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滬鼎生物|貓胱抑素C（CysC）ELISA實驗說明
閱讀：608 發(fā)布時間：2024-5-10檢測范圍：
1.5ng/ml -45ng/ml
使用目的：
本試劑盒用于測定貓血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中胱抑素C（CysC）含量,。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中貓胱抑素C（CysC）水平。用純化的貓胱抑素C（CysC）抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入胱抑素C（CysC），再與HRP標記的胱抑素C（CysC）抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的胱抑素C（CysC）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，通過標準曲線計算樣品中貓胱抑素C（CysC）濃度,。
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。
40ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7.溫育：操作同3,。
8.洗滌：操作同5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11.測定：以空白孔調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
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