細胞核是一個功能單位，完整的保存了遺傳物質,，并指導RNA的合成。RNA是蛋白質及其他細胞組分合成所必須的,。在大多數細胞類型中,，由于核被膜與內質網的連續(xù)性以及細胞核表面與細胞骨架之間的連接等原因,，細胞核是被固定于細胞中的,。流式細胞術是一種快速,、準確、高效的測定和分析細胞DNA含量的方法,，近年來已廣泛應用于植物研究中,，如細胞周期分析、植物倍性鑒定,、染色體分揀,、細胞核DNA含量測定、生殖途徑鑒定,、DNA變異分析,、遺傳穩(wěn)定性分析和體胚發(fā)生分析等,。只通過物理方法即切碎葉片往往不能獲取大量完整的細胞核，還需要加入一些特定成分的緩沖液,，使植物細胞破損,，分散細胞器,，進而解離出細胞核,，為后續(xù)的核DNA提取和DNA含量分析做準備。流式細胞術測定的生物細胞必須處于單細胞懸液狀態(tài),，制備優(yōu)質的細胞核懸液的關鍵在于選擇合適的細胞核分離緩沖液,。不同植物的組織結構和化學成分存在較大差異，使用細胞核分離緩沖液的效果不同,，而且目前沒有一種普遍適用的細胞核分離緩沖液,，因此需要嘗試不同的緩沖液，甚至改進其成分,，以獲得的細胞核分離效果,。

細胞核分離緩沖液(Nuclear Separation Buffer，NSB)又稱細胞核隔離緩沖液(Nuclear Isolation Buffer,，NIB),，也稱解離緩沖液(Dissociation Buffer)，可以將細胞核跟細胞膜,、內質網,、細胞骨架等胞內成分分離開來。目前常用的解離液有Galbraith,、Tris-MgCl₂,、HEPES、WPB,、LB01,、mGb、Marie,、GPB,、OTTO和Marie等，各種解離液成分和濃度各不相同,，不同的植物樣品需要選擇相適應的解離液,，Tris-MgCl₂解離液主要由Tris、氯化鎂,、曲拉通等組成,。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途,。