建立了花生矮化病毒（PSV）普通RT-PCR、SYBR Green I熒光RT-PCR和免疫捕獲RT-PCR檢測方法,并比較了它們的檢測靈敏度,。結果表明,以陽性對照為樣品,普通RT-PCR靈敏度達到10-4,SYBR Green I熒光RT-PCR和免疫捕獲RT-PCR的檢測靈敏度相當,相對靈敏度均可達到10-6;檢測混有PSV的大豆葉片樣品,普通RT-PCR靈敏度為10-1,SYBR Green I熒光RT-PCR和免疫捕獲RT-PCR的檢測靈敏度為10-5;SYBR Green I熒光RT-PCR和免疫捕獲RT-PCR方法比直接RT-PCR靈敏度高至少100倍,尤其在帶毒植物葉片檢測中優(yōu)勢更明顯,而且靈敏,、簡便,、同時重復性好,。
