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1．豬瘟單抗純化抗原
2．兔抗豬IgG酶標(biāo)抗體
3．豬瘟陽性血清
4．豬瘟陰性血清
1～4均由的生物制品所購(gòu)買,。
5．elisa反應(yīng)板
6．包被液
碳酸鈉 1.50g
碳酸氫鈉 2.93g
H2O加至 1 000ml
pH值9.6
7．PBS液
氯化鈉 8.90g
磷酸二氫鉀 0.20g
無水磷酸氫二鈉 2.13g
加雙餾水 1 000ml
8．PBS－吐溫洗滌液
PBS液 1 000ml
犢牛血清 5ml
混合即可
9．底物溶液
⑴ 0.1Mol/L檸檬酸液
檸檬酸 21g
雙蒸餾水加至 1 000ml
⑵ 0.2Mol/L Na2HPO4液
Na2HPO4·12H2O 71.6g
雙蒸餾水 加至 1 000ml
⑶ pH5.0磷酸鹽－檸檬酸緩沖液
?、乓?24.30ml
⑵液 25.70ml
混勻即可
⑷鄰苯二胺液
取⑶液 50ml
雙餾水 50ml
磷苯二胺 20mg
30%H2O2 0.15ml
待鄰苯二胺溶化后再加H2O2,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。
10．終止液
濃H2SO4（98%） 22.2ml
H2O 177.80ml
（二）操作方法
1．用包被液將豬瘟弱毒單抗純化酶聯(lián)抗原、豬瘟強(qiáng)毒單抗純化酶聯(lián)抗原各做100倍稀釋,，每孔包被100µl,，4℃濕盒過整夜。
2．次日取出,，甩去孔內(nèi)液體,，3×3′沖洗,。
3．將待檢血清以PBS液做400倍稀釋,，每孔加100µl同時(shí)將豬瘟陽性血清、豬瘟陰性血清各做100倍稀釋,，于對(duì)照孔中加100μl,。37℃溫育1.5h～2h。
4．重復(fù)第二步,，取出,，甩去孔內(nèi)液體，3×3′洗滌,。
5．將兔抗豬IgG酶標(biāo)抗體以PBS液做100倍稀釋,，每孔加100μl，37℃溫育1.5h～2h,。
6．重復(fù)第4步,。
7．每孔加底物溶液100µl,，室溫下觀察顯色反應(yīng)。當(dāng)陰性對(duì)照孔稍顯色時(shí),，立即終止反應(yīng),，并以陰性孔做空白對(duì)照。
8．每孔加終止液50µl立即于酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)儀測(cè)定490nm波長(zhǎng)的光密度,。
（三）結(jié)果判定
在豬瘟弱毒酶聯(lián)板上,，OD≥0.2，為豬瘟弱毒抗體陽性,；OD＜0.2,，為豬瘟弱毒抗體陰性。

在豬瘟強(qiáng)毒酶聯(lián)板上,，OD≥0.5,，為豬瘟強(qiáng)毒抗體陽性；OD＜0.2,，為豬瘟強(qiáng)毒抗體陰性,。