【產(chǎn)品名稱】：牛銅藍(lán)蛋白（CP）ELISA試劑盒
【檢測樣本】：血清,、血漿,、細(xì)胞上清液、尿液,、組織等
【試劑盒特點(diǎn)】：靈敏性高,、特異性強(qiáng)
【ELISA試劑盒檢測范圍】：請或在線方式索要產(chǎn)品說明書
【ELISA試劑盒種屬】：人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒,、小鼠ELISA試劑盒等

一,、“牛銅藍(lán)蛋白(CP)ELISA試劑盒”特點(diǎn)概述

1.專一性強(qiáng)?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原(或抗體),，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。

2.靈敏度高,。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng),，顯示抗原與抗體的結(jié)合,，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法,。

3.樣品易保存,。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存,。

4.結(jié)果易觀察,。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察,，也可以用分光光度計進(jìn)行比色測定,，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應(yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變,，從而引起被檢測物的顯示,。

5.可以定量測定,。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測定,，依據(jù)光密度值的變化,，可以定量。預(yù)計用細(xì)胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測定,。

6.可以大規(guī)模測定樣品,。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測，免疫酶技術(shù)都能在較短時間內(nèi)完成,。

7.儀器和試劑簡單,。對免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡,，也不需要測定放射性的特殊儀器,，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置

8.*,，質(zhì)量保證,，zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費(fèi)。

二,、“牛銅藍(lán)蛋白(CP)ELISA試劑盒”應(yīng)用領(lǐng)域

本公司產(chǎn)品試用與各研究單位,、學(xué)校科研實驗

三,、“牛銅藍(lán)蛋白(CP)ELISA試劑盒”操作流程（具體請參照說明書）

① 加抗體包被 → 4℃隔夜,，洗滌三次、拋干

② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘,，洗滌三次,、拋干

③ 加酶標(biāo)抗體 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次,、拋干

④ 加底物液　→ 37℃ 15分鐘,，加終止液

⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值

四、“牛銅藍(lán)蛋白(CP)ELISA試劑盒”常見問題

實驗中zui可能出現(xiàn)問題       

一,、所有孔未顯色,？

分析原因：      

1、微孔加入抗體后,，洗板不*,，微孔中存在游離的抗體。          

2,、用錯試劑,。          

3,、在操作中忘記加酶或抗體,。     

 解決辦法：            

1,、檢查洗板器械，比如洗板機(jī)管道是否堵塞,、洗液是否用完,。          

2、在加樣前,，要看清瓶簽,。          

3、嚴(yán)格按說明書操作步驟進(jìn)行實驗,，確保每步都到位,。          

二、所有孔顯色偏低,？

分析原因：    

1,、微孔加入抗體后，洗板不*,，微孔中存在游離的抗體,。          

2、洗板不干凈,。          

3,、抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。          

4,、溫度沒達(dá)到要求,。          

5、每孔加入的試劑量低于說明書要求量,。      

解決辦法：     

1,、手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔,，常更換新的蒸餾水,。    

2、洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul）,，且至少洗板五次,。      

3、嚴(yán)格按說明書要求操作,，每次取樣要更換吸頭,。      

4、控制孵育溫度在25℃,。       

5,、加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務(wù)必將吸頭內(nèi)液體打盡。

五,、“牛銅藍(lán)蛋白(CP)ELISA試劑盒”儲存方式

試劑盒在4℃下存放不要凍結(jié),4℃保存,，有效期六個月，客戶應(yīng)要求供應(yīng)商,，提供批次試劑盒