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waters SEC蛋白質(zhì)分析柱

體積排阻色譜

體積排阻（又稱凝膠過濾）色譜基于蛋白質(zhì)在溶液中的體積（流體動(dòng)力學(xué)半徑）而不是分子量對(duì)其進(jìn)行分離，體積較大的物質(zhì)會(huì)在體積較小的蛋白質(zhì)之前洗脫,。這種等度洗脫技術(shù)的主要機(jī)制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標(biāo)蛋白質(zhì)的分子量增大,，應(yīng)選用顆粒和孔徑相對(duì)更大的waters SEC蛋白質(zhì)分析柱,。

與其它生物分離一樣，在這類要求極為嚴(yán)苛的應(yīng)用中,，相較于HPLC色譜柱,，使用粒徑更小的UPLC/UHPLC色譜柱可以在更短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的分離度。

BEH顆粒技術(shù)

HPLC SEC色譜柱基于沃特世亞乙基橋雜化(BEH)顆粒技術(shù)和穩(wěn)定的二醇基鍵合技術(shù),，相較于傳統(tǒng)的100%硅膠基質(zhì)SEC產(chǎn)品,，具有更的性能。

• 可對(duì)10～1500 kDa的蛋白質(zhì)進(jìn)行基于HPLC的SEC分離,，且分析通量更高

• 出色的SEC色譜柱壽命,，降低每次樣品分析的成本

• 出廠前經(jīng)過全面測(cè)試，可確保的色譜柱*性,，使得經(jīng)過驗(yàn)證的方法更加可靠

• 基于ACQUITY UPLC的SEC色譜柱產(chǎn)品,，可根據(jù)應(yīng)用需求實(shí)現(xiàn)無縫方法轉(zhuǎn)換

Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱

出色的蛋白質(zhì)SEC分離性能

蛋白類生物治療藥物的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和質(zhì)量評(píng)估通常需要使用可靠,、高分離度的SEC方法,。200 ?和450 ?的3.5 µm Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱是對(duì)分子量約10～1500 kDa的蛋白質(zhì)進(jìn)行基于HPLC的SEC分離的理想之選。

200 ?和450 ?的XBridge Protein BEH SEC蛋白分析柱裝填二醇基鍵合的3.5 µm BEH SEC顆粒,，流速和壓力耐受性優(yōu)于填充5 µm以上顆粒的硅膠基質(zhì)SEC色譜柱,，因此樣品通量更高。

每個(gè)生產(chǎn)批次的200 ?和450 ? 3.5 μm Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱均采用相關(guān)蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行了全面檢測(cè),，以確保*的批次間*性,，保證經(jīng)過驗(yàn)證的方法采集到的數(shù)據(jù)高度可信。

ACQUITY UPLC BEH SEC色譜柱

UPLC SEC色譜柱分離

ACQUITY UPLC BEH SEC色譜柱經(jīng)過專門設(shè)計(jì),，并采用BEH蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行了QC測(cè)試,，可確保出色的批次間*性,，提高經(jīng)過驗(yàn)證的方法的可信度。SEC系列產(chǎn)品是準(zhǔn)確測(cè)定治療性單克隆抗體中低濃度蛋白質(zhì)聚集體的理想之選,，而且分析速度可達(dá)傳統(tǒng)HPLC SEC方法的十倍,。相比之下（數(shù)據(jù)未顯示），BEH C4, 300? UPLC色譜柱則能夠分離分子量,、疏水性和等電點(diǎn)各異的多種蛋白質(zhì),，同時(shí)較大限度提高回收率并減少蛋白質(zhì)殘留。

BioSuite超高分離度(UHR)色譜柱

體積排阻色譜柱（硅膠基質(zhì)）

BioSuite SEC填料的分子量排阻限值主要取決于色譜柱中硅膠基質(zhì)材料的孔徑,。此外,，SEC填料的粒徑和色譜柱柱長(zhǎng)也是決定分離效率的重要參數(shù)。在分離效率方面,，BioSuite UHR色譜柱（校準(zhǔn)表中未顯示）優(yōu),，其次是BioSuite HR和標(biāo)準(zhǔn)SEC色譜柱。

Protein-Pak SEC色譜柱

Protein-Pak SEC色譜柱中填充硅膠基質(zhì),、二醇基鍵合的10 µm顆粒,，提供60 ?、125 ?和300 ?三種孔徑,，非常適用于分析級(jí)或?qū)嶒?yàn)室規(guī)模的生物大分子純化,。