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血清的處理方法
閱讀：943 發(fā)布時間：2022-1-20血清或（血漿）標本的處理方法檢驗科收到臨床標本后,，應盡快低速離心分離血清或血漿進行測定,。45℃水浴10分鐘,，再3000r/min離心5分鐘,，即可使LDH,、K等顯著升高,。對血液標本外觀觀察是判斷標本質(zhì)量的最直觀的方法，外觀異常有溶血,、黃疸,、脂血等情形，是引起測定誤差常見的因素,。
?。?）標本的離心離心分離血清應選擇相對離心力（RCF）為1000g~1200g，離心時間為5~10分鐘,。增加相對離心力或增加離心時間,，都易引起溶血。
?。?）溶血標本的處理溶血可導致RBC內(nèi)多種成分的釋出,，引起對測定方法的干擾，Hb≥0.2g/L，肉眼可見溶血,。
?、匍g接干擾：Hb的釋出，可引起間接的干擾,，因Hb在波長為431nm和555nm處有光吸收,，若被測物選用與之相近波長作比色分析時，可導致假性增高,。處理方法：輕度溶血,，同時作血清空白；嚴重溶血,，重留樣本,。
②直接干擾：RBC內(nèi)含量高的血液化學成分溶血后,，這些化學成分在血清中濃度就會增高,，避免用溶血標本測定在RBC內(nèi)含物高的化學成分。如鉀,、ALP,、AST、Bil,、CK,、LD、ACP等,。
?。?）乳糜標本的處理高脂血癥的病人往往可導致乳糜血，醫(yī)學教|育網(wǎng)|收集整理為了不影響檢測,，應對乳糜血進行澄清,。具體方法如下：血清和（或）血漿與氟利昂以1：1在玻璃試管中混合,。氟利昂在血漿和（或）血清下,，180℃顛倒試醫(yī)學教育網(wǎng)管3min，使充分混合,。然后3000g離心6min.上清液為澄清的血清,，中層含沉淀的脂蛋白，下層為多余的氟利昂,，澄清過程可重復多次而不影響酶的活性和底物,。
（4）膽紅素（黃疸）標本的處理膽紅素的顏色對反應結(jié)果為黃色和紅色化合物的比色分析有正向干擾,，可用樣品空白或動力學和雙試劑消除,。另外，膽紅素不穩(wěn)定，在堿性環(huán)境或強光線照射下,，轉(zhuǎn)變?yōu)槟懢G素,、膽褐素而褪色，如用堿性ku味酸法測定肌酐,，黃疸標本常常會出現(xiàn)負數(shù),。另外膽紅素還有還原性，對Trinder反應有負干擾,，如氧化酶法測定葡萄糖,、膽固醇、甘油三脂,、尿酸等,，可通過進行干擾試驗消除恒定誤差。