細胞核是一個功能單位，完整的保存了遺傳物質(zhì),，并指導RNA的合成,。RNA是蛋白質(zhì)及其他細胞組分合成所必須的，在大多數(shù)細胞類型中,，由于核被膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的連續(xù)性以及細胞核表面與細胞骨架之間的連接等原因,，細胞核是被固定于細胞中的。流式細胞術是一種快速,、準確,、高效的測定和分析細胞DNA含量的方法，近年來已廣泛應用于植物研究中,，如細胞周期分析,、植物倍性鑒定、染色體分揀,、細胞核DNA含量測定,、生殖途徑鑒定、DNA變異分析,、遺傳穩(wěn)定性分析和體胚發(fā)生分析等,。只通過物理方法即切碎葉片往往不能獲取大量完整的細胞核，還需要加入一些特定成分的緩沖液,，使植物細胞破損,，分散細胞器，進而解離出細胞核,，為后續(xù)的核DNA提取和DNA含量分析做準備,。流式細胞術測定的生物細胞必須處于單細胞懸液狀態(tài)，制備優(yōu)質(zhì)的細胞核懸液的關鍵在于選擇合適的細胞核分離緩沖液,。不同植物的組織結構和化學成分存在較大差異,，使用細胞核分離緩沖液的效果不同,，而且目前沒有一種普遍適用的細胞核分離緩沖液，因此需要嘗試不同的緩沖液,，甚至改進其成分,，以獲得的細胞核分離效果。

細胞核分離緩沖液(Nuclear Separation Buffer,，NSB)又稱細胞核隔離緩沖液(Nuclear Isolation Buffer,，NIB)，也稱解離緩沖液(Dissociation Buffer),，可以將細胞核跟細胞膜,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細胞骨架等胞內(nèi)成分分離開來,。目前常用的解離液有Galbraith,、Tris-MgCl₂、HEPES,、WPB,、LB01、mGb,、Marie,、GPB、OTTO和Marie等,，各種解離液成分和濃度各不相同,，不同的植物樣品需要選擇相適應的解離液，GPB解離液主要由精胺,、檸檬酸鈉,、、氯化鈉,、曲拉通,、MOPS等組,。該試劑僅用于科研領域,，不適用于臨床診斷或其他用途,。