細(xì)胞核是一個(gè)功能單位,，完整的保存了遺傳物質(zhì)，并指導(dǎo)RNA的合成,。RNA是蛋白質(zhì)及其他細(xì)胞組分合成所必須的,。在大多數(shù)細(xì)胞類型中,，由于核被膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的連續(xù)性以及細(xì)胞核表面與細(xì)胞骨架之間的連接等原因,，細(xì)胞核是被固定于細(xì)胞中的。流式細(xì)胞術(shù)是一種快速,、準(zhǔn)確,、高效的測(cè)定和分析細(xì)胞DNA含量的方法，近年來已廣泛應(yīng)用于植物研究中,，如細(xì)胞周期分析,、植物倍性鑒定、染色體分揀,、細(xì)胞核DNA含量測(cè)定,、生殖途徑鑒定、DNA變異分析,、遺傳穩(wěn)定性分析和體胚發(fā)生分析等,。只通過物理方法即切碎葉片往往不能獲取大量完整的細(xì)胞核，還需要加入一些特定成分的緩沖液,，使植物細(xì)胞破損,，分散細(xì)胞器，進(jìn)而解離出細(xì)胞核,，為后續(xù)的核DNA提取和DNA含量分析做準(zhǔn)備,。流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定的生物細(xì)胞必須處于單細(xì)胞懸液狀態(tài)，制備優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞核懸液的關(guān)鍵在于選擇合適的細(xì)胞核分離緩沖液,。不同植物的組織結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分存在較大差異,，使用細(xì)胞核分離緩沖液的效果不同，而且目前沒有一種普遍適用的細(xì)胞核分離緩沖液,，因此需要嘗試不同的緩沖液,，甚至改進(jìn)其成分,，以獲得的細(xì)胞核分離效果。

細(xì)胞核分離緩沖液(Nuclear Separation Buffer,，NSB)又稱細(xì)胞核隔離緩沖液(Nuclear Isolation Buffer,，NIB)，也稱解離緩沖液(Dissociation Buffer),，可以將細(xì)胞核跟細(xì)胞膜,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞骨架等胞內(nèi)成分分離開來,。目前常用的解離液有Galbraith,、Tris-MgCl₂、HEPES,、WPB,、LB01,、mGb,、Marie、GPB,、OTTO和Marie等,，各種解離液成分和濃度各不相同，不同的植物樣品需要選擇相適應(yīng)的解離液,，mGb解離液主要由MOPS,、PVP、氯化鎂,、EDTA,、檸檬酸鈉、曲拉通,、巰基乙醇等組成,。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途,。