yīng)有氯,、氯氨,、可性堿、有機物和酸類,。
1接種水
如試驗樣品本身不含有足夠的合適性微生物,，應(yīng)采用下述方法之一，以獲得接種水：
a.城市廢水,，取自污水管或取自沒有明顯工業(yè)污染的住宅區(qū)污水管,。
這種水在使用前,，應(yīng)傾出上清夜備用。
b.在1L水中加入100g花園土壤,，混合并靜置10min,。取10ml上清夜用水稀釋至1L。
c.含有城市污水的河水或湖水,。
d.污水處理廠出水,。
e.當待分析水樣為含難降解物質(zhì)的工業(yè)廢水時，取自待分析水排放口下游約3-8km的水或所含微生物適宜于待分析水并經(jīng)實驗室培養(yǎng)過的水
2鹽酸液
下述溶液至少可穩(wěn)定一個月,，應(yīng)貯存在玻璃瓶內(nèi),，置于暗處。一旦發(fā)現(xiàn)有生物滋長跡象,，則應(yīng)棄去不用,。
2.1磷酸鹽：緩沖溶液。
降8.5g磷酸二氫鉀（KH2PO4）,、21.75g磷酸氫二鉀（K2HPO4）,、33.4g七水磷酸氫二鈉（Na2HPO4·7H2O）和1.7g氯化銨（NH4CI）溶于約500ml水中，稀釋1000ml并混合均勻,。
此緩沖溶液的pH應(yīng)為7.2,。
2.2七水硫酸鎂：22.5g/L溶液,。
將22.5g的七水硫酸鎂（MgSO4·7H2O）溶于水中,，稀釋至1000ml并混合均勻。
2.3氯化鈣：27.5g/L溶液,。
將27.5g的無水氯化鈣（CaCl2）（若用水合氯化鈣,，要取相當?shù)牧浚┤苡谒♂屩?000ml并混合均勻,。
2.4六水氯化鐵（III）：0.25g/L溶液,。
將0.25g六水氯化鐵（III）（FeCl3·6H2O）溶解于水中，稀釋至1000ml并混合均勻,。
3稀釋水
取每種鹽溶液各1ml,，加入約500ml水中，然后稀釋至1000m并混合均勻,，將此溶液置于20oC下恒溫,，曝氣1h以上，采取各種措施,，使其不受污染,，特別是不被有機物質(zhì)、氧化或還原性物質(zhì)或金屬污染,，確保溶解氧濃度不低于8mg/L,。此溶液的五日生化需氧量不得超過0.2mg/L,。此溶液應(yīng)在8h內(nèi)使用。
4接種的稀釋水
根據(jù)需要和接種水的來源,，向每升稀釋水中加1.0-5.0ml接種水,，將已接種的稀釋水在約20oC下保存，8h后盡早應(yīng)用,。已接種的稀釋水的5天（20oC）耗氧量應(yīng)在每升0.3-1.0mg之間,。
5鹽酸（HCl）溶液：0.5g/L。
6氫氧化納（NaOH）溶液：20g/L,。
7亞硫酸納（NaSO3）溶液：1.575g/L,，此溶液不穩(wěn)定，需每天配制,。
8葡萄糖–谷氨酸標準溶液,。
將一些無水葡萄糖（C6H12O6）和一些谷氨酸（HOOC–CH2–CH2–CHNH2–COOH）在103oC下干燥1h，每種稱量150±1mg,，溶于蒸餾水中,，稀釋至1000ml并混合均勻。此溶液于臨用前配制,。
儀器
使用的玻璃器皿要認真清洗,，不能吸有毒的或生物可解物的化合物，并防止沾污,。常用的實驗室設(shè)備如下：
1培養(yǎng)瓶：細口瓶的容量在250-0ml之間,，帶有磨口玻璃塞，并具有供水封用的鐘型口,，好是直肩的,。
2培養(yǎng)箱：能控制在20±1oC。
3測定溶解氧儀器,。
4用于樣品運輸和貯藏的冷藏手段（0-4oC）,。
5稀釋容器：帶塞玻璃瓶，刻度到毫升,，其容積大小取決于使用稀釋水樣品的體積,。
樣品的貯存
樣品需充滿并密封于瓶中，置于2-5oC保存到進行分析時,。一般應(yīng)在采樣后6h內(nèi)進行檢驗,。若需遠距離轉(zhuǎn)運，在任何情況下貯存皆不得超過24h,。樣品也可以深度冷凍貯存,。
操作步驟
1樣品預(yù)處理
1.1樣品的中和
如果樣品的PH不在6-8之間，先做單獨試驗，確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化納溶液的體積,，再真樣品,，不管有無沉淀形成。
1.2含游離氯或結(jié)合氯的樣品
加入所需體積的亞硫酸納溶液,，使樣品中自由氯和結(jié)合氯失效,，注意避免過量。
2試驗水樣的準備
將試驗樣品溫度升至約20oC,，然后再半充滿的容器內(nèi)搖動樣品,，以便消除可能存在的過飽和氧。
將已知體積樣品置于稀釋容器中,，用稀釋水或接種稀釋水稀釋,，輕輕地湖和，避免夾雜空氣泡,。
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