HJ 1331-2023 & HJ 1332-2023
7月1日正式實施
2023年12月,，生態(tài)環(huán)境部發(fā)布《固定污染源廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法》（HJ1331-2023）和《固定污染源廢氣 總烴,、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法》（HJ1332-2023）2項標準,，標準適用于固定污染源廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定,，于7月1日正式實施,。
與現(xiàn)行監(jiān)測標準《固定污染源廢氣總烴,、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ38-2017）相比,，具有自動化程度高、抗干擾能力強等優(yōu)點,，可用于現(xiàn)場快速監(jiān)測,，對于同日實施的《石油煉制工業(yè)污染物排放標準》（GB 31570-2015）等三項標準修改單有重要支撐作用。
明華電子自主研發(fā)的MH3500-A/B型 便攜式甲烷非甲烷總烴分析儀分別參與兩項標準的驗證工作,，本文結合現(xiàn)場經(jīng)驗對兩項標準重點要點進行梳理總結,。
01便攜式氣相色譜-FID：
通過定量環(huán)分離甲烷定量分析。
02便攜式催化氧化-FID：
通過催化劑將甲烷以外物質催化氧化成CO2和H2O,。
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標準分析步驟
1.測試準備
（1）開啟電源預熱至工作狀態(tài)（約15～30分鐘）,；
（2）預估待測污染物濃度，選擇儀器內置的校準曲線或校準量程,。
2.儀器核查
（1）進行零點校準,，總烴測試結果應不超過0.4 mg/m3（以甲烷計）；
（2）使用鋼瓶法或氣袋法進行量程校準
?標氣濃度值＞100 μmol/mol 時,，測定相對誤差和相對偏差應在±5%以內,；
?標氣濃度值≤100 μmol/mol 時，測定絕對誤差和絕對偏差應在±5 μmol/mol 以內,。
3.樣品測定
（1）將采樣管前端置于排氣筒中并盡量靠近中心位置,，封堵采樣孔；
（2）啟動采樣泵,，以適當?shù)牧髁坎蓸訙y定,。采樣時，流量波動幅度應在±10%以內,，采樣管和伴熱管的加熱,、伴熱溫度應控制在120℃±5℃以內；
（3）儀器運行穩(wěn)定后,，按分鐘保存測定數(shù)據(jù),，連續(xù)采樣測定5min～15min，全部有效分鐘數(shù)據(jù)（至少5個）的平均值作為一次測量值,。樣品測定時,，同步測定樣品中水分含量；
（4）全部樣品測定后,，用零點氣清洗儀器,，使儀器示值回到零點附近并保持穩(wěn)定；根據(jù)要求測試零點漂移,、量程漂移,、示值誤差,、系統(tǒng)偏差等并記錄；
（5）關閉電源,，斷開儀器各部分連接并整理裝箱,，結束測定。
4.結果表示
（1）測定結果小于10 mg/m3時,，保留至小數(shù)點后1位,；
（2）測定結果大于等于10 mg/m3，保留3位有效數(shù)字,；
（3）非甲烷總烴的質量濃度計算結果應為非負值,，計算結果為負值時以0計。
5.質量控制
（1）儀器每半年至少核查1次總烴和甲烷的零點漂移,、量程漂移,；
核查結果應滿足：
?校準量程＞100μmol/mol時，零點漂移和量程漂移應在±5%以內,；
?校準量程≤100μmol/mol時,，零點漂移和量程漂移應在±5μmol/mol以內；
（2）樣品測定前后,，應核查總烴和甲烷的示值誤差,、系統(tǒng)偏差，并填寫樣品測定前后儀器性能核查記錄表,；
核查結果應滿足：
?標準氣體濃度值＞100μmol/mol時,，測定相對誤差和相對偏差應在±5%以內；
?標準氣體濃度值≤100μmol/mol時,，測定相對誤差和相對偏差應在±5μmol/mol以內,。
（3）樣品測定結果與校準量程之間應滿足以下要求，不滿足則應重新選擇校準量程,；
?樣品總烴,、甲烷的測定結果≥10μmol/mol，應處于校準量程的20%～100%,；
?樣品總烴,、甲烷的測定結果＜10μmol/mol，應不超過儀器校準量程且儀器校準量程應在10μmol/mol左右,；
?采用內置校準曲線測定樣品時,，樣品總烴、甲烷的測定結果應處于其線性范圍內,；
（4）便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法每年至少用丙烷標準氣體驗證1次催化氧化單元的轉化效率,，結果應不低于95%，否則應更換或補充催化劑,。
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