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詳細(xì)介紹
一,、“大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒”特點(diǎn)概述
1.專一性強(qiáng)?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原(或抗體),，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
2.靈敏度高,。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng),，顯示抗原與抗體的結(jié)合,，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法,。
3.樣品易保存,。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,，因此有利于樣品的保存,。
4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察,，又可用顯微鏡觀察,，也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測定，還可用顯微鏡觀察,。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變,，從而引起被檢測物的顯示,。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì),，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測定,，依據(jù)光密度值的變化，可以定量,。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測定,。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測,，免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成,。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說,，不需要熒光顯微鏡,，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑,，普通實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置
8.*,，質(zhì)量保證，zui大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
二,、“大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒”應(yīng)用領(lǐng)域
本公司產(chǎn)品試用與各研究單位、學(xué)?？蒲袑?shí)驗(yàn)
三,、“大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒”操作流程（具體請參照說明書）
① 加抗體包被 → 4℃隔夜，洗滌三次,、拋干
② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘,，洗滌三次、拋干
③ 加酶標(biāo)抗體 → 37℃ 30分鐘,，洗滌三次,、拋干
④ 加底物液 → 37℃ 15分鐘，加終止液
⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值
四,、“大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒”常見問題
實(shí)驗(yàn)中zui可能出現(xiàn)問題
一,、所有孔未顯色？
分析原因：
1,、微孔加入抗體后,，洗板不*，微孔中存在游離的抗體,。
2,、用錯(cuò)試劑。
3,、在操作中忘記加酶或抗體,。
解決辦法：
1,、檢查洗板器械，比如洗板機(jī)管道是否堵塞,、洗液是否用完,。
2、在加樣前,，要看清瓶簽,。
3、嚴(yán)格按說明書操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，確保每步都到位,。
二、所有孔顯色偏低,？
分析原因：
1,、微孔加入抗體后，洗板不*,，微孔中存在游離的抗體,。
2、洗板不干凈,。
3,、抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。
4,、溫度沒達(dá)到要求,。
5、每孔加入的試劑量低于說明書要求量,。
解決辦法：
1,、手工加蒸餾水洗板時(shí)，要避免吸頭接觸微孔,，常更換新的蒸餾水,。
2、洗板時(shí)要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul）,，且至少洗板五次,。
3、嚴(yán)格按說明書要求操作,，每次取樣要更換吸頭,。
4、控制孵育溫度在25℃,。
5,、加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時(shí)務(wù)必將吸頭內(nèi)液體打盡,。
五,、“大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒”儲存方式
試劑盒在4℃下存放不要凍結(jié),4℃保存，有效期六個(gè)月,，客戶應(yīng)要求供應(yīng)商,，提供批次試劑盒
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