產(chǎn)品名稱(chēng)：兔血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品價(jià)格：詢(xún)價(jià)
檢測(cè)范圍：詳見(jiàn)Elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)
靈敏度：詳見(jiàn)Elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)
試劑盒用途：主要用于科研方面，不用于臨床診斷,?？梢杂糜跈z測(cè)各種指標(biāo)。

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒概述：

待檢標(biāo)本：包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

規(guī)    格：96T/48T

性    狀：液體

保    存：2-8℃

需要而未提供的試劑和器材：

1.  標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2.  高速離心機(jī)

3.  電熱恒溫培養(yǎng)箱

4.  干凈的試管和Eppendof管

5.  系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,，一次檢測(cè)樣品較多時(shí),，用多通道移液器

6.  蒸餾水，容量瓶等

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒操作步驟：

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,，各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解),；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻,，混勻時(shí)盡量避免起泡,。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí),，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔,，甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

4.每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

6.依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯，即可終止),。

7.依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。

8.用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值),。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè),。

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1.試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑,。實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,，避免交叉污染。

2.加樣：加樣或加試劑時(shí),，請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,，酶結(jié)合物或底物時(shí)，*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,，將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時(shí)間,，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用多道移液器加樣。

3.孵育：為防止樣品蒸發(fā),，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā),；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。

4.洗滌：洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù),。

5.試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理,，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測(cè)溶液A工作液,、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制,，不能混淆,。請(qǐng)精確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測(cè)溶液A時(shí),，一次不要小于10μl),，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液,。

6.反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘),，如顏色較深,，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),，避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。

7.底物：底物請(qǐng)避光保存,，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射,。建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高,，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù),。

公司常見(jiàn)產(chǎn)品：

人常見(jiàn)ELISA試劑盒系列

人：IL-1,、IL-1α,、IL-1β,、IL-2、IL-2R,、IL-27,、IL-23、IL-17,、IL-18,、IL-9、IL-8,、IL-6,、IL-5、IL-4,、IL-2,、IL-13、IL-11,、IL-10,、IL-12P70、IL-12P40,、IFN-ω,、IFN-β、IFN-α,、 IFN-γ,、TNF-β、TNF-α,、sICAM-1,、LEP、MMP-3等

大鼠常見(jiàn)ELISA試劑盒系列

大鼠：TNF-α,、IL-1β,、IL-7,、IL-32、IL-21,、IL-27,、IL-23、IFN-γ,、TGF-α,、TGF-β1等

小鼠常見(jiàn)ELISA試劑盒系列

小鼠：IFN-γ、IL-1α,、IL-1β,、IL-13、IL-10,、IL-11,、IL-17、TNF-α,、TNF-β,、VEGF、TGF-β1等

另有兔,、豬,、猴、雞,、鴨,、羊、植物等多種種屬ELISA試劑盒,，所有試劑盒經(jīng)過(guò)充分驗(yàn)證,，保證有效且重復(fù)性佳。