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標(biāo)準(zhǔn)品的日常管理事項(xiàng)
閱讀:1969 發(fā)布時(shí)間:2019-9-24隨著標(biāo)準(zhǔn)品的著重發(fā)展,,在使用的過程中也遇到了一些問題,若管理不善或超過使用期限極易導(dǎo)致其濃度降低,。這樣有可能使含量偏低的藥品通過檢驗(yàn)成為合格藥品,,也會影響到原料藥和中間體的質(zhì)量控制。我公司針對產(chǎn)品使用管理的問題進(jìn)行升級處理,。下面我們一起來看看進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品的日常管理:
一,、管理要求
1.要把握好標(biāo)準(zhǔn)品的來源,要使用國家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)品,,并按要求對其進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證,;
2.應(yīng)按要求做好標(biāo)準(zhǔn)品的賬目管理、領(lǐng)用登記,,并在規(guī)定條件下儲存,;
3.要對工作中的標(biāo)準(zhǔn)品、開封過的標(biāo)準(zhǔn)品以及標(biāo)準(zhǔn)品儲備液的儲存條件和使用期限進(jìn)行驗(yàn)證,,并做出明確規(guī)定,,做好各項(xiàng)記錄;
4.建議標(biāo)準(zhǔn)品的提供單位同時(shí)提供標(biāo)準(zhǔn)品使用說明書,,并明確使用期限及儲存條件,。
二、管理方法問題
首先是標(biāo)準(zhǔn)品來源不規(guī)范?,F(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),,有些企業(yè)使用的標(biāo)準(zhǔn)品是精制過的原料藥或“工作標(biāo)準(zhǔn)品”,雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可,,但企業(yè)大多未規(guī)定其復(fù)標(biāo)期限和儲存條件,,對其使用期限也未進(jìn)行驗(yàn)證,且記錄不完整,,很難做到溯源逐本,。
其次是標(biāo)準(zhǔn)品管理不到位。目前大多數(shù)企業(yè)在使用標(biāo)準(zhǔn)品前沒有按要求對其進(jìn)行驗(yàn)證,;有些企業(yè)為方便,,將標(biāo)準(zhǔn)品配制成濃度較高的儲備液,但未能對其穩(wěn)定性和儲存期限進(jìn)行考查,;部分企業(yè)對開封后的標(biāo)準(zhǔn)品管理不到位,,仍然同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品放在一起繼續(xù)使用,包裝上未作任何標(biāo)識,,等等,。
三、注意事項(xiàng)
檢驗(yàn)需用標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),,經(jīng)質(zhì)管部審核,報(bào)分管副總批準(zhǔn)后,,由物料部到省藥檢所或到上海滬鼎生物科技有限公司直接購買,,同時(shí)應(yīng)索取該批標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)品的檢定報(bào)告。
公司擬制的標(biāo)準(zhǔn)品,,經(jīng)由質(zhì)管部QC檢驗(yàn)人員提出制備申請,,由生產(chǎn)部下達(dá)生產(chǎn)指令生產(chǎn)。質(zhì)管部依照標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),,檢驗(yàn)合格后,報(bào)質(zhì)管部審核,,分管副總批準(zhǔn)后方可使用,。
四、含量測定
中藥化學(xué)對照品由于是由有機(jī)溶劑中提取或精制得,,故一般水分很低,,因此在目前沒有規(guī)定水分含量的情況下,只要求在標(biāo)定時(shí)對熔點(diǎn)較高的中藥化學(xué)對照品置于105℃干燥,。同時(shí),,對于不穩(wěn)定的對照品則可置硅膠或五氧化二磷真空干燥器中干燥后應(yīng)用。嚴(yán)格地說,,對照品應(yīng)規(guī)定干燥失重限度,,對殘留有機(jī)溶劑也應(yīng)有所規(guī)定。
據(jù)滬鼎標(biāo)準(zhǔn)品專家介紹,,過去測定化學(xué)對照品的含量及雜質(zhì)含量的方法一般包括:容量法,、重量法等,也有用紫外E值測定的,。然而,,由于近代科學(xué)發(fā)展,尤其是光譜色譜技術(shù)的廣泛應(yīng)用,,而上述容量,、重量法只能得到如總生物堿、總黃酮等大類總成分含量,,而現(xiàn)在可用的液相法,、薄層掃描法等不僅操作方法簡單,還能得到相對準(zhǔn)確的結(jié)果,。
據(jù)了解,,相溶度分析法主要是檢出包括異構(gòu)體的雜質(zhì)量,而差示掃描熱量法是測定物質(zhì)熔融熱,,但由于雜質(zhì)存在可發(fā)生變化,,雖然可測得對照品的純度,但不能用于熔融時(shí)分解的物質(zhì),。在中藥化學(xué)對照品的含量測定中,,有些含量測定方法采用了美國藥典收載的鑒別用標(biāo)準(zhǔn)品,,按含量測定用對照品要求作純度與含量考察,但在制定標(biāo)準(zhǔn)限度中,,必須確切了解對照品的純度與含量,。
上海滬鼎擁有一批技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)工程師,,經(jīng)過多年積累,,試劑盒現(xiàn)已涵蓋種屬甚多,上千余種指標(biāo),,有快速,、簡單、準(zhǔn)確的特點(diǎn),,迎合了廣大高校和科研人員的需求,,極大的提高了科研人員的工作效率,成熟穩(wěn)定的質(zhì)量,,贏得了眾多科研機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,,完善的庫存及供應(yīng)體系以及穩(wěn)定的技術(shù)指導(dǎo),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng),。期待您的來電,。