人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3)ELISA試劑盒試驗原理
ELISA檢測試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測,。先將待測物質(zhì)和生物素標記的抗體同時溫育,。洗滌后，加入親和素標記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A,、B,，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系,。
1. 可在450nm處進行讀數(shù)的酶標儀；
2. 能精確吸取10-200μL的移液器,；
3. 可調(diào)多道（8）移液器（50－200μL）,；
4. 供可調(diào)多道移液器使用的試劑存放槽；
5. 洗瓶或洗板機,；
6. 蒸餾水或去離子水,；
7. 1升的圓柱形量筒；
8. 移液器：1和（10或25 mL）,；
9. 移液器槍頭,；
10. 紙巾；
11. 計時器,，用以監(jiān)控溫育步驟,；
安全性
1）避免直接接觸終止液和底物A,、B,。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗,。
2）實驗中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品。
3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3)ELISA試劑盒操作注意事項
1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,，不可保存,。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下,。避免用接觸,，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
8）加入試劑的順序應(yīng)*,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
試劑的準備
1）標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存,。稀釋前將標準品振蕩混勻,。
2）洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3)ELISA試劑盒操作步驟
1）使用前,，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔,。 每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復此操作3   次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A,、B各50ul，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘,。避免光照。
8）取出酶標板,，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值,。
6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,，根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結(jié)果,。
ELISA試劑盒優(yōu)點
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng),。
3. 重復性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%。
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人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3)ELISA試劑盒訂貨說明
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