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本試劑盒僅供研究使用。                                                                     使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細(xì)胞及相關(guān)樣本中馬鈴薯晚疫?。≒LB）水平,。

實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中馬鈴薯晚疫?。≒LB）表達(dá),。用純化的馬鈴薯晚疫?。≒LB）抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，可與樣品中馬鈴薯晚疫病（PLB）相結(jié)合,，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的馬鈴薯晚疫?。≒LB）抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，與CUTOFF值相比較,，從而判定標(biāo)本中馬鈴薯晚疫病（PLB）的存在與否,。

標(biāo)本要求 

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

操作步驟編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔,、陽性對照2孔,、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照50μl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。

溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   

配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。

加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。 

溫育：操作同3。洗滌：操作同5,。

顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10分鐘.

終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

計(jì)算和結(jié)果判定：  

試驗(yàn)有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.20  臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15  

陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為馬鈴薯晚疫?。≒LB）陰性  

陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為馬鈴薯晚疫?。≒LB）陽性。 

注意事項(xiàng)

1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,，本試劑不同批號組分不得混用,。

2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果,。

4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5．底物請避光保存,。

6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm

7．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,，使用時必須注意安全,。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。

2．有效期：6個月

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