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一,、實驗原理
一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析,。這一技術初用于研究DNA結合蛋白,，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。

通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫,，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上,，分離復合物和非結合的探針。DNA-復合物或RNA-復合物比非結合的探針移動得慢,。同位素標記的探針依研究的結合蛋白的不同,，可是雙鏈或者是單鏈。當檢測 如轉錄調控因子一類的DNA結合蛋白,，可用純化蛋白,，部分純化蛋白，或核細胞抽提液,。

在檢測RNA結合蛋白時,，依據目的RNA結合蛋白的位置，可用純化或部分純化的蛋白,，也可用核或胞質細胞抽提液。競爭實驗中采用含蛋白結合序列的DNA或RN 片段和寡核苷酸片段（特異）,， 和其它非相關的片段（非特異）,，來確定DNA或RNA結合蛋白的特異性。在競爭的特異和非特異片段的存在下,，依據復合物的特點和強度來確定特異結合,。

二、凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA）可以：

1.研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用；

2.可用于DNA定性和定量分析,；

3.用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用,。