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人肺癌抗原（LCA）elisa試劑盒使用說明書
閱讀：535 發(fā)布時間：2018-2-9l 本試劑盒用于體外定量檢測血清,、血漿、組織,、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人肺癌抗原（LCA）的含量,。
l 有效期：6個月
l 保存條件：2-8℃
l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷
實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預(yù)先包被人肺癌抗原（LCA）捕獲抗體的包被微孔中,，依次加入標本、標準品,、HRP標記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人肺癌抗原（LCA）呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度。
樣本處理及要求
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑,，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比,，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,，并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融,。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
注：標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測,。
標本處理
1. 本公司只對試劑盒本身負責(zé),，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責(zé)，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,，預(yù)留充足的樣本,。
2. 實驗前應(yīng)預(yù)測標本含量，如果標本濃度過高,，應(yīng)對標本進行稀釋,，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2),。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預(yù)實驗驗證其有效性,，并注意留存樣本,。
4. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清,，因該類樣本干擾因素較多,，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量,、采樣時間等,，所以可能存在檢測不出的情況,。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白,，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,，而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本,，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差,。
需要而未提供的試劑和器材
酶標儀（450nm）
高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL
37℃恒溫箱
蒸餾水或去離子水
注意事項
嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃,。使用后立即冷藏保存試劑,。
洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體,。溫育過程中不要讓微孔干燥掉,。
消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值,。
底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果,。
在儲存和溫育時避免強光直接照射,。
平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體,。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性,。
不能使用過期產(chǎn)品。
如果可能傳播疾病,，所有的樣品都應(yīng)管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
試劑準備
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用,。
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL,；空白孔不加。
4. 除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）,。
6. 每孔加入底物A,、B各50μL，37℃避光孵育15min,。
7. 每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值,。
實驗結(jié)果計算
以所測標準品的OD值為橫坐標,，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線,，并得到直線回歸方程,，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度,。
試劑盒性能
1. 檢測范圍：1 ng/mL – 32 ng/mL,。
2. 靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 ng/mL。
3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。
4. 重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% ,。
說明
1. 由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。
2. zui終的實驗結(jié)果與試劑的有效性,、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān),，請務(wù)必準備充足的標本備份。
3. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,，如：檢測限,、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,，電子版說明書僅作參考,。
4. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到的檢測結(jié)果,。