牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa試劑盒多少錢

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清,、血漿、組織,、細胞上清及相關液體樣本中牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）的含量,。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）捕獲抗體的包被微孔中,，依次加入標本、標準品,、HRP標記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度,。

主要優(yōu)點
 1.高效、靈敏,、特異的抗體,；
 2.穩(wěn)定的重復性和可靠性；
 3.吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
 4.適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
 5.zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。

ELISA試劑盒樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能
上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa試劑盒多少錢步驟
1.編號：將樣品對應微孔按序編號,，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔,、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照 50μl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻.

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次,，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl,，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3,。
8.洗滌：操作同 5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11.測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行,。

注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行,，本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果。
4.封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存,。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,，使用雙波長檢測時，參考波長為 630nm
7.所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。終止液為 2M 的硫酸，使用時必須注意安全,。
性能：
1.靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990,。
2.特異性：不與其它細胞因子反應,。
3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%,。

客戶須知
1,、液體類標本（細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿,、血清,、血漿,、尿液、胸水,、腹水,、腦脊液等）；
2,、樣本保存：請盡早檢測,，2-8℃保存一天；需更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存,。如需周期收集樣本,，請將樣本及時分裝標號后，置-20℃或-70℃保存,；

3,、請?zhí)崆案嬖V我們：您樣本的種屬、樣本數(shù)量,、待測指標及其它特殊要求,。
4、我們可以根據(jù)您的應用需要,，比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒,，有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測。