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凱學(xué)生物科技（上海）有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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美國(guó)DBI試劑

時(shí)間：2013-8-14閱讀：1861
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建立了花生矮化病毒（PSV）普通RT-PCR,、SYBR Green I熒光RT-PCR和免疫捕獲RT-PCR檢測(cè)方法,并比較了它們的檢測(cè)靈敏度,。結(jié)果表明,以陽(yáng)性對(duì)照為樣品,普通RT-PCR靈敏度達(dá)到10-4,SYBR Green I熒光RT-PCR和免疫捕獲RT-PCR的檢測(cè)靈敏度相當(dāng),相對(duì)靈敏度均可達(dá)到10-6;檢測(cè)混有PSV的大豆葉片樣品,普通RT-PCR靈敏度為10-1,SYBR Green I熒光RT-PCR和免疫捕獲RT-PCR的檢測(cè)靈敏度為10-5;SYBR Green I熒光RT-PCR和免疫捕獲RT-PCR方法比直接RT-PCR靈敏度高至少100倍,尤其在帶毒植物葉片檢測(cè)中優(yōu)勢(shì)更明顯,而且靈敏、簡(jiǎn)便,、同時(shí)重復(fù)性好,。 
 

 

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